近年来，上海市将生物医药产业列为重点发展的战略性新兴产业，着力打造一批汇集高新医药企业、探索科学发展模式的产业园区。而张江高科技园区作为最早布局规划的一批，已成为中国生物医药研发机构数量众多、创新实力强、新药创制成果多的标志性区域之一，有“中国药谷”之美誉。2020年，科技部中国生物技术发展中心发布的国家生物医药产业园区综合竞争力排名显示，张江高科技园区环境竞争力位列中国第二。目前，400余家生物医药企业、20余家大型医药生产企业、300余家研发型科技中小企业、100多家各类研发机构已进驻园区，张江不仅吸引罗氏、诺华、辉瑞、拜耳、阿斯利康等知名跨国药企设立区域总部或研发中心，也孵化培育了再鼎、华领等一批中国本土药企。据公开信息不完全统计，2021年至今，共有20家位于张江高科技园区的生物医药公司获得融资，金额总计达25.13亿美元，融资金额排名前列的公司包括：斯微生物、和誉医药、岸迈生物、科望医药、宜明昂科、辉大基因、维眸生物、康朴生物医药、惠永药物、原启生物。这十家公司融资金额总计为18.87亿美元，占总体的 75%。
按照融资轮次划分，A轮6家，B+及B轮4家，C轮6家，D轮2家，早期融资（B轮及B轮以前）占较大比重。
融资事件数前三的公司赛道分布如下：小分子药物—10家，抗体药物（包含单克隆抗体、双特异性抗体、单域抗体）—7家，免疫细胞疗法—3家。小分子药物公司在数量上依然稳坐头把交椅，抗体药物位居第二，但在平均融资金额上与前者几乎相差无几。小分子药物公司中，融资金额前三的分别是和誉医药、维眸生物和康朴生物医药。
和誉医药成立于2016年，总部设于中国上海，以小分子肿瘤靶向和肿瘤免疫药物为核心，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的“first-in-class”或“best-in-class”创新药物。目前已建立起一条由多款小分子新药组成的肿瘤新药管线，主要针对多重实体瘤和肝细胞癌，其中两项自主研发的小分子抗肿瘤候选药物ABSK021和ABSK011已经进入临床试验阶段。和誉医药还分别从阿斯利康（AstraZeneca）以及X4 Pharmaceuticals引进了两个处于临床2/3期的肿瘤新药项目，通过战略合作丰富了公司在聚焦领域内的产品管线。
维眸生物成立于2016年，是一家生物技术公司，致力于眼科和皮肤科创新药的开发。该公司主要产品为干眼症治疗药物Lifitegrast，一种新型的小分子整合素抑制剂，可有效阻止T细胞粘附至 ICAM-1，抑制细胞因子的分泌，防止炎症发生。
康朴生物医药成立于2011年，是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业，聚焦癌症、自身免疫疾病、炎症等治疗领域。康朴生物医药以新一代蛋白质泛素化及其降解和X-Synergy新药联用技术平台等自有专利技术为基础，开发面向全球、具有全球自主知识产权的小分子靶向免疫调节创新药物。康朴生物医药已经在治疗前列腺癌、系统性红斑狼疮、骨髓增生异常综合症、弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、惰性细胞淋巴瘤、银屑病、关节炎等疾病领域建立了丰富的研发管线，包括多个具备“first-in-class”或“best-in-class”潜力的创新药物，其中多项创新药物已在美国迈入临床试验开发阶段。候选产品KPG-818是一款新一代口服小分子免疫调节药物，归属CRBN E3泛素连接酶复合物（Cullin-RING E3 ubiquitin ligase complex，CRL4-CRBN）调节剂。临床前研究显示，KPG-818对靶点CRBN显示出极高的亲和力，可以有效调节TNF-α、IL-6、IL-2、IL-10等细胞因子的表达水平，高效降解与B淋巴细胞发育和增殖密切相关的锌指转录因子Aiolos（IKZF3）和Ikaros（IKZF1）。此外，它在临床前研究中展现了良好的GLP毒理耐受性以及药代动力学成药特点。抗体药物公司中，融资金额前三的分别是和誉医药（详情见上文）、岸迈生物、科望医药。
