重磅发布 | DDI会前研讨会 : 最佳综合转化肿瘤学
DDI会前研讨会 : 最佳综合转化肿瘤学
2019年10月23日 | 9:00-12:00
大会日程 第一天
转化肿瘤学代表了肿瘤医学基础研究和临床实践之间的桥梁。对于转化型癌症研究的见解是肿瘤学治疗发展的关键。转化肿瘤学的目标是促进科学和临床学科之间的合作，以便深入了解癌症的病因，并开发更有效的癌症诊断、预后和治疗方法。
本次DDI会前会从以下几个方面突出转化肿瘤学的最新技术水平：
(1) 药物研发
(2) 创新的临床试验研究设计
(3) 功能诊断
(4) 生物标志物检测
听众将受益于演讲者的深刻见解，从不同专业角度对集成转化肿瘤学进行更好的了解。
分会场主持人
闻丹忆 博士
上海立迪生物技术股份有限公司
创始人兼CEO
药物发现免疫肿瘤学 2.0 时代
卢宏韬 博士
科望(上海) 生物医药科技有限公司
创始人和首席科学官
药物临床试验的贝叶斯适应性设计—开发新疗法的更有效方法
嵇元 教授
芝加哥大学，公共健康系，教授
临床试验设计的新动向
贺佳 教授 医学博士
第二军医大学卫生统计学教研室主任
如何运用中心实验室科学进行生物标志物测试
Patrice HUGO 博士
Q2 Solutions 首席科学官
精准医疗与功能诊断
闻丹忆 博士
上海立迪生物技术股份有限公司
创始人兼CEO
专家讨论
以上所有演讲者
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专家介绍
闻丹忆博士，上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼执行总裁。公司于2011年成立,侧重于“个体化精准医疗”的服务,研究和产品开发.下设西安立迪生物和上海立闻医学检验所两家子公司。公司于2016年8月成功挂牌新三版。
第四军医大学本科，北京协和医科大硕士，美国萨福克大学工商管理硕士, 哈佛医学院 Brigham & Women’s Hospital 3年博后，2年讲师，美国千僖制药（Millennium Pharmaceutical, Inc.）和美国BIOGEN-IDEC 共12 年的药厂新药研发经验。2007年回国，加入上海睿智化学，组建生物部并任副总裁，负责生物部的运营管理及对外合作， 2011年底创立上海立迪生物。
回国后，闻丹忆应邀担任北京协和医院转化医学客座教授及复旦大学药学院客座教授,第四军医大学讲座教授。“药学进展”编委；中国抗癌协会康复会肝胆胰分会副主任委员；中国检验检疫学会卫生检验与检疫专家智库特聘专家；中国药促会CRO专委会委员；中国医药生物技术协会生物样本库分会/PDX 学组常务副组长。
卢宏韬博士是上海千人计划专家，科望医药 (Elpiscience Biopharma) 的共同创始人和首席科学官。科望医药是位于上海的肿瘤免疫生物公司，由礼来亚洲基金, 高瓴资本和鼎晖投资联合投资。卢宏韬博士毕业于Cleveland Clinic Foundation/CSU, 博士后师从美国科学院院士，美国耶鲁大学医学院免疫学系主任Richard A. Flavell。卢博士在工业界有二十年的经历，在小分子和抗体开发领域都拥有丰富的经验。卢博士曾参与创办再鼎医药，美国纳斯达克上市公司，担任首席科学官，帮助再鼎建立完整的产品线并且完成多个重磅品种的引进。在此之前，他担任葛兰素史克 （GSK）高级总监和首任全球神经免疫部门（Neuroimmunology DPU） 负责人。卢博士早期在Berlex 及Bayer Schering Pharma 工作，主要负责对自身免疫病和肿瘤的新靶点的鉴定和验证。
嵇元教授从复旦大学数学系本科毕业，在美国威斯康星大学获得统计学博士。他在美国MD Anderson 癌症中心9年期间担任助理教授和副教授，终身教授。目前他是美国芝加哥大学生物统计学教授，终身教授。嵇元教授的科研专注于创新和可转化的计算和统计方法。他是美国国立健康局资助的PI，主持和参与超过1000万美元的NIH 科研项目。他发表了超过120篇学术论文，包括在Nature, Nature Methods, JCO, JNCI, JASA, Radiology，Biometrics, 这些跨医学和统计学的各类杂志上。他是一期贝叶斯自适应性临床试验设计方法mTPI和mTPI-2的创造人。两个方法已经在国际上被普遍应用, 包括发表在Lancet Oncology， JAMA Oncology，和JCO等顶级杂志上的临床试验。在2015年美国多个媒体报道了他在肿瘤组学方面的工作。他发表在Nature Methods 上的TCGA-Assembler 已经被下载超过10000次。他研发的SCUBA亚组分析方法被哈佛精准临床试验创新挑战纳入前十名的创新方法。他同时还是LAIYA(雷亚)咨询的创始人。雷亚专注于贝叶斯自适应性试验设计方案，包括给免疫肿瘤治疗的临床开发。
贺佳教授，第二军医大学卫生统计学教研室主任，教授，博士生导师，医学博士。
为国家食品药品监督管理总局药品注册审评专家咨询委员会委员、医疗器械技术审评专家咨询委员会委员，长期参与新药及医疗器械的审评咨询，参与多项国家颁布的指导原则的制定。
获得国务院特殊津贴，全国三八红旗手，全军优秀教师，负责国家精品课程、国家精品资源共享课程，主编教材、专著23部。任国家教育部教学指导委员会委员、国家级二级学会副主任委员等职，任上海市预防医学会卫生统计专业委员会的主任委员。为上海市领军人才、上海市优秀学科带头人。获国家科技进步二等奖、上海市科技进步一等奖、教育部科技成果一等奖等等。以第一或通讯作者发表SCI论文120余篇，培养研究生80余人。
Dr. Patrice Hugo, Chief Scientific Officer at Q2 Solutions, leads the global scientific strategy and is responsible for the medical affairs and scientific activities for the Central Laboratories, and Specialty Testing Centers of Excellence worldwide including the Expression Analysis Genomics, Vaccine, Biomarkers and BioAnalytical/ADME laboratories. Prior to joining Q2 Solutions, Dr. Hugo was Associate Vice President and Chief Clinical Trial Scientist at LabCorp/Covance Central Lab Division and Chief Scientific Officer at Clearstone Central Lab acquired by LabCorp. Previously, he worked at Caprion as EVP R&D, and Principal Investigator at the Montreal Clinical Research Institute. Dr. Hugo obtained his Ph.D. in Experimental Medicine/Immunology at McGill University and held post-doctoral positions at the Walter and Eliza Hall Institute, Australia, and the Howard Hughes Medical Institute, USA. He is author or co-author of over 75 scientific manuscripts and has over 25 years of biomarker experience. He also played an active role in a number of industry organizations, including being a member of the Board of Directors for Personalized Medicine Partnership for Cancer in Quebec, and the Steering Committee for the Biomarker Factory. He is also a member of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC).
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