2019中国抗肿瘤药高峰论坛嘉宾简介

时间：2019年7月12日、13日

地点：上海浦东皇冠假日酒店四层上海厅

分享嘉宾：28位

点击下方【阅读原文】，加入我们！

背景介绍

过去的四年见证了中国医药研发事业突飞猛进的发展，抗癌药的发展尤其突出。为了总结抗癌药在法规、技术、临床、投融资等方面的最新进展以及面临的新机遇、新挑战，药时代在成功举办NASH研讨会之后计划主办“新靶点 新技术 新机遇 助力新跨越！——2019中国抗肿瘤药高峰论坛”。28位嘉宾将做精彩的分享，聚焦PD-1/L1、Protac、PDO、biosimilar、ADC、Combo、AI、中美双报、科创板等热门领域的最新进展！

热烈欢迎朋友们参加，共同规划中国企业更加美好的明天！

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大会主席：王劲松博士

副主席：吴敏博士、谢雨礼博士

秘书长：郭劲松博士

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嘉 宾 简 介

王劲松博士（和铂医药创始人、董事长兼CEO）

王劲松，和铂医药创始人、董事长以及首席执行官。在创立和铂医药之前，王劲松博士任职于赛诺菲，担任中国研发中心总裁和亚太区转化医学负责人。在此之前，王博士在百时美施贵宝曾分别担任药物发现和临床药理总监等重要职位，曾领导和主持多项全球新药临床前开发以及临床试验项目。在此之前，王博士是惠氏制药转化医学部炎症免疫，肌肉骨骼性疾病以及妇女健康等领域的负责人。王博士在哈佛医学院主要附属医院布莱根妇女医院完成了他的临床风湿免疫专科医师培训，并在哈佛医学院公共卫生学院Laurie Glimcher博士的实验室完成分子免疫学的博士后训练，之后曾在哈佛医学院担任主治医师和讲师。王博士在中国药科大学获得了分子药理学博士学位。王劲松博士现任宾夕法尼亚大学医学院内科风湿免疫科客座助理教授。药物信息协会（DIA）中国区顾问委员会主席，中国抗癌协会肿瘤精准医学专业委员会常务委员。他曾是中国国家自然科学基金重点及国际重大合作项目的评审专家，以及英国医学研究委员会，英国国家卫生研究院，国民医疗服务的评审专家。

徐增军博士（国家药品监督管理局药品评审中心首席科学家）

徐增军博士，本科毕业于山东医科大学预防医学系，之后加入中国预防医学科学院学习和工作5年并获得医学硕士学位。 他于1996年赴美深造，在美国阿肯色大学医学院先后获得病理学硕士和药理毒理学博士学位。在杜克大学完成博士论文课题并在美国国立毒理研究所（NCTR）完成博士后研究后，于2004年加入Gene Logic 公司致力于建立动物药理毒理基因组模型并应用于药物筛选和安全性评价。徐博士于2006年加入美国食品药品管理局药品审评与研究中心（FDA/CDER）， 在新药办公室（OND）先后作为主要审评者参加了麻醉、止痛、药物成瘾、类风湿、减肥和糖尿病以及其它生长代谢类药物申请（INDs/NDAs/BLAs）的审评审批。他于2017年6月加入中国国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CFDA/CDE），参与国家药品审评审批改革工作。徐博士于2005年获得美国毒理学家资质(DABT)认证。他是美国毒理学会（SOT）会员，也是SOT下属北美中华毒理学会（AACT）的前任主席。

刘世高博士（复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官）

刘世高博士，复星国际全球合伙人，复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官。在他的带领之下，复宏汉霖致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化，专注于提供质高价优的生物药，已成为中国单抗领域的领跑者。在2010年组建复宏汉霖之前，刘博士曾先后担任美国UBI公司副总裁、美国百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司及安进（Amgen）公司的质量控制总监，拥有超过25年的生技药品研发、生产制造、药政及质量管理经验。由于其杰出成就，刘博士曾获得施贵宝公司的技术运营成就奖和瞩目焦点奖。刘博士为推动国内蛋白药物质量标准建立与提升做出了具体贡献; 在国内率先引进先进的一次性生产技术用于单抗药物研发以及产业化生产; 并积极参与《生物类似药研发与评价技术指导原则》的意见征询，推动国内生物医药行业健康发展。刘博士于1991年获得美国普渡大学生物系博士学位，而后于斯坦福大学进行博士后研究，并攻读雪城大学iMBA课程。