岸迈生物成立于2017年，是一家专注于开发创新双特异性抗体药物的临床阶段生物医药公司。岸迈生物的FIT-Ig技术是一个独特高效开发双特异性抗体产品的创新平台技术，该公司的生物治疗技术被美国授予双特异性抗体核心技术专利。岸迈生物的EMB-01同时靶向肿瘤细胞的EGFR和cMET，目前正在中国和美国同时进行1/2期临床研究。
EMB-02作为岸迈开发的第二个治疗性临床阶段的双抗药物，同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3，该药物在对PD-1抗体单药治疗耐药的临床前模型中显示出了显著的抗肿瘤活性，并于2020年获得美国FDA批准进入临床。
岸迈管线的第三个候选药物EMB-06是具有差异化的靶向CD3和BCMA 的T细胞接合器双抗，已在澳大利亚获准启动临床试验。
主攻领域：抗体、单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白
科望医药是一家肿瘤免疫疗法研发公司。科望医药拥有15条覆盖广泛的新一代肿瘤免疫药物研发管线，其中重点布局于固有免疫和肿瘤微环境调控，将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，以期开发出更有效的新一代肿瘤免疫治疗药物。候选产品ES101是一种同时靶向PD-L1及4-1BB的四价双特异性抗体，具有PD-L1结合依赖性激活4-1BB的独特作用机制。据悉，与大多数双特异性抗体的结构不同，ES101包含两条相同重链，单臂即可同时靶向两种抗原，即抗体的每一个臂都可同时结合肿瘤细胞表面的PD-L1和T细胞表面的4-1BB。ES102是科望医药从Inhibrx公司引进的一种OX40激动剂抗体。OX40（CD134）是肿瘤坏死因子受体（TNF）超家族中的一员，是一类重要的T细胞共刺激分子。科望医药计划探索ES102单药及联合用药的潜力。ES104是科望医药从TRIGR公司引进的一款同时阻断VEGF/DLL4的双特异性抗体，以靶向VEGF抗体为主体末端链接靶向DLL4的单链可变区抗体。免疫细胞疗法公司虽然数量上相比前两者稍逊一筹，但作为后起之秀，其融资表现也相当亮眼，今年获得融资的三家公司分别是：原启生物、恒润达生、洛启生物。
原启生物成立于2015年，是一家肿瘤免疫疗法研发公司。原启生物的产品管线包括实体肿瘤的核心产品OriCAR-001、OriCAR-003、OriCAR-004，以及双特异性抗体OriBs-1以及多个单抗药物。其中针对放、化疗、靶向治疗无效或复发难治的晚期肝癌的OriCAR-101正处于探索性临床试验中；治疗难治性／复发性的多发性骨髓瘤的OriCAR-102产品，目前已通过医院伦理审核，即将开展探索性临床试验。
恒润达生于2015年成立，是一家国际化的研究型药企。公司专注于创新型的创新治疗技术，包括CAR-T细胞疗法、CAR-NK细胞疗法、TCR-T细胞疗法、溶瘤病毒疗法。公司在2018年获三张CAR-T注册临床批件。美国南加州大学王品教授担任公司首席科学家，美国杜克大学李启靖和美国加州大学洛杉矶分校（加州大学洛杉矶分校）杨莉莉教授等组成公司科学技术顾问团队。
洛启生物诞生于2017年，是一家研发纳米生物药公司。洛启生物创立了基于纳米抗菌的核心技术平台：纳米抗菌快速过滤平台、毕赤酵母CMC工艺开发平台、收藏式大分子药物研究平台、纳米抗体长效平台和纳米抗体双抗平台，能够快速排出具有药物活性的纳米药物并快速产业化。洛启生物主要在研究产品覆盖自身免疫、眼科、肿瘤、呼吸、抗感染等领域。在自身免疫领域，有4款产品临床前阶段；在眼科领域，有3款产品临床前阶段；在其他领域，有4款PD-L1产品和8款CAR -T产品处于临床前阶段。洛启生物启蒙万亚坤博士是中国纳米领域的专家，曾成立中国首家纳米研究中心，寻求相关发明专利40余项。
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参考资料
1. https://www.sohu.com/a/429945928_355034
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