安进 siRNA 新药在国内启动临床，降低心血管事件风险

近日，Insight 数据库显示，安进的 AMG890（Olpasiran）在国内首次启动了 1 期临床。Olpasiran 是一款靶向 Lp(a) 的小干扰 RNA (siRNA)，目前正开发用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者，以降低心血管事件风险。

来自 Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）

AMG890 是安进于 2016 年 9 月与 Arrowhead 公司达成合作而获得的一款针对 Lp(a) 的 siRNA 疗法，已获得 FDA 的快速通道认定，正处于临床 2 期阶段。Lp(a) 即脂蛋白(a)，是心肌梗塞和其他动脉粥样硬化事件的危险因素之一。目前全球范围内尚无可降低心脑血管事件的 Lp(a) 靶向药物获批上市。

在 2020 AHA 会议上，AMG890 公布了首次人体试验结果。结果显示，AMG890 安全性及耐受性良好，可显著降低 Lp(a) ，在剂量 ≥ 9mg 时观察到其降低 Lp(a) 的中位值 ＞ 90%；同时 AMG890 疗效持续时间长，在 ≥9 mg 剂量组疗效可持续 3 ~ 6 个月，有望实现每季度或半年一次给药。

来自 2020 AHA

根据 Insight 数据库，安进最初于 2020 年 11 月首次在国内递交临床试验申请，2021 年获批临床。该药是一款潜在的重磅品种，据奥本海默在一份报告中表示，olpasiran 有潜力推动安进的长期增长，预计 2030 年销售额将达到 15 亿美元。

来源：Insight数据库&2020 AHA

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