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脊髓病变和脊髓缺血综合征影像学评估

ANDs 2020-01-04

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脊髓病变患者可表现出各种各样的临床表现,包括运动、感觉和自主神经功能障碍等。脊髓病变按病因学大致可以分类如下:

1非外伤性

a)肿瘤性:良性或恶性

b)非肿瘤性:退行性、先天性、炎症性、感染性、血管性、遗传性等

2外伤性

在英国的一个地区性神经科学中心,585例患者的痉挛性下肢轻瘫或四肢轻瘫的最常见原因是脊髓型颈椎病(24%),其次是肿瘤(16%)、多发性硬化(18%)和运动神经元病(4%)。

 

脊髓的解剖

脊髓是包含灰质和白质的圆柱形神经组织,上至枕骨大孔水平,下至第1/2腰椎水平。成年人的脊髓大约长40-50cm,直径约1-1.5cm。脊髓有两个膨大,颈膨大在C5-T1之间,腰膨大在L1-L3之间。脊髓灰质区可分为前、侧和后角(如图1)。类似的,脊髓白质也可以分为前、侧和后索(如图2)。病变累及的位置不同而表现出现出不同的症状。



炎症性病变

多种炎症性疾病可累及脊髓,并具有特异性的影像学表现。同时,临床症状和检验结果均提示炎症性疾病。炎症性疾病可以分为:脱髓鞘性MSNMOSDADEM等)、特发性横贯性脊髓炎肉芽肿性、结缔组织病性(系统性红斑狼疮、混合性结缔组织、干燥综合征等)等。



3. 多发性硬化。(A)矢状位T2像可见典型高信号病灶,增强可见强化,提示活动性病灶。(B)随访发现脊髓萎缩,强化消失。MS典型的脊髓病灶少于2个节段,且多为偏心性类圆形病灶。


4. NMOSD。矢状位STIR序列可见颈髓C1-C6长节段高信号病灶,上颈髓轴位T2像显示病灶以右侧脊髓为主。NMOSD病灶常累及颈胸髓,多大于3个节段。


1. MSNMOSD的鉴别

表现

MS

NMOSD

病程

多相病程

通常急性起病

检验

AQP-4阴性

AQP-4常阳性

病灶长度

2个脊髓节段

3个脊髓节段

横断面

非对称性,多小于半个截面

对称性,脊髓中央受累

头颅MRI

典型脱髓鞘性病变

多为正常,少数为不典型病变

视神经通路

通常为单侧

2个视神经节段

视交叉前段

双侧更多见

3个视神经节段

多累及视交叉


5. 特发性急性横贯性脊髓炎。长节段脊髓肿胀,T2像为高信号,T1增强可见边缘强化。


6. 脊髓结节病。脊髓MRI可见胸髓强化病灶,伴有水肿。头颅MRI可见垂体柄增厚强化。


感染性病变

多种病原体进入中枢神经系统可以累及脊髓。常见的脊髓感染包括脊髓脓肿、硬膜外脓肿、急性病毒性脊髓炎、AIDS脊髓病、HTLV-I脊髓病、神经梅毒、结核病、寄生虫感染等。


7. 脊髓脓肿。T2像可见脊髓长节段肿胀,T2高信号,T1增强可见病灶边缘强化。


8. 一名16个月婴儿EV71病毒感染导致的病毒性脊髓炎。MRI可见下胸椎至腰椎脊髓右侧前角T2高信号病灶。累及脊髓的两种不同综合征与病毒种类有关。一种病毒主要累及脊髓灰质,包括肠道病毒(脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒和肠道病毒71)和虫媒病毒(西尼罗病毒和日本脑炎病毒)等。另一种病毒性脊髓炎类似于横贯性脊髓炎,包括巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、丙型肝炎病毒及EB病毒等。


9. 脊髓梅毒。T2像可见胸椎MRI长节段弥漫性高信号病灶,长至T6水平,下至圆锥水平。T1增强可见部分强化。脊髓痨属于三期神经梅毒,主要累及脊髓后索。


脊髓血管性疾病

脊髓血管性疾病包括脊髓梗死、脊髓血管畸形、硬脊膜外血肿等。与脑梗死相比,脊髓梗死较罕见。脊髓梗死多见于胸髓前柱,常由脊髓前动脉堵塞引起,通常有主动脉手术、血管内介入手术、主动脉夹层等相关病史。脊髓血管畸形包括硬脊膜动静脉瘘、脊髓髓内动静脉畸形(AVM)等。硬脊膜动静脉瘘是最常见的类型,约占所有病变的70%,位于硬脊膜表面,动脉血经单个髓静脉向硬脊膜内逆流入前沟或后沟中央静脉,导致冠状静脉丛充血。脊髓髓内动静脉畸形由髓动脉供血,并通过髓静脉引流。MRI对髓内AVM敏感,显示为一串低信号病灶。


