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美国最新综述:辉瑞新冠明星药Paxlovid与常见心血管用药的相互作用和配伍禁忌

美国最新综述:辉瑞新冠明星药Paxlovid与常见心血管用药的相互作用和配伍禁忌利益冲突声明本文和任何药物生产厂商、医院、学术机构和组织机构无任何利益关系。本小文章的目的本小文章是为忙碌在一线的医生和药师,在作出更有利于患者的健康和安全用药决策时,添一匹砖、加一块瓦——提供点有限的、随临床实践深入而必将与时俱进的信息。辉瑞新药关于辉瑞新冠明星新药(Paxlovid)的有效性,请点击以下链接:病毒“地球村”(52)||
2022年12月24日
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病毒“地球村”(52)|| 今天,报道了一款新冠特效药......

病毒“地球村”(52)||今天,一款新冠特效药......新冠继续肆虐着“地球村”,人们一直都在呼唤对付新冠的新药、特效药。一个真正有效的新药,不是靠专家信口开河、胡言乱语就能带出来的。一个正经的药物要应用于临床,必须经过盲法评定的随机对照临床试验(RCT)。随机和安慰剂对照,消除了安慰剂效应、增加了药物疗效判定的可比性和客观性;盲法(双盲)评定消除了医生和患者的主观性。病毒在体外是晶体,没有生命力。因此,在体外能够抑制病毒的物质太多,不但84消毒液、酒精和紫外线等,很多东西在体外都能抑制病毒生长,因为病毒在体外生存能力极弱或者就只是晶体,没有有生命力——大家不要被“xxx能抑制新冠病毒”所忽悠。在体内严格地说是在真核细胞内,才能繁衍才表现出生命力才是生命。很遗憾,与细菌不一样,迄今为止没有任何可以透过真核细胞并能直接杀灭病毒,但又不损伤细胞的药——这是抗病毒药物研发(R&D)的难度所在。有效的新药研发(R&D),基本上都是两个“十”:十亿美元以上投资、十年以上研发过程,大部分铩羽而归,成功者寥寥无几。美国东部时间11月5号,著名心血管疾病专家、新冠疫情分析专家和人工智能专家Eric•Topol在其推文上转载了《华盛顿邮报》和《华尔街杂志》等媒体报道的以下消息(见下图):——辉瑞公司的抗病毒药Paxlovid在诊断新冠后3天内用药,能降低高危患者89%的住院和死亡。——Science网站甚至给出了“辉瑞的好消息就是人类的好消息”的相关评论(见下图)。新药的更多情况和安慰剂相比,前段时间默克公司的成功抗病毒药物Molnupiravar减少50%新冠患者向重症或死亡转化,而辉瑞的Paxlovid在诊断新冠后3天内用药能减少89%的新冠患者向重症和死亡转化(见下图)。默克公司的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid两种用药的时间都是5天,每天两次。默克的Molnupiravar不需要同服其它药物,而辉瑞的Paxlovid需要同服Ritonavir以提高半衰期(可以理解为延长作用时间)。默克的Molnupiravar属于流感药物的老药新用,而辉瑞的Paxlovid属于专门对抗新冠而新开发的药物。默克的Molnupiravar属于核苷模拟药,通过诱导突变而起作用;辉瑞的Paxlovid是蛋白酶抑制剂,通过抑制M蛋白而起作用。默克的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid两种用药对目前的所有新冠病毒变异毒株都有效。费用:默克公司的Molnupiravar一个疗程5天目前的价格是700美元,辉瑞的Paxlovid定价目前还暂未出来。英国已经批准默克公司的Molnupiravar临床使用。辉瑞公司正在向FDA递交Paxlovid临床应用的申请。辉瑞的Paxlovid从开发到临床试验成功,仅用了不到2年——实力雄厚基础上弯道超车的范例。思考辉瑞的Paxlovid从开发到临床试验成功,仅用了不到2年——研发实力雄厚(mRNA疫苗、络活喜和立普妥等)、长期沉淀基础上“弯道超车”的范例。减少50%或89%新冠病例向重症或死亡转化,默克的Molnupiravar和辉瑞的Paxlovid是高效的药物。新的两款新冠药物只是减少新冠患者向重症和死亡方面转化,而不是预防新冠。新药有其特定的临床应用背景和时间窗口。目前默克的Molnupiravar一个疗程5天目前的价格是700美元,辉瑞的Paxlovid定价目前还暂未出来,与成本不到20美元、更高效的疫苗相比,不具有良好的“费用-效益”比,即使是在全球新冠疫情形势下世贸组织(WTO)的知识产权对新药的保护可以被豁免,即世界各国可以仿制这这些新药,新药以“亲民价”惠及普通患者,也还有比较长的路要走。疫苗的成本不到20美元一支。疫苗预防感染,全额接种基础上+加强针能减少50%以上的传播;在预防重症和死亡方面有效性接近100%。新冠疫苗的高效性和最佳的“费用-效益“比,非新药可比拟。社会经济意义层面结束新冠疫情,依靠的是:
2021年11月6日