绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验

上海2017年11月20日电 /美通社/ -- 绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展。其中，LY01008 为 Avastin 的生物类似药，目前已在国内获批进入三期临床试验；LY06006 为 Prolia 的生物类似药，也已在国内进入一期临床。

两种在研生物抗体药 LY01008 和 LY06006 均为单克隆抗体药物，由绿叶制药集团于今年8月4日向山东博安生物技术有限公司购得。其中，LY01008（Avastin 的生物类似物）为重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液，获批上市后将用于结直肠癌、非小细胞肺癌的治疗。LY06006（Prolia 的生物类似物）为重组抗 RANKL 全人单克隆抗体注射液，获批上市后将广泛应用于绝经后妇女骨质疏松症，可显著减少椎体、非椎体和髋骨骨折的风险。

生物制药是全球医药产业的重要组成部分，预计将成为未来数十年增长的重要推动力。公开财务报告显示，Avastin 的2016年全球销售额达到67.8亿瑞士法郎，增长1.5%，其中，在中国医院市场的销售额为6.4亿元人民币，增长近24%；Prolia 的2016年全球销售额为16.35亿美元，增长近25%，该产品尚未在国内上市。

绿叶制药集团管理层表示：“我们将持续加大对于生物制药领域的研发投入。该两种生物抗体药物是对我们现有产品线的有益补充，亦为集团保持竞争力和长期可持续发展提供新的动力。”

绿叶制药已于2017年起正式启动生物技术药物的研发工作。为进一步推动在该领域的布局，集团已在现有的“长效及缓释技术”、“脂质体与靶向给药技术”、“透皮释药技术”、“新型化合物”四大研发平台的基础上，正式建立生物抗体技术平台。此外，今年7月新落成的波士顿研发中心也将通过整合集团的全球研发资源，新技术和项目的开发，加速集团在生物制药领域的新药研发和供给。

（来源：美通社）

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