吴健博士（复旦大学基础医学院教授）

吴健教授，复旦大学上海医学院特聘教授，获瑞典乌默尔大学医学博士学位，美国托马斯杰斐逊大学博士后。在美国加利福尼亚大学戴维斯分校医学院医学中心内科学胃肠病学及肝脏病学专科先后任助理教授、副教授及教授达15年。曾获美国肝病研究基金会授予的“肝病学者”称号。2017年被美国肝病研究会授予该会会士（AASLD fellow）称号。先后获美国国家研究服务奖、新颖探索课题研究奖、美国癌症基金会“新颖科研奖”，先后在权威专业刊物，如Gastroenterology、Hepatology、Journal of Hepatology、Cancer Research等发表SCI文章115余篇。总引用次数达6000余次。参与法国INSERM、英国RCUK、荷兰STW、美国、中国NSFC重点项目评审和教育部“科技进步奖”、科技部重大专项评审。现受国家自然科学基金及科技部重点项目资助，主要从事代谢异常、肝脏慢性炎症与癌变及再生医学治疗研究。

罗楹博士（日本株式会社GNI集团董事长兼CEO、美国Cullgen公司董事长兼总经理、上海睿星基因技术有限公司董事长兼总经理）

罗楹于1982年进入北京大学生物系医预科/中国协和医科大学学习医学，1986年赴美国康涅狄格大学留学，专功病毒RNA 剪接。1991年获生物医学博士后，在美国加利福尼亚大学旧金山分校做博士后，研究HIV基因调控。1993年到2000年，在美国硅谷多个生物医药企业任职，参加了流感疫苗的开发，并领导功能基因组研究。回国前任Rigel公司（NASDAQ）药物靶点资深经理。2001年回国创业任上海睿星基因董事长兼总经理。2007年睿星基因与GNI公司并购重组后在东京证券市场上市，罗楹博士任GNI集团公司社长兼CEO。2011年GNI投资北京康蒂尼药业后兼任康蒂尼药业董事长，同年公司治疗特发性肺纤维化药物艾思瑞®获国家药监局批准上市（1.1类）。在罗楹博士领导下，GNI集团在美国生命科学领域，包括新药研发（Cullgen）、生物材料（Berkeley Advanced Biomaterial）、人工智能诊断（Reveal）、研发和生产外包（Irisys）等进行了一系列投资和并购，迅速发展成为一个跨国企业。罗楹博士在国内曾担任多个“863”项目的课题组长，在国外发表了35篇学术论文及产业综述，华尔街日报、伦敦金融时报、日本日经/CNBC电视台、北京电视台、上海电视台等媒体曾报道。

饶燏博士（清华大学药学院教授）

饶燏，清华大学药学院教授。教育部青年长江学者，国家优秀青年科学基金，教育部新世纪优秀人才和树兰医学青年奖获得者。2007年在美国佐治亚大学获博士学位。2014年起分别任美国化学学会杂志ACS Medicinal Chemistry Letter编委，中国化学快报Chinese Chemical Letters青年编委，Chinese Journal of Medicinal Chemistry《中国药物化学杂志》编委。长期从事药物化学与化学生物学研究，研究的疾病领域主要包括‘恶性肿瘤，耐药细菌，结核及疟疾’等。饶燏课题组主要研究工作围绕‘抗重大疾病(肿瘤及感染性疾病)先导化合物的发现和优化’展开。饶燏团队通过综合运用跨学科手段，主要包括药物化学，化学生物学，生物物理学及多样性化合物库等技术手段来进行重大疾病先导化合物的开发。

饶燏教授目前已在包括Cell Research、Leukemia、Cell Discovery、Journal of Medicinal Chemistry、Nature、Nature Communication、Angew. Chieme、 JACS、Chem. Sci.、Org. Lett.在内的国际权威期刊发表学术论文57 篇，其中通讯作者论文49 篇，被同行引用近2000次，个人引用H-指数为23。多篇研究论文被国际专业学术期刊（Cell Research、OBC、SynFacts、Chin. J. Org. Chem.）作为亮点工作进行了报道。