10. 脊髓梗死。6周大婴儿表现为急性起病的四肢无力,MRI可见双侧脊髓前柱高信号,提示脊髓梗死。


11. 一名57岁男性进展性脊髓病患者,矢状位T2像可见脊髓表面血管扩张,脊髓实质水肿T2高信号,DSA可见硬脊膜动静脉瘘。


12. 外伤导致的脊髓出血。T1像可见高信号病灶,GRE序列上为低信号。


中毒性及代谢性疾病

此类疾病包括亚急性联合变性、铜缺乏性脊髓病、放射性脊髓病、鞘内化疗、电击伤、肝性脊髓病、减压病性脊髓病等。维生素B12缺乏可导致脊髓后侧和外侧白质变性,引起缓慢进展的无力、感觉性共济失调和感觉异常,最终导致痉挛、截瘫和失禁。获得性铜缺乏可引起类似于维生素B12缺乏所致亚急性联合变性的综合征,获得性铜缺乏的原因可能是胃肠手术、锌摄入过量(如过度使用牙科用粘合剂)和其他。


13. 亚急性联合变性。一名64岁男性,表现为急性快速进展性共济失调,并有脚踩棉花感。矢状位和轴位T2像可见脊髓后索对称性病变,典型表现为倒“V”字征。


14. 铜缺乏性脊髓病。矢状位T2像可见T7-12脊髓后索弥漫性高信号,轴位T2像可见脊髓后索和侧索对称性高信号。患者血维生素B12正常,血铜降低。


肿瘤性病变

脊髓内肿瘤约占中枢神经系统肿瘤的10%,中枢神经系统胶质瘤的2-4%。其临床表现多与脊髓受累部分相关,与肿瘤组织类型无相关。室管膜瘤是成年人最常见的髓内肿瘤,儿童最常见的髓内肿瘤是星形细胞胶质瘤


15. 一名6岁的女孩,表现为肩颈部疼痛,MRI表现为囊实性强化病灶,伴有水肿。活检病理证实为星形细胞胶质瘤。


16. 室管膜瘤。MRI可见颈髓囊实性病灶,伴有强化。室管膜瘤的典型表现为边界清楚的脊髓中央占位,因其起源于脊髓中央管细胞。瘤内出血比星形细胞瘤更常见。约20-33%的患者可见带帽征,病灶头端或尾端可见T2低信号环,为出血所致。


17. 室管膜瘤。一名慢性背痛患者,MRI表现为位于脊髓终丝的均匀强化病灶。


18. 一名儿童患者,MRI表现为髓内囊实性病变,部分伴有强化,活检证实为神经节细胞胶质瘤。弯箭头表示为继发性脊髓空洞症。


19. 多形性胶质母细胞瘤。一名11岁男孩,表现为双下肢瘫痪和尿便失禁。MRI表现为T2高信号长节段病变,伴有轻度强化。


脊髓型颈椎病

脊髓型颈椎病是脊髓病最常见的原因,尤其是在年龄较大的成人。椎体、椎间盘及连接韧带的退行性改变侵犯颈椎椎管,引起进行性脊髓病变。症状发作隐匿,常有痉挛性步态。双手感觉丧失、肌无力和萎缩也可逐渐导致功能性障碍。


20. 压迫性脊髓病。颈椎MRI可见C5/6椎间盘突出,压迫脊髓,导致脊髓内信号异常。


3. 脊髓病变的鉴别诊断图表

疾病

年龄

病程

临床表现

诊断

脊髓型颈椎病

通常>60

进展性或阶梯性

中重度患者可有步态和下肢痉挛,上肢和手部萎缩

颈椎MRI

横贯性脊髓炎

成人和儿童

亚急性

节段性脊髓症状

MRI和脑脊液

病毒性脊髓炎

任何年龄

急性/亚急性

纯运动性/节段性脊髓症状

MRI和脑脊液

硬膜外脓肿

任何年龄

亚急性,可急性加重

节段性脊髓症状

MRI

脊髓梗死

通常>60

急骤性

脊髓前角综合征

MRI

血管畸形

40

20-30

急性/阶梯性

神经根型脊髓病

MRIDSA

亚急性联合变性

任何年龄

慢性进展

脊髓后索症状

维生素B12水平

放射性

任何年龄

慢性进展,放疗6-12月后

节段性脊髓症状,脊髓腹侧症状

MRI,病史

脊髓空洞症

儿童,青年

慢性进展

脊髓中央综合征

MRI

硬膜外转移

通常>50

亚急性,可突然加重

脊髓节段症状

MRI

髓内肿瘤

青年人

慢性进展

脊髓中央综合征

MRI增强

脊髓侧索硬化

通常>50

进展性

纯运动症状

肌电图



脊髓缺血综合征影像学评估

News Watch


一、脊髓缺血相关神经系统综合征ixG影像园XCTMR.com

综合征               ixG影像园XCTMR.com

临床表现ixG影像园XCTMR.com

中央髓质综合征(脊髓前动脉/ASA综合征)ixG影像园XCTMR.com

梗死水平弛缓性瘫痪,梗死水平以下(痉挛)截瘫或四肢瘫痪,Babinski征阳性,分离性感觉障碍(疼痛和温度觉消失),膀胱和肠道功能障碍,植物神经功能障碍和Horner‘s征ixG影像园XCTMR.com

