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超越辉瑞！Moderna官宣保护效力94.5%，新冠mRNA疫苗再发力
2020年11月16日，Moderna宣布其新冠疫苗mRNA-1273三期临床中期分析数据，mRNA-1273达到主要终点，有效率为94.5%。Moderna也成为一周内继辉瑞之后第二家报告结果超预期的美国疫苗公司。上周一，辉瑞报告了实验性新冠疫苗90%的有效性数据。
Moderna的中期数据分析结果是基于接受安慰剂或疫苗的试验参与者中的95例感染者数据得出的，其中安慰剂组观察到90例新冠患者，而mRNA-1273组观察到5例，疫苗效力评估为94.5％（p<0.0001） ）。来自Moderna的3万名受试者的数据还显示，该疫苗可预防严重的新冠疾病。在Moderna的95例感染者的临床试验中，有11例重症，而且所有11例都发生在安慰剂组的志愿者中，接受疫苗接种的参与者未发生任何一例重症。
与辉瑞的疫苗相比，Moderna疫苗的主要优势在于对超冷存储的要求较低，更易于分发。Moderna称其疫苗有望在2至8摄氏度的标准冷藏温度下稳定存储30天，并且在零下20摄氏度可以存储长达6个月。而辉瑞的疫苗必须在零下70摄氏度以下的温度进行运输和储存，在标准冷藏温度下，它最多仅能存储5天。Moderna计划在未来几周内寻求FDA的紧急使用许可。