上海交大窦红静教授团队《ACS AMI》：基于多糖纳米颗粒的细胞编码阵列

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细胞系作为体外研究模型，在生物医学和药物开发领域得到了广泛的应用，它们具有标准化和可重复性的应用价值，而这种价值严重依赖于细胞系数据的真实性。不幸的是，大量细胞系存在错误鉴定或交叉污染现象，从而导致误导性的研究和大量资源的浪费。目前常用的细胞系鉴定方法主要基于对特定生物标志物的分析，由于生物的多样性和复杂性，这种方法需要大量的先验知识，同时测试过程往往十分繁琐和昂贵，因此迫切需要一种更有效的策略来解决这个问题。

近日，上海交通大学窦红静教授团队基于荧光化多糖纳米颗粒的高效制备，探索了一种实现细胞系鉴定及细胞污染程度评估的新方法，相关成果以标题为“Cell Coding Arrays Based on Fluorescent Glycan Nanoparticles for Cell Line Identification and Cell Contamination Evaluation”发表在ACS Applied Materials & Interfaces上。实验首先通过接枝共聚诱导自组装法制备了两种不同的多糖纳米颗粒，通过进一步的荧光功能化，将其作为细胞系编码阵列材料。由于不同纳米颗粒和不同细胞系之间的亲和力不同，导致不同细胞样本对纳米粒子的内吞量产生差别，并进一步表现为细胞荧光强度的差异。通过流式细胞术，可以记录每个细胞样本的特异性荧光信号，使用线性判别分析的方法可以将荧光信号转化为特征性的指纹图谱，最后通过将未知样本的荧光信号和图谱进行比对来实现细胞种类的鉴定。这种基于纳米颗粒内吞行为的细胞系编码方法易于应用且结果可靠，预期在细胞系鉴定领域具有良好的应用前景。

（A)使用RGN+和GGN-纳米粒子进行细胞系鉴定和污染评价的流程示意图；（B) RGN+和GGN-纳米粒子合成示意图。

本文要点

1.荧光化多糖纳米颗粒的形貌和荧光性质表征

2.荧光化多糖纳米颗粒的细胞摄取特性研究

3. 荧光化多糖纳米颗粒的细胞内吞机制研究

4. 探究RGN+和GGN-和细胞同时作用的影响

5.细胞编码阵列进行细胞系鉴定的研究

6.细胞编码阵列进行细胞污染程度评估的研究 

上海交通大学材料学院在读硕士生程蒙为论文第一作者，通讯作者是窦红静教授。研究得到国家自然科学基金项目、上海高等学校特聘教授追踪项目、上海交通大学转化医学开放项目、上海市曙光学者计划和上海市科委的资助。

原文链接
https://doi.org/10.1021/acsami.1c12674 

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