卢宏韬博士（科望医药共同创始人兼首席科学官）

卢宏韬博士是上海千人计划专家，科望医药 (Elpiscience Biopharma) 的共同创始人和首席科学官。科望医药是位于上海的肿瘤免疫生物公司，由礼来亚洲基金, 高瓴资本和鼎晖投资联合投资。卢宏韬博士毕业于Cleveland Clinic Foundation/CSU, 博士后师从美国科学院院士，美国耶鲁大学医学院免疫学系主任Richard A. Flavell。卢博士在工业界有二十年的经历，在小分子和抗体开发领域都拥有丰富的经验。卢博士曾参与创办再鼎医药，美国纳斯达克上市公司，担任首席科学官，帮助再鼎建立完整的产品线并且完成多个重磅品种的引进。在此之前，他担任葛兰素史克（GSK）高级总监和首任全球神经免疫部门（Neuroimmunology DPU）负责人。卢博士早期在Berlex 及Bayer Schering Pharma 工作，主要负责对自身免疫病和肿瘤的新靶点的鉴定和验证。

冀群升博士（药明康德肿瘤及免疫事业部副总裁）

冀群升博士博士现任药明康德副总裁，肿瘤和免疫部负责人。他领导着近400多名科研人员的团队，聚焦CRISPR 基因编辑技术，肿瘤免疫，靶向肿瘤，自身免疫，遗传性罕见病和生物标志物平台，为新药研发提供科学解决方案和科研服务。同时兼任研究服务部中国区商务拓展负责人。

2014年加盟药明康德前，冀群升博士就职于阿斯利康中国创新中心七年，先后担任转化医学总监和生物科学负责人。作为先驱者之一，冀博士对该中心的发展定位和业务扩展起到了重要作用。还参与领导了重塑阿斯利康肿瘤全球转化科学战略，建立转化科学研究平台，及其对外合作，为全球18个创新药物项目管线提供临床转化医学策略和方案。并成功推进多个创新药物，包括AZD3759，Osimertinib (奥希替尼)等。

冀博士曾服务于美国的Onyx制药及OSI 制药公司，期间领导多个药物研发项目，拥有在美国本土生物技术行业10多年的新药研发经验。他曾就读北京协和医学院和美国范德堡大学，并获得博士学位。在行业期刊发表了50余篇科研论文。冀群升毕业于第一军医大学，获临床医学专业学士学位。

冀博士是中国新药研发协会 (SDDA) 的创始人之一并现任副主席，百华协会会员。

张富尧博士（上海时莱生物技术有限公司联合创始人、总经理）

张富尧博士：1987年毕业于浙江大学化学系，1987-1992年师从沈之荃院士直接攻读浙江大学高分子材料和工程专业博士学位，1992年获得博士学位后留校任教，1994年破格晋升为浙江大学副教授，同年被派往德国亚琛工业大学，在欧洲科学院院士Wilhelm Keim教授的指导下从事高分子化学和材料方面的合作研究工作，1995年前往香港理工大学陈新滋院士实验室从事不对称合成研究工作，1998年前往美国哈佛大学诺贝尔奖获得者E.J.Corey教授实验室留学深造，主要从事药物合成工艺研究工作，2001年加入美国礼来制药公司，先后以科学家、高级科学家和首席科学家身份从事临床I-III期候选药物的合成工艺的研发工作，2009年回国加入江苏恒瑞医药股份公司并被委任为上海源力生物技术有限公司总经理，2016年以合伙创始人身份创立上海时莱生物技术有限公司，任职上海时莱生物技术有限公司总经理。

张富尧博士为上海“千人计划”特聘专家、江苏省高层次创新创业人才计划特聘专家，被聘任为浙江大学、中山大学、华东师范大学和香港浸会大学的客座教授、中山大学企业博士生导师，曾获得美国少数裔杰出科学家奖、美国化学会青年研究员奖、礼来制药公司绿色化学奖和礼来制药公司总裁奖等奖项，在JACS、AChIE 等杂志发表研究论文50多篇，申请国内外专利50余项。回国工作期间，张富尧博士带领团队成功开发了40余个高难度仿制药的新型合成工艺并实现放大生产，如：艾日布林、曲贝替定（ET-743)、卡泊芬净、骨化醇、前列腺素类药物、抗体-药物偶合物（ADC）等；成功研发了抗乙肝1.1类新药临床化合物，该化合物处于进入临床III期研究阶段；成功开发了多个恒瑞新药的生产工艺，为这些新药成功上市做出了重要贡献。张富尧博士在新药研发、药物合成路线设计、合成路线选择、合成工艺优化及中试放大、原料药的生产和质量控制管理以及绿色化学在制药工业中的应用等方面均有较丰富的经验。

