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Larotrectinib最新数据证实客观缓解率达71%
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最新分析证实larotrectinib在成人TRK基因融合癌症的高反应率和持久应答,以及持续改善成人和儿童患者生活质量。
116例成人TRK基因融合癌症患者的扩展数据集显示,客观缓解率(ORR)为71%,中位缓解持续时间为35.2个月 脑转移患者中,ORR也为71% 大多数不良事件(AEs)为1级或2级,与之前的数据一致 新分析数据显示,成人和儿童患者的生活质量(QoL)有临床意义且持续的改善
另一项分析中,使用EORTC QLQ-C30(成人)和PedsQL (儿童)问卷从larotrectinib 试验中收集生活质量数据,并进行描述性和纵向分析,得分越高代表生活质量越好。还计算了与美国总体人群文献中的数值相比,2年以上患者中生活质量分数正常、或高于和低于正常值的比例。Larotrectinib治疗TRK基因融合癌症大多数成人和大多数儿童及婴儿,其生活质量有迅速的、具有临床意义的且持续的改善。Larotrectinib治疗期间,大多数≥2年的患者其QoL分数维持或进入到正常健康范围。
上述分析的数据来自三项关于larotrectinib治疗TRK基因融合癌症成人患者(≥18岁)的临床试验(NCT02122913,NCT02576431 and NCT02637687)。
患者已接受larotrectinib长达38.7个月的治疗,许多患者仍在继续接受治疗。迄今为止,larotrectinib在治疗TRK融合肿瘤患者中,数据样本最大(n=139)且经验丰富。
随着2019年礼来公司对Loxo肿瘤的并购,拜耳获得了larotrectinib 和正在临床开发中的试验性TRK抑制剂BAY 2731954(之前为LOXO-195)的全球(包括美国在内)开发和商业化的独家许可权的权利。
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