重大突破！新型慢病毒载体疫苗能诱导持久的细胞免疫应答
THERAVECTYS的慢病毒载体疫苗是安全和耐受性良好的，并且可以在接种疫苗的患者中诱导强烈，广泛和持久的细胞免疫应答，而不管其预先存在的免疫特征。
文|谢丽梅
THERAVECTYS是一家来自巴斯德研究所的临床开发生物技术的公司。基于其慢病毒载体技术平台，包括专有和差异化的CAR-T细胞技术平台，THERAVECTYS开发了治疗性疫苗和免疫治疗，以对抗癌症和传染病。该公司的铅感染性疾病慢病毒疫苗已成功完成艾滋病毒I / II期安全和免疫原性研究。
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公司名称：Theravectys
创立时间：2005年
公司属地：法国巴黎
所属行业：生物制药、生物技术
公司网址：www.theravectys.com
公司总裁：Alain Clergeot
主要产品：病毒载体疫苗
核心技术：疫苗生物技术
THERAVECTYS是一家私营的疫苗公司，将20多年的慢病毒载体研究转化为可行的创新，并为疫苗学带来了壮观的范式转变。由先驱技术发明家皮埃尔·查尔诺博士（Pieree Charneau）博士创立，作为巴斯德研究所的分支机构，Theravectys利用其专有平台提供安全有效的T细胞疫苗，满足了关键的未满足的医疗需求。THERAVECTYS的目标是“深刻变化全球卫生”，方法是：将PoC验证的疫苗候选者引入临床试验和上市的战略性产业合作伙伴。 THERAVECTYS的使命是设计最安全，最有效的T细胞疫苗和与主要参与者的合作伙伴，以尽可能快地开发和提供给患有危及状况的患者，而无需治疗方案。
公司CEO
CEO Alain Clergeot
Alain Clergeot毕业于MBA HEC。1985年加入先灵葆雅实验室之前，他先后在法国和国外从事医院医学工作。 两年之后，他加入了布里斯托 - 迈尔斯·施贵宝（Bristol-Myers Squibb），担任临床研究和医疗事务负责人，之后开始管理肿瘤科业务部门。 他于1998年加入中国药业有限公司，创建法国子公司，于2001年担任法国中药制药总公司负责人，2008年担任欧洲运营部门负责人。Alain是Leem Biotech的副总裁兼联合创始人，成为巴黎生物技术公司董事会成员，以及生物技术经济，伦理和社会委员会的成员。
Alain Clergeot是一个经验丰富的创新和创业者，他过去二十五年在药物和生物技术领域表现出无数的成就。作为首席执行官，他将提供其医疗，临床和操作专业知识，以进一步开发THERAVECTYS针对癌症和传染病的免疫治疗技术。
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1.疫苗接种
疫苗接种是先将我们的免疫系统暴露于部分死亡或灭活或温和减毒的病原体，通过向我们的免疫细胞提供特定的抗原，刺激免疫系统，以便使未来对病原体的反应既快又特异，特别是通过训练对该病原体的适应性免疫应答。免疫系统可以启动两种适应性免疫应答：体液应答和细胞介导的反应。目前市场上或发展不足的大多数疫苗主要是刺激免疫系统的体液应答，这对一些病原体（HIV，HCV，TB ...）不能完全有效：诱导细胞免疫应答能更多有效治疗或预防这些疾病。
2.病毒载体疫苗
病毒的特征之一是其进入其他生物细胞内并传递其遗传物质的能力。利用这种特性，病毒载体是已经被彻底改造以丧失其致病性并将选择的遗传物质（有效载荷）输送并输送到细胞中的病毒颗粒，以引发免疫应答（接种）或修复缺陷基因（基因治疗）。
换句话说，病毒载体是携带并将相关抗原呈递给免疫细胞的载体，并且可以像任何其他疫苗一样接种。病毒载体疫苗候选物，如其他疫苗，可以刺激两种类型的适应性免疫应答：体液免疫或细胞免疫。
不过对于许多主要适应症，良好的疫苗必须刺激细胞反应。树突状细胞是细胞免疫的关键细胞。它们通过代谢病原体将其转化为抗原来引发免疫应答，这些抗原将随后在其表面上存在于淋巴管神经节内的T淋巴细胞上。该抗原呈递通过T淋巴细胞的克隆增殖诱导特异性细胞反应。因此，DC已成为旨在诱导细胞免疫应答的新疫苗的主要靶标。为此，病毒载体需要靶向树突状细胞（DC），但对于大多数病毒，其复制需要细胞分裂，DC是非分裂细胞。然而，与其他病毒不同，慢病毒能够在非分裂细胞中复制。
在巴斯德研究所的分子病毒学和药学实验室进行的调查已发现在慢病毒的天然逆转录过程中形成的“DNA瓣”序列（或长度为99个核苷酸的Triplex DNA），并允许病毒穿过核膜（非分裂细胞）。
作为巴斯德研究所的分支，Theravectys受益于这一重大科学发现，并开发了基于使用慢病毒载体的新一代预防和治疗疫苗。这些T细胞疫苗有效转导树突状细胞，具有无与伦比的突破能力去诱导细胞免疫应答。
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首席科学官CécileBAUCHE博士说：“这些数据提供了进一步的证据，证明THERAVECTYS的方案疫苗是安全和耐受性良好的，并且可以在接种疫苗的患者中诱导强烈，广泛和持久的细胞免疫应答，而不管其预先存在的免疫特征。
THERAVECTYS在2015年面向艾滋病毒治疗研讨会上展示了首例基于慢病毒载体的治疗性疫苗试验的详细阶段I / II结果。临床资料证实了基于慢病毒的治疗性疫苗的安全性和耐受性。此外，免疫学数据的分析表明疫苗候选人在大多数接种疫苗的患者中引发多特异性和多功能性CD8和CD4 T细胞应答的能力。
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