余敏女士（美国化学文摘社 (CAS）中国区市场经理)

余敏女士，任美国化学文摘社中国市场经理，带领解决方案应用培训师团队为客户提供产品应用培训及技术支持。作为资深培训师，余敏拥有十年化学文摘数据库培训经验，曾先后为清华大学、北京大学、天津大学、南开大学等高校，中国科学院化学研究所、有机所、药物所等研究所，宝洁、陶氏、杜邦、芬美意、苏威等大型跨国公司，国家知识产权局等政府机构提供千余场次专业培训。目前为国家知识产权局指定培训师，历年来，为国家知识产权局培训审查员超过一万人次。余敏女士为应用化学硕士，高级工程师，资深培训师、高级客户顾问。作为资深的客户顾问，她也为在华的大型化工、制药等跨国企业提供解决方案培训支持。

陈嘉南博士（台湾华上生技医药股份有限公司创始人、董事长）

陈嘉南博士 (Dr. Chia-Nan Chen) ，1994年毕业于嘉南药学专科学校药学科，1996年毕业于淡江大学化学系，1998年阳明大学生物药学研究所硕士毕业，1999-2004年台湾大学医学院生化暨分子生物研究所博士毕业。2004-2006台湾国家卫生研究院进行博士后研究。2006-2012年担任台湾兴柜公司彦臣生技研发经理/副总，2013年创立华上生医，进行新药开发工作。陈嘉南博士除有博士学位；也具有药师执照。多年来在新药开发聚焦肿瘤研究领域，已经发表在国际期刊约有20多篇研究报告，约有10几项国际发明专利取得，及在宜兰大学教学兼任多年助理教授。陈嘉南博士在彦臣生技公司服务期间，主导专一性HDAC8抑制剂BMX开发，申请全球专利，目前该候选药物已经进入美国临床一期试验。陈嘉南博士在2013年与深圳微芯生物合作，取得西达本胺在台湾的专属授权，与深圳微芯生物合作多年，开发多个新适应症。2015年陈嘉南博士有感于肿瘤免疫疗法的崛起，专注在肿瘤微环境调控剂开发，建立可靠的筛选平台，有多个新药组合在动物试验评估非常有前景，申请了多项全球专利。华上生医未来将更专注在肿瘤免疫疗法的药物开发，以肿瘤微环境调控剂为开发主轴，联合免疫检查点抑制剂，用于多种晚期癌症的治疗，满足临床需求。陈嘉南博士目前是华上生医董事长兼总经理。

纪晓辉博士（科望医药共同创始人兼CEO）

纪晓辉博士为科望医药的联合创始人和CEO。科望医药主要聚焦于开发新一代肿瘤免疫治疗。纪晓辉博士也是礼来亚洲基金的风险合伙人。在加入礼来亚洲基金前，纪博士在罗氏公司合作部任全球副总裁，是罗氏公司的最高管理者之一，负责100多个国家的商务拓展，战略合作和并购业务。纪博士具有丰富的商务拓展和跨境交易经验。他管理的跨国团队遍布世界各地，包括中国，日本，巴塞尔，旧金山等。在罗氏任职期间由纪博士和他领导的团队领导了多个大型国际交易，包括在中国的几个明星交易项目。

在加入罗氏之前，纪博士在2008年在上海创建了澎立（上海）生物医药并出任CEO多年。纪博士在任期间，用短短三年时间，让澎立生物实现从无到有，实现盈利。十年来澎立生物一直在临床前药理学领域提供产业服务， 并于2017年被一家私募基金收购。

纪博士曾在美国宝洁公司担任生物技术业务拓展东亚区总监，负责包括中国，日本，台湾，韩国的东亚区的生物项目合作业务。其中，他同和记黄埔医药的交易，还有与韩国Dongwa制药公司做的交易，被评为雅虎财经2007年宝洁公司的两项年度突出国际交易。在这之前，纪博士在宝洁公司负责药物研发的项目。在第一个基因组技术刚刚启动的时代，纪博士在宝洁公司第一个利用基因组技术，带领研发团队，开发出多个新药靶点和候选新药。

纪博士毕业于中国医科大学的临床医学系。后就学英国谢菲尔德大学获得生物工程学博士。他在美国芝加哥布斯商学院获工商管理硕士学位。

吴敏博士（默沙东亚太创新研究中心执行总监）

吴敏博士，现任默沙东亚太创新研究中心执行总监，负责多种治疗和技术领域的研发商务拓展，覆盖大中华地区的项目支持。在加入默沙东之前，她曾担任上海安进亚洲研发中心的外部研发和专利许可负责人，负责该中心对外战略合作关系的科学外联和联盟项目管理，她还负责亚太地区的安进全球业务拓展与评估工作。吴博士还曾在罗氏的不同职能部门工作，包括战略合作，联盟和投资组合管理。吴博士曾在葛兰素史克公司位于美国北卡罗来纳州的研发部担任资深科学家，从事药物开发工作。吴博士在纽约大学获得计算生物学和化学博士学位，曾在辉瑞公司做博士后研究, 并从英国曼切斯特大学获得工商管理硕士学位。

白昌博士（上海恒瑞医药有限公司副总经理）

白昌博士，上海恒瑞医药有限公司研发副总经理，专注于创新药物研发工作。白 昌于中山大学获化学学士学位和物理化学硕士学位，后赴美贝勒医学院 (Baylor College of Medicine) 师从于 Dr. Stephen J. Elledge 获生物化学博士学位，并在默 克研究实验室 (Merck Research Laboratories) 完成博士后研究。在加盟恒瑞前， 白昌博士就职于宾州的默沙东十余年，积累了癌症细胞周期、骨科、内分泌，炎 症等领域新药研发的丰富经验。先后参与和领导了多个项目，使多个药物进入了 临床开发，并协助公司发现和验证了年销量超 30 亿美元顺尔宁的药靶。后任康 龙化成副总裁建立了生物部开展了与多个国际药企的合作,帮助康龙化成从一个 纯化学几百人的公司迅速发展成一个数千人的一站式全方位药物研发服务公司。在 2015 年加盟恒瑞后，运用多年积累的新药研发经验致力于完善恒瑞新药研发 体系，从项目靶点挑选开始将十几个颇具潜力的项目（覆盖癌症、疼痛、心血管 等领域）推到了临床开发。白昌还在包括 Cell 等杂志发表了多篇高引用的论文。

阎水忠博士（再鼎医药早期研发及项目和产品组合管理执行副总裁）

阎水忠博士自2015年起担任再鼎医药执行副总裁，负责早期研发及项目和产品组合管理。加入再鼎之前，阎水忠博士是科文斯早期开发上海研发中心负责人，负责各个方面的业务。2009年至2012年期间，阎水忠博士是和记黄埔医药公司药物安全性评价和项目管理负责人。加入和记黄埔医药之前，阎水忠博士在美国辉瑞积累了丰富的经验。在其职业生涯中，阎水忠博士参与过多个候选药物的IND和NDA申请工作，积累起与数个国家的卫生监管机构合作的丰富经验。

阎水忠博士拥有北京协和医科大学博士学位，并在芝加哥大学Ben-May癌症研究所完成博士后研究。阎水忠博士是美国毒理学会认证专家、上海“千人计划”特聘专家、中国毒理协会理事会理事、药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员及中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员。

陈春麟博士（美迪西CEO）

陈春麟博士，1986年毕业于中国药科大学，获药学硕士学位并于1994年毕业于美国俄克拉何马州立大学，获药理学及毒理学博士学位，中欧商学院EMBA。毕业后从事多年药物的药理、毒理及生物化学研究，在设计心血管药物、抗艾滋和抗癌新药的药代动力学和代谢方面有着很深的造诣。2004年初回国创办上海美迪西生物医药股份有限公司。现担任上海药理学会药物代谢动力学专业委员会副主任委员及上海浦东生物医药协会副理事长等职务，同时还受聘为中国药科大学生命科学院客座教授。

 阴丽女士（药明生物高级主任、BCD负责人）

阴丽，现任药明生物高级主任、Biologics Conjugation Development（BCD）负责人。拥有25+年制药工业界和学术界经验，精通蛋白质化学、分析化学、合成化学。曾在美国安进公司工作，负责建立并主导蛋白质偶联平台开发及应用于肿瘤、传染病等多个治疗领域。2014年回国加入药明生物。获得北京大学化学系学士学位，美国普渡大学化学系硕士学位。

