专题复习7：遗传的基本规律
一、网络构建填空
答案
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答案：①豌豆②假说—演绎法③同源染色体④等位基因⑤非同源染色体⑥非同源染色体⑦萨顿⑧摩尔根⑨染色体异常10.产前诊断
二、基础必备
1.等位基因
(1)位置：等位基因≠同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。
(2)表示方法：2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a，B、b；ABO血型系统中的等位基因用IA、IB、i表示；高考题中出现的A＋、A、a或a1、a2…an表示复等位基因。
(3)本质区别：A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。
(4)来源：基因突变产生的。
(5)分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。
(6)等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因；配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa，故可存在等位基因。
2.孟德尔遗传定律与假说—演绎法
3.伴性遗传
(1)不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物——玉米、豌豆等。
(2)性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。
(3)性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。
(4)对伴X染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型为XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。
(5)抗维生素D佝偻病，如XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病轻。
(6)“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中♀∶♂＝2∶1(WW致死)。
(7)伴X染色体遗传病，在男性中，发病率等于患病基因频率。
4.人类遗传病
(1)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。
(2)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。
(3)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。
(4)只有受一对(不是1个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作人类遗传病的调查类型。
三、判断正误
1.F1测交产生4种(1∶1∶1∶1)表现型的后代，是孟德尔假说的内容( )
2.孟德尔定律支持融合遗传的观点( )
3.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用( )
4.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同( )
5.摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上( )
6.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者( )
7.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性( )
8.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联( )
9.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( )
10.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ( )
11.调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高 ( )
答案
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答案：6、8、10、11正确
四、长句默写
1.短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是_____________________________________。
2.若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因：_________________。
答案
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1.短尾猫相互交配，子代中显性纯合子短尾猫致死
2.A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%
五、典例
(2019·全国Ⅱ，5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。
①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 ③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1 ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是
A.①或② B.①或④
C.②或③ D.③或④
答案：B
解析：实验①中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现3∶1的性状分离比，说明亲本均为杂合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验②、③判定植株甲为杂合子，故选B。
来源：步步高二轮复习
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