SSA综合征(spinal sulcal artery)ixG影像园XCTMR.com

梗死水平同侧弛缓性瘫痪,梗死水平以下痉挛性瘫(半),对侧分离性感觉障碍ixG影像园XCTMR.com

桶人综合征ixG影像园XCTMR.com

双侧上肢近端弛缓性瘫痪,下肢无运动障碍,无感觉障碍ixG影像园XCTMR.com

PSA综合征(脊髓后动脉综合征)ixG影像园XCTMR.com

本体感觉(触觉和震动觉)障碍,共济失调步态ixG影像园XCTMR.com

Adamkiewicz动脉综合征ixG影像园XCTMR.com

完全(不全)横贯性脊髓综合征:梗死水平弛缓性瘫痪,梗死水平以下(痉挛性)截瘫,Babinski’征阳性,完全(不全)感觉障碍,膀胱和肠道功能障碍ixG影像园XCTMR.com

 二、急性/亚急性脊髓综合征的鉴别诊断ixG影像园XCTMR.com

硬膜外ixG影像园XCTMR.com

1.占位性病变ixG影像园XCTMR.com

  肿瘤ixG影像园XCTMR.com

  颈/胸椎间盘突出ixG影像园XCTMR.com

  椎管狭窄和perfusion  impairmentixG影像园XCTMR.com

  脊髓外伤(脊髓挫裂伤/压迫)ixG影像园XCTMR.com

  出血(自发性)ixG影像园XCTMR.com

2.炎性ixG影像园XCTMR.com

  硬膜外感染性疾病ixG影像园XCTMR.com

  脊椎关节盘炎ixG影像园XCTMR.com

硬膜内ixG影像园XCTMR.com

1.占位性损害ixG影像园XCTMR.com

  髓内或髓外,脑膜癌ixG影像园XCTMR.com

2.脊髓血管畸形ixG影像园XCTMR.com

  硬脑膜瘘ixG影像园XCTMR.com

  髓内/髓周血管瘤ixG影像园XCTMR.com

  海绵状血管瘤ixG影像园XCTMR.com

3.脊髓梗死ixG影像园XCTMR.com

4.炎性疾病(硬膜下,蛛网膜下腔,脊髓)ixG影像园XCTMR.com

  脊髓炎(不同病因)ixG影像园XCTMR.com

  GBS综合征ixG影像园XCTMR.com

5.代谢中毒性急性ixG影像园XCTMR.com

6.放射性脊髓病ixG影像园XCTMR.com

非脊髓病变ixG影像园XCTMR.com

1.脑梗死(桶人综合征)ixG影像园XCTMR.com

2.高/低钾性麻痹ixG影像园XCTMR.com

3.精神因素ixG影像园XCTMR.com

 三、脊髓梗死的病因ixG影像园XCTMR.com

病因ixG影像园XCTMR.com

数量ixG影像园XCTMR.com

百分比ixG影像园XCTMR.com

动脉粥样硬化ixG影像园XCTMR.com

13ixG影像园XCTMR.com

23.6ixG影像园XCTMR.com

不明原因ixG影像园XCTMR.com

13ixG影像园XCTMR.com

23.6ixG影像园XCTMR.com

主动脉外科手术/支架ixG影像园XCTMR.com

6(5/1)ixG影像园XCTMR.com

11(9/2)ixG影像园XCTMR.com

主动脉夹层ixG影像园XCTMR.com

6ixG影像园XCTMR.com

11ixG影像园XCTMR.com

椎动脉夹层ixG影像园XCTMR.com

6ixG影像园XCTMR.com

11ixG影像园XCTMR.com

椎动脉闭塞ixG影像园XCTMR.com

3ixG影像园XCTMR.com

5.4ixG影像园XCTMR.com

血管炎ixG影像园XCTMR.com

3ixG影像园XCTMR.com

5.4ixG影像园XCTMR.com

低血压ixG影像园XCTMR.com

2ixG影像园XCTMR.com

3.6ixG影像园XCTMR.com

可卡因ixG影像园XCTMR.com

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1.8ixG影像园XCTMR.com

脊柱侧弯手术ixG影像园XCTMR.com

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1.8ixG影像园XCTMR.com

纤维软骨栓塞ixG影像园XCTMR.com

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1.8ixG影像园XCTMR.com

总计ixG影像园XCTMR.com

55ixG影像园XCTMR.com

100


四、脊髓血管解剖ixG影像园XCTMR.com

图a为脊髓血管解剖。a.根髓动脉;b.后跟动脉;c.前根动脉;d.脊髓前动脉(ASA);e.复脊髓前动脉;f.沟动脉;g.脊髓后外侧动脉;h.脊髓后动脉(PSA);i.动脉冠;j.横纵连接动脉;k.前神经根;l.感觉脊神经节背侧神经根ixG影像园XCTMR.com