黄东临先生（E药经理人研究院院长）

黄东临，医策管理咨询有限公司咨询业务负责人，E药经理人研究院负责人；在医药和医疗器械行业内已经有了20年工作经验，在法国CSD、美国Frost& Sullivan等多个跨国咨询机构工作多年，负责领导咨询项目的设计、执行和管理工作；擅长于企业战略、行业、市场以及政策法规研究，以及并购投资尽职调查等方面的研究和咨询项目。

Paul Vulto博士（MIMETAS联合创始人兼CEO）

保罗瓦特(Paul Vulto)，MIMETAS联合创始人兼首席执行官。在其引领下始于荷兰以PhaseGuide技术为核心，先驱产品高通量微器官芯片OrganoPlate®为主MIMETAS公司，五年期间迅速发展成为员工近百人的跨国新创公司，同时拥有设立于美国及日本的分公司，其业务及产品服务覆盖欧美及亚洲。值得瞩目的是全球Top50的大型药企均与MIMETAS展开了多层面的研发及商务合作。

在创立MIMETAS之前，保罗曾在高新技术公司Silicon Biosystems担任开发工程师，此后分别在的德国弗莱堡大学的微系统工程研究院(IMTEK)及荷兰莱顿大学的药物研究中心担任重要职务。Paul拥有骄人成绩的电器工程硕士学位及微系统工程的优等博士学位。

刘莉博士（上海医工院-创芯类器官研究中心科学家，上海医工院药理评价研究中心主任）

刘莉教授，上海医工院-创芯类器官研究中心科学家，上海医工院药理评价研究中心主任，上海市生物物质成药性评价研究中心副主任，博士，研究员，博士研究生导师。国家中医药管理局中药药理三级实验室副主任，国家中医药管理局肠道病证重点研究室副主任，第四军医大学药理教研室副主任，兼任陕西省药理学会常务理事等职务。长期从事药理学、新药研究开发以及新药临床前评价。共发表文章五十余篇，获得国家及省部级基金15项，国家发明专利授权5项；获得陕西省科学技术一等奖1项。所带领的上海市成药性评价研究中心团队，为国内首个综合性成药性评价研究中心，已建立起功能实验室7个，专业实验室7个，提供专业的新药研究技术培训和人才培养。

黎健博士（药明康德国内新药研发服务部副总裁）

黎健，北京大学化学学士（1982）及博士（1987），美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）博士后。加入制药工业界先后任职于美国德州生物技术公司（Encysive Pharmaceuticals）和美国强生医药公司（Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D），在计算机辅助药物设计和新药研发方面具有20余年丰富经验，参加与领导多个项目的临床前发现与开发工作，在国际学术杂志上发表论文90余篇，申报新药专利170余项。2008年底回国加入药明康德，建设一体化新药研发平台，现任药明康德国内新药研发服务部副总裁，先导化合物研究国家重点实验室副主任，药明康德生命化学研究奖管理委员会秘书长。

吴国胜博士（康龙化成计算药物发现部门副总裁）

吴国胜，武汉大学化学学士（1994），中科院化学所分子反应动力学国家重点实验室硕士（1997），美国西北大学（Northwestern University）理论和计算化学博士（2002）。毕业后直接进入工业界，一直从事计算机辅助药物设计（CADD）的研发工作。

在美国礼来公司（Lilly）和维泰（Vitae Pharmaceuticals）公司期间，分别在药物分子与靶点的对接，药物分子活性预测和药物分子物理性质预测等领域开发了指导药物设计的原创方法，相关成果在两次戈登会议（Gordon Conference）上得到广泛关注。2011年加入康龙化成（Pharmaron），快速建立起CADD部门，为国内外许多制药公司的First-in-class项目提供分子设计服务，已经有多个项目进入了临床或者临床前开发阶段。吴博士现任康龙化成计算药物发现部门副总裁，作为公司一体化新药研发平台的重要成员，负责公司的CADD和结构生物学的研发工作。

谢雨礼博士（苏州偶领生物医药有限公司总经理）

谢雨礼博士，苏州偶领生物医药有限公司创始人，总经理，毕业于南开大学化学系，获得中国科学院上海药物研究所的博士学位，在哥伦比亚大学从事博士后研究工作。在美期间，谢博士曾在哥伦比亚大学医学院与默沙东公司合作的联合实验室从事新药研发工作。回国后先后在扬子江药业、日本大冢和药明康德任职，从事立项、研发和项目管理以及运营和市场情报工作。2017年4月份起创业，创办苏州偶领生物医药有限公司，致力于创新化药的研究和开发。

