预防数百万癌症发生!新研究建议这些人应做基因检测
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据统计,2018年全球新发乳腺癌约209万例,死亡63万例;新发卵巢癌约30万例,死亡约18万例。预计在未来20年内,全球女性乳腺癌、卵巢癌患者人数将分别增加46.5%与47%,死亡人数将分别增加58.3%与58.6%,严重威胁和伤害女性生命健康和安全。
早期筛查,是早期发现癌症病变,早诊早治的方法之一。目前,通过乳腺X线检查,可以及时发现癌前病变或在早期发现乳腺癌,从而减少乳腺癌发生,提高患者生存率。但是对于卵巢癌,由于卵巢处于盆腔深处,早期病变时没有明显症状,缺乏有效的症状筛查手段,导致70%患者出现症状、诊断时已是晚期。
此外,通过基因检测,发现携带致癌基因的人群,从而通过药物、加强筛查或手术等方式,也可以预防乳腺癌和卵巢癌的发生。
据一项在线发表于《癌症》(Cancers)的研究显示,在整个人群中,进行乳腺癌和卵巢癌基因突变检测,可以在全球范围内预防数百万以上的乳腺癌和卵巢癌病例。
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乳腺癌和卵巢癌最广为人知的致癌基因是BRCA1和BRCA2。大约6%的乳腺癌、10%-20%的卵巢癌是由可遗传的BRCA1和BRCA2基因突变引起的。携带BRCA1或BRCA2突变的女性,在80岁之前患乳腺癌的风险为69%-72%,患卵巢癌的风险为17%-44%;而在普通女性中,一生中患乳腺癌的风险为24.2%,患卵巢癌的风险为1%。
来自伦敦大学玛丽皇后学院等机构的研究人员,通过数字模型,评估了在所有30岁及以上女性中,广泛筛查BRCA1和BRCA2基因突变的健康和社会影响,并与当前临床指南建议进行了对比。
目前,全球临床指南仅推荐对高风险女性进行基因检测,如家族中有人患有乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌;自己曾经患过上述癌症;或者祖辈携带BRCA1或BRCA2基因突变。
研究人员对美国、英国、荷兰、中国、巴西和印度等6个国家的,30岁及以上女性数据进行了分析。数据最少的是荷兰,涉及约570万女性;数据最多的是中国,涉及约4.23亿女性。
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通过数字模型,研究人员预测,超过50%的BRCA基因突变携带者,因不符合目前基因检测标准,而没有进行基因检测。
与目前基因检测建议相比,在30岁及以上女性中广泛开展基因检测,将在每百万名女性中,额外预防2319-2666例乳腺癌、327-449例卵巢癌;转换为在整个人群中,相当于预防了数以百万计的乳腺癌和卵巢癌。以中国为例,可以预防105例乳腺癌和15.5万例卵巢癌。
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研究人员认为,当基因检测发现携带BRCA基因突变后,女性可以选择核磁共振成像、乳腺X线检查加强筛查,也可以通过选择性雌激素受体调节剂(SERM)或芳香化酶抑制剂进行预防;还可以通过预防性乳房切除术(RRM)来降低乳腺癌风险。有研究显示,预防性乳房切除术可降低90%-95%的乳腺癌风险。
对于卵巢癌,女性可选择降低风险的卵巢输卵管切除术(RRSO),降低卵巢癌风险。在携带BRCA基因突变的女性中,卵巢输卵管切除术可降低79%-96%的卵巢癌风险。
参考资料
[1] Ranjit Manchanda, et al.,(2020). Economic Evaluation of Population-Based BRCA1/BRCA2 Mutation Testing across Multiple Countries and Health Systems. Cancers, DOI:10.3390/cancers12071929.
[2] Widening cancer gene testing is cost effective and could prevent millions of cancer cases. Retrieved Jul 20 ,2020,from https://medicalxpress.com/news/2020-07-widening-cancer-gene-effective-millions.html
[3] Study: Universal BRCA Testing Could Prevent Countless Cancer Deaths— Population screening found to be cost-effective for higher income countries. Retrieved Jul 20 ,2020,from https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/breastcancer/87630
注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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