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穿破阴云——吉利德合作伙伴Glympse再获 4670万美元研发NASH生物传感器

茉莉 药时代 2021-12-13

欢迎参加2020中国NASH大会!


2020年上半年,阴云笼罩着非酒精性脂肪肝(NASH)新药研究领域。包括明星化合物奥贝胆酸在内的多个新药在临床试验和FDA获批路上屡遭打击。接连的坏消息让这一领域的发展陷入尴尬境地。不过,从现实角度看,NASH在全球范围内的发病率为2-3%,近年来逐渐代替病毒性肝炎,成为欧美发达国家最主要的肝病。毋庸置疑,在NASH领域的研究进行突破具有广阔的市场前景。正因如此,吉利德的合作伙伴Glympse公司于近日成功在资本市场再融4670万美元,以开发用于诊断NASH的生物传感器



直击痛点

变革NASH诊断监测方式


从目前的研究现状看来,NASH领域发展除了受到来自新药研发方面的阻力,在临床测试中上更突出的问题还体现在对NASH的检测和对药物响应的监测上。


Glympse是由麻省理工学院(MIT)Sangeeta Bhatia博士实验室衍生而来的,致力于研究转化疾病监测的体内传感技术的一家美国初创公司目前,该公司已在NASH领域与各大医药公司签署了多项合作协议。

Glympse的首席执行官Carolyn Loew在采访中说道:“在NASH领域,临床上急需一种既可以诊断疾病,又可以检测治疗方案应答效果的技术。现在我们可以以微创的形式做到实时检测病人的情况,这一点对于NASH的临床研究很有意义。”

目前,许多临床测试中的传统的检测方法是肝组织活检,也就是拿长针头从病人的皮肤直接刺穿并到达肝部,取下一些组织细胞,再将其进行组织活检,得到化验结果。这种检测方式存在着诸多弊端。一方面,对于确诊的病人来说,为了监测治疗效果,通过活检监测药效将成为一种常态,而这种监测方式无疑会对病人造成肉体上巨大的负担;另一方面,对于尚未参与的病人来说,这种检测方式往往使人望而却步;此外,更重要的一点是,脂肪的含量在肝脏的不同位置分部不尽一致,组织活检往往不能反映肝脏的全貌,这也就导致检查结果的总是缺乏一致性

面对传统检测方式的诸多弊端,Glympse公司旨在开发一种全新的微创NASH检测方式,服务于临床研究。目前,Glympse 的诊断方式是依靠注射一种小型的生物传感器,通过这种传感器获得对病人体内的各项生化指标数据,并通过病人的尿液排出收集,进行测量。这种方式安全、便捷而且不对病人造成过多的负担。正是因为这种方法的前瞻性和优越性,Glympse才能在2年前就赢得吉利德这一NASH领域重要企业的“芳心”,令其在这一研究计划上投资2200万美元。在2020年初,Glymspe完成了首例人体案例的生物监测器注射,并在近日再次赢得十多位投资者的青睐,获得4670万美元融资以进一步推进这一研究。


不畏浮云遮望眼

机遇与挑战共存的NASH领域


虽然2020年上半年,随着奥贝胆酸等NASH领域的明星药物上市遭遇变故,NASH研究领域遭到了一些挫折,但是从此次Glympse成功获得融资看来,作为一个有着较大患者群体的领域,针对NASH的新药研究和诊断测试仍然有着广阔的市场前景。

面对眼前的机遇和挑战,我们向您发出诚挚邀请,共同交流在NASH领域的经验,碰撞出不一样的思维以及商业火花。2020年9月24、25日,中国NASH新药联盟药时代将举办2020年中国NASH大会。本次大会旨在报告全球NASH领域最新的进展,探讨高效开发新药的战略战术,以进一步加快NASH新药的研发及上市,最终惠及中国和全球的患者。

您可点击下方2020 NASH大会海报阅读全文,了解更多详情!


参考资料:


1、https://endpts.com/gilead-partnered-glympse-snares-46-7m-for-their-nash-snooping-biosensors/

2、https://www.fiercebiotech.com/medtech/glympse-bio-secures-46m-to-boost-its-injectable-diagnostics-for-nash-cancer-more

3、https://endpts.com/fda-rejects-intercepts-pitch-for-nash-as-execs-fire-back-at-the-agencys-evolving-guidelines/


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