朱忠远博士（通和毓承合伙人）

朱忠远博士，通和毓承资本合伙人。朱忠远博士在医疗健康领域拥有超过十五年行业经验。在加入通和毓承之前，朱忠远博士曾任职毓承资本，景林投资，美国应用生物系统等公司。其主要投资案例包括：基石药业、凤凰医疗、华大基因、甘李药业等二十余家公司。朱先生拥有美国麻省大学医学院博士学位和加州大学伯克利分校商学院MBA。

彭双清博士（美迪西临床前研究部副总裁兼机构负责人）

彭双清博士，军事医学科学院研究员，博士生导师。任中国毒理学会副理事长，中国环境诱变剂学会常务理事等学术职务。长期从事创新药物安全性评价与GLP管理工作，承担国家科技部支持的国家GLP技术平台建设，主持与承担国家科研课题40余项, 包括973课题、863计划项目及国家“重大新药创制”科技专项。发表科研论文280余篇，其中SCI学术论文100余篇，主编（参编）专著12部。12项科技成果先后获国家、省部级成果奖。曾获国务院政府特殊津贴、军队杰出人才岗位津贴，获中国科协“优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学会杰出贡献奖。指导培养硕士博士生及博士后90多名。是国家食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主编等杂志编委。

周淼女士（楹联基金合伙人）

周淼女士，目前任楹联基金（一支来自于恒瑞医药引领出资的健康基金）的合伙人；Teresa在医药行业的职业生涯，起始于医药技术的市场营销以及商业运营。Teresa最早将高端制剂技术 – 缓控释技术引入中国制药工业并成为提升整体中国制药制剂水平的推动者，这一卓越贡献成功地帮助众多中国制药企业从相对简单的制剂供应商提升至高端制剂的研发者并延续至今。其后期的职业转入大型制药公司的战略、业务发展，以及创新药投资等；Teresa曾经服务于阿斯利康亚太区的战略及业务发展部门，负责并购；随后加入默沙东负责其中国区的战略及产品组合管理，有效地引领并推动默沙东当家花旦PD-1产品于中国开发策略。在转入楹联之前，Teresa出任Sorrento公司中国区的高级业务发展总监，负责公司创新产品的授权转让、以及业务发展策略以推动其创新产品在中国及亚太地区的成长。

梁威博士（疆云医疗健康创始人，CEO）

梁威博士，上海疆云医疗健康科技有限公司创始人，CEO。美国普渡大学（Purdue Univ.）获得博士学位，美国国立卫生研究院（NIH）博士后、研究员，从事分子生物学课题研究。之后在Amicus进行孤儿病溶酶体储存疾病药物开发研究。2008-2018年为上海药明康德生物部主任，领导团队提供临床前体外体内新药研发服务。专长于多类药物靶点的疾病机理研究、药物候选物药效评价及体外安全评估；专注代谢病特别是糖尿病、肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统领域疾病。梁博士拥有长达25年生物学研究及新药研发经验，及近10年国内外客户项目服务经验，参与完成的多个项目顺利通过核查并被推进到临床阶段。

郭劲松博士（药时代创始人）

郭劲松博士，药时代创始人，毕业于哥伦比亚大学化学系，获得博士学位，并从事博士后工作两年，研究抗癌药物Ecteinascidin 743的全合成研究。之后加入默沙东公司工艺研发部，担任高级研究科学家；在Scion Pharmaceuticals工作期间合成的化合物被选为PCC。回国后在药明康德/合全药业工作十年，负责项目管理、商务拓展等多项业务。2018年加入海和药物，创办BD部门，担任商务拓展资深总监。2019年开始全力打造他业余时间创办的药时代，一个聚集新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下的一体化平台，提供新媒体、线上线下活动、项目转让投融资、高端咨询、高端招聘五大服务。

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协议酒店

因参会的朋友较多，为避免管理疏漏，请参会嘉宾自行与酒店联系预订。多谢您的理解支持！

协议酒店：世纪皇冠假日酒店

详细地址：上海浦东新区民生路1433号，

药时代协议价：￥700元/晚 大/双床（含单/双早）

酒店联系人： 韩鹏飞 Humphry Han 021-51908888-8885；18501707974；[e-mail]

协议酒店：宜必思上海联洋酒店

详细地址：上海市浦东新区芳甸路200号联洋广场D楼

药时代协议价：350元大床房及双人标间（含早餐）

酒店联系人：蔡瀛 13004494856

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