PD-1无效之时，我们怎么办？

2019年6月24日，百时美施贵宝（BMS）公布其PD-1重磅药物Opdivo（nivolumab，欧狄沃）的代号为CheckMate-459的临床研究的结果。这是一个头对头比较Opdivo与临床标准疗法（SOC）索拉非尼（多吉美）一线治疗不可手术切除肝细胞癌的疗效和安全性差异的随机、III期临床研究，备受关注。基于初步结果，按照预先指定分析，主要终点总生存期（OS）未达到统计学显著性 [HR=0.85（95% CI: 0.72-1.02）；p=0.0752]，但较索拉非尼呈现出明确的OS延长趋势。

无独有偶。2019年2月19日，默沙东（MSD）宣布Keytruda（pembrolizumab，可瑞达）针对晚期肝细胞癌患者的III期临床实验KEYNOTE-240的结果。与安慰剂组相比，K药的OS和PFS均未能达到预设的临床终点。

以O药、K药为代表的PD-1药物如日中天，带给越来越多的患者生存的希望。现在PD-1药物遇挫，实在令人感到震惊和遗憾。我们该怎么办？方向在哪里？路在何方呢？

2019年7月12、13日，药时代主办的“新靶点 新技术 新机遇 助力新跨越！——2019中国抗肿瘤药高峰论坛”将在上海举办。台湾华上生技医药股份有限公司创始人、董事长陈嘉南博士将应邀出席，并做嘉宾演讲，题目是：如何将PD-1/PD-L1/CTLA-4的响应率由30%提高到80%或更高？在这个演讲中，陈博士将分享华上生医公司应对PD-1无效等问题的最新研究进展。

陈嘉南博士

陈嘉南博士 (Dr. Chia-Nan Chen) ，1994年毕业于嘉南药学专科学校药学科，1996年毕业于淡江大学化学系，1998年阳明大学生物药学研究所硕士毕业，1999-2004年台湾大学医学院生化暨分子生物研究所博士毕业。2004-2006台湾国家卫生研究院进行博士后研究。2006-2012年担任台湾兴柜公司彦臣生技研发经理/副总，2013年创立华上生医，进行新药开发工作。陈嘉南博士除有博士学位；也具有药师执照。多年来在新药开发聚焦肿瘤研究领域，已经发表在国际期刊约有20多篇研究报告，约有10几项国际发明专利取得，及在宜兰大学教学兼任多年助理教授。陈嘉南博士在彦臣生技公司服务期间，主导专一性HDAC8抑制剂BMX开发，申请全球专利，目前该候选药物已经进入美国临床一期试验。陈嘉南博士在2013年与深圳微芯生物合作，取得西达本胺在台湾的专属授权，与深圳微芯生物合作多年，开发多个新适应症。2015年陈嘉南博士有感于肿瘤免疫疗法的崛起，专注在肿瘤微环境调控剂开发，建立可靠的筛选平台，有多个新药组合在动物试验评估非常有前景，申请了多项全球专利。华上生医未来将更专注在肿瘤免疫疗法的药物开发，以肿瘤微环境调控剂为开发主轴，联合免疫检查点抑制剂，用于多种晚期癌症的治疗，满足临床需求。陈嘉南博士目前是华上生医董事长兼总经理。

热烈欢迎朋友们参加高峰论坛，与陈博当面切磋探讨！共同规划新药研发更加美好的明天！

时间：2019年7月12日、13日

地点：上海浦东皇冠假日酒店四层上海厅

分享嘉宾：28位

点击下方【阅读原文】，加入我们！研讨最新行业热点，共谋更加美好的明天！

参考资料：

• PD-1肝癌试验相继失利！默沙东、BMS何去何从？

• Merck Provides Update on KEYNOTE-240, a Phase 3 Study of KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Previously Treated Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma