新锐！约4.7亿元A轮融资，推进AAV基因疗法临床

近日，AAV基因治疗初创企业AAVantgarde Bio （AAVantgarde）宣布完成 6100 万欧元（折合约4.7亿元人民币）的A轮融资。此次融资由美国生物技术风险投资公司Atlas Venture和欧洲生命科学风险投资公司Forbion一起领投，此外，Longwood Fund和Sofinova Partners通过其Sovinova Telethon基金的形式参与跟投。

AAVantgarde有两个专有的、基于AAV的大型基因递送技术平台：一个是基于DNA 重组技术的AAV双杂交平台；一个是基于蛋白质反式剪接技术的AAV内含肽平台。

该公司正在开展两项重要的临床试验，一项是基于AAV双杂交平台技术的AAV基因治疗产品开展的Usher 综合征1B型相关性视网膜色素变性 (Usher1B)的基因治疗临床试验；一项是基于AAV内含肽平台技术的AAV基因治疗产品开展的Stargardt 病的基因治疗临床试验。

AAVantgarde Bio在研管线

此次A轮融资所得资金将资助完成Usher1B受试者的首次POC（概念验证）临床试验，并进一步推进AAV内含肽临床项目的开发。此外，该公司还打算开展眼科疾病以外的基因治疗临床项目。

AAVantgarde 首席执行官 Natalia Misciattelli 博士说： “我们很高兴与我们的新投资者和创始投资者合作，推进我们的技术平台和临床研究。与如此高素质的全球生命科学投资者一起完成这一轮融资是对 AAVantgarde 独特技术重要性的认可。

Atlas Venture的合伙人 Jason Rhodes 说：“AAV 基因疗法一直受到基因包装容量的限制，而 AAVantgarde 的专有平台能够将大片段基因递送到体内组织细胞中。”

参考资料来源：

https://www.aavantgardebio.com

https://www.globenewswire.com

转载自公众号“细胞基因疗法”

E.N.D

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