查看原文
其他

病毒“地球村”(52)|| 今天,报道了一款新冠特效药......

Springstep 周鹏心视野 2022-12-28
病毒“地球村”(52)||
今天,一款新冠特效药......

新冠继续肆虐着“地球村”,人们一直都在呼唤对付新冠的新药、特效药。

一个真正有效的新药,不是靠专家信口开河、胡言乱语就能带出来的。

一个正经的药物要应用于临床,必须经过盲法评定的随机对照临床试验(RCT)。随机和安慰剂对照,消除了安慰剂效应、增加了药物疗效判定的可比性和客观性;盲法(双盲)评定消除了医生和患者的主观性。

病毒在体外是晶体,没有生命力。因此,在体外能够抑制病毒的物质太多,不但84消毒液、酒精和紫外线等,很多东西在体外都能抑制病毒生长,因为病毒在体外生存能力极弱或者就只是晶体,没有有生命力——大家不要被“xxx能抑制新冠病毒”所忽悠。

在体内严格地说是在真核细胞内,才能繁衍才表现出生命力才是生命。很遗憾,与细菌不一样,迄今为止没有任何可以透过真核细胞并能直接杀灭病毒,但又不损伤细胞的药——这是抗病毒药物研发(R&D)的难度所在。

有效的新药研发(R&D),基本上都是两个“十”:十亿美元以上投资、十年以上研发过程,大部分铩羽而归,成功者寥寥无几。

美国东部时间11月5号,著名心血管疾病专家、新冠疫情分析专家和人工智能专家Eric•Topol在其推文上转载了《华盛顿邮报》和《华尔街杂志》等媒体报道的以下消息(见下图):

——辉瑞公司的抗病毒药Paxlovid在诊断新冠后3天内用药,能降低高危患者89%的住院和死亡。
——Science网站甚至给出了“辉瑞的好消息就是人类的好消息”的相关评论(见下图)。

新药的更多情况

和安慰剂相比,前段时间默克公司的成功抗病毒药物Molnupiravar减少50%新冠患者向重症或死亡转化,而辉瑞的Paxlovid在诊断新冠后3天内用药能减少89%的新冠患者向重症和死亡转化(见下图)。

默克公司的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid两种用药的时间都是5天,每天两次。

默克的Molnupiravar不需要同服其它药物,而辉瑞的Paxlovid需要同服Ritonavir以提高半衰期(可以理解为延长作用时间)。

默克的Molnupiravar属于流感药物的老药新用,而辉瑞的Paxlovid属于专门对抗新冠而新开发的药物。

默克的Molnupiravar属于核苷模拟药,通过诱导突变而起作用;辉瑞的Paxlovid是蛋白酶抑制剂,通过抑制M蛋白而起作用。

默克的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid两种用药对目前的所有新冠病毒变异毒株都有效。

费用:默克公司的Molnupiravar一个疗程5天目前的价格是700美元,辉瑞的Paxlovid定价目前还暂未出来。

英国已经批准默克公司的Molnupiravar临床使用。

辉瑞公司正在向FDA递交Paxlovid临床应用的申请。

辉瑞的Paxlovid从开发到临床试验成功,仅用了不到2年——实力雄厚基础上弯道超车的范例。

思考

  1. 辉瑞的Paxlovid从开发到临床试验成功,仅用了不到2年——研发实力雄厚(mRNA疫苗、络活喜和立普妥等)、长期沉淀基础上“弯道超车”的范例。

  2. 减少50%或89%新冠病例向重症或死亡转化,默克的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid是高效的药物。

  3. 新的两款新冠药物只是减少新冠患者向重症和死亡方面转化,而不是预防新冠。新药有其特定的临床应用背景和时间窗口。

  4. 目前默克的Molnupiravar一个疗程5天目前的价格是700美元,辉瑞的Paxlovid定价目前还暂未出来,与成本不到20美元、更高效的疫苗相比,不具有良好的“费用-效益”比,即使是在全球新冠疫情形势下世贸组织(WTO)的知识产权对新药的保护可以被豁免,即世界各国可以仿制这这些新药,新药以“亲民价”惠及普通患者,也还有比较长的路要走。

  5. 疫苗的成本不到20美元一支。

  6. 疫苗预防感染,全额接种基础上+加强针能减少50%以上的传播;在预防重症和死亡方面有效性接近100%。

  7. 新冠疫苗的高效性和最佳的“费用-效益“比,非新药可比拟。

  8. 社会经济意义层面结束新冠疫情,依靠的是:

      第一:人群中有效安全疫苗的大规模接种。
      第二:病毒不断变异过程中致病力的不断弱化、病毒和宿主磨合后的相互适应。
      第三:人们和社会对新冠这个不断弱化的可传播性疾病的正确认识。    
     9. 接连出现的两款对新冠有效的药物,默克的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid,在感染新冠后特定的时间窗内有作用。

请感兴趣的朋友按下面图中的二维码或红桃......

   周鹏 ,男,临床医学博士、哲学博士,留美博士后、心血管疾病专家。京东方科技集团(BOE)健康服务事业群资深二级专家/高级经理,内科主诊医师。

       周鹏医生是中华医学会急诊医学分会心肺复苏学组第九届委员,中国老年医学会心电与心功能专业委员会委员、海峡两岸医学交流协会心脏康复专业委员会常委、中国医药教育协会高警示药物管理委员会副主任委员,美国心脏协会会员,美国生理学会会员,美国心脏骤停基金会义务教员,美国科研协会会员,国际心电学会官方杂志Journal of Electrocardiology 和欧洲心脏协会官方杂志Cardiovascular Research等国际专业期刊的论文评阅人,Journal of Cardiovascular Disease Research(JCDR)总编辑、美国华裔心脏协会(CNAHA)终生会员、学术/教育委员会主席(2012-2018)、公共健康教育部部长(2018-2020)。

      从2007年以来,51篇第一作者、第二作者和共同作者科研摘要被美国心脏协会(AHA)科学年会接受并已发表在美国的Circulation杂志增刊上。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存