某些致癌基因突变,在确诊前40多年就存在!哈佛研究带来新发现
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致癌基因突变可导致正常细胞发生癌变,成为癌细胞,开始不断、且不受控制地分裂、增长;进而可形成肿瘤(血液癌症通常不会形成肿瘤),引起一系列症状;最终诊断出癌症。
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从致癌基因发生突变,再到诊断出癌症,可能需要很长一段时间。这也是为什么老年人容易确诊癌症的原因之一。迄今为止,科学家们对于后天因素导致的致癌基因突变,最早是什么时候出现的,仍然难以给出准确答案。
近日,由哈佛医学院(Harvard Medical School)和丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员进行的一项新研究发现,在某些情况下,最初的致癌基因突变,可能早在患者确诊癌症时的40多年前就已出现。研究结果发表于知名期刊《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)。
研究人员收集了2名骨髓增殖性肿瘤患者的骨髓干细胞(包括正常干细胞和癌细胞),并对每个细胞进行了基因组测序,以绘制细胞谱系,重建癌细胞进化史,估算致癌基因突变首次出现的时间。
这2名受试者,1名在63岁时确诊骨髓增殖性肿瘤,另1名34岁时确诊。骨髓增殖性肿瘤是一组起源于造血干细胞的罕见血液癌症,以骨髓一系或多系(如粒细胞系统、红细胞系统、巨核细胞系统和肥大细胞)过度增殖为特征。大多数骨髓增殖性肿瘤与JAK2基因的特定突变相关。
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经过估算,研究人员发现,在63岁时被诊断出患有骨髓增殖性肿瘤的患者,JAK2基因突变最初发生在44年之前,即19岁时;而在34岁时确诊的患者,JAK2基因突变最初发生在25年前,即9岁时。
最初,只有一个细胞具有JAK2基因突变。在接下来的十年中,只有大约100个细胞具有这种突变。但是随着时间的流逝,这个数字呈指数增长,最终成千上万。
此外,研究人员还发现JAK2基因突变还具有一定的适应性优势,可帮助癌细胞在很长一段时间内快速增殖。更高程度的适应性,可能是某些人疾病发展更快的一种解释,例如在34岁时被诊断出患有骨髓增殖性肿瘤的患者。
“对于这2名患者,他们几乎就像患了一种儿童病一样,只是花了数十年的时间才显现出来,这非常令人惊讶”, 研究通讯作者之一、哈佛医学院Sahand Hormoz教授说道,“我们一直认为,癌症要花费很长时间才能成为一种有症状的疾病,但是到目前为止,还没有人如此明确地表明这一点。”
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研究人员指出,这项研究增加了证据,表明癌症会在很长一段时间内缓慢发展,然后才表现出明显的症状。致癌基因突变何时开始,健康何时出现问题,越来越多的研究表明这两者是一个没有明确界限的连续体。
这也提示人们,应意识到尽早预防癌症的重要性,癌症并不是一触即发的,它潜藏在人们的体内,并给了人们大量的时间去发现它。
研究最后提到,骨髓增殖性肿瘤是由缓慢生长的干细胞中的单个基因突变导致的;而其他癌症可能是由多种突变导致的;也可能是增长较快的细胞中的突变导致的。不同类型癌症之间,致癌基因突变发展速度有何差异?
同时,有些人虽然携带了致癌基因突变,却永远不会导致癌症,又是哪些因素在影响?在患者知道自己患有癌症之前,预防癌症的发展,是否能够实现?这都需要进一步的研究,为人们带来答案。
目前,研究人员计划开展更多研究,以了解不同癌症之间,以及如何在更早期发现癌症等。我们期待,相关研究成果进行,对癌症的预防、诊断及治疗带来新的策略与观点,降低癌症发病风险,提高患者生存率。
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参考资料
[1] Debra Van Egeren, et al.,(2021). Reconstructing the Lineage Histories and Differentiation Trajectories of Individual Cancer Cells in Myeloproliferative Neoplasms. Cell Stem Cell, DOI:https://doi.org/10.1016/j.stem.2021.02.001.
[2] When does a cancer first arise? . Retrieved Mar 5 ,2021,from https://medicalxpress.com/news/2021-03-cancer.html
[3] Original error-Retracing the history of the mutation that gave rise to cancer decades later. Retrieved Mar 5 ,2021,from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-03/hms-oe030421.php
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