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图b,脊髓前动脉分布区梗死(中央髓梗死综合征)ixG影像园XCTMR.com

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图c,脊髓沟动脉分布区梗死ixG影像园XCTMR.com

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图d,脊髓后动脉/脊髓后外侧动脉分布区梗死ixG影像园XCTMR.com

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图e,Adamkiewicz动脉闭塞引起的梗死ixG影像园XCTMR.com

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图f,脊髓前角内外系统之间的分水岭区梗死(蛇眼征)



五、病例分享ixG影像园XCTMR.com

病例1:77岁女性,脊髓前动脉综合征。表现为进行性四肢瘫,剧烈颈部疼痛向双上肢放射。MRI T2(图a)显示纵向高信号,T1(图b)及强化显示脊髓腹侧轻度不均匀强化(铅笔画样;图c箭头)。T2轴位(图d,f)显示C3/4水平脊髓前角对称性高信号(图d箭头为蛇眼征;图e箭头显示轻度强化),病变扩展到C5水平,累及脊髓后动脉分布区。ixG影像园XCTMR.com

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病例2:46岁女性,脊髓前动脉梗死和抗磷脂抗体综合征。发病第二天MRI(图a-h)显示T2(图a,e)不均匀高信号,病变起自C3/4(图a,箭头),一直到C7/Th1水平(图a,e箭头),DWI高信号(图b,g),ADC低信号(图c,h箭头),无强化(图d,f)。第九天随访MRI(图i-m),T2(图i),DWI(图j),ADC(图k),强化(图l),特别是前外侧强化(图m,箭头提示强化后蛇眼征)ixG影像园XCTMR.com

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病例3:33岁女性,脊髓沟动脉综合征。矢状位T2(图a)显示颈髓不均匀高信号,DWI高信号(图b)。增强(图c)和轴位T2(d)显示左侧髓质梗死(图c,d,箭头),V2和V3水平显示左侧椎动脉夹层(图d,箭头)


病例4:桶人综合征,可疑右侧椎动脉夹层。T2(图a矢状位,图c轴位)显示脊髓前角(图c,箭头)铅笔画样(图a,箭头)髓内高信号。随访MRI(图b矢状位,图d轴位)显示C5/6水平(图b,箭头)局限性脊髓萎缩,双侧脊髓前角高信号(图d)ixG影像园XCTMR.com

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病例5:中央髓质综合征,脊髓前动脉分布区梗死。在Th9/10-Th12水平(图a,d箭头),T2高信号(图a,c-e),DWI高信号(图b)ixG影像园XCTMR.com

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病例6:78岁女性,主动脉支架术后两天,Adamkiewicz动脉综合征。矢状位T2(图a)显示不均匀高信号,DWI高信号(图b),ADC低信号(图c),轴位T2(图d,e)显示整个脊髓平面梗死(脊髓前和后动脉分布区)


病例7:71岁男性,腹部外科手术后在ICU发生顽固低血压,导致脊髓前动脉分布区血流动力学性梗死。矢状位T2显示铅笔画样高信号(图a,箭头),轴位T2(图b-d)显示蛇眼征ixG影像园XCTMR.com

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病例8:腰膨大和脊髓圆锥梗死。T2(图a矢状位,图d和e轴位)显示脊髓圆锥近完全横贯性高信号,T1可见轻微强化(图c)ixG影像园XCTMR.com

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病例9:57岁女性,脊髓后动脉和脊髓后外侧动脉分布区梗死。矢状位和轴位T2(图a,c)显示高信号(箭头),DWI高信号(图b)


病例10:52岁女性。Th10/11-L1水平T2高信号伴水肿(图a,c),增强T1显示(图b为发病5天,图e和f为发病10天)马尾前强化影(positive anterior cauda equine sign,图d箭头)ixG影像园XCTMR.com

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病例11:动脉受压导致脊髓缺血。


怎样治疗脊髓病变

细胞渗透修复疗法中的细胞能向损伤处迁移,且存活和增殖,分化为神经元或星形胶质细胞、少突胶质细胞,出现神经细胞轴突与髓鞘的再生,建立正确的和功能性的突触连接;并使残存脱髓鞘的神经纤维和新生的神经纤维形成新的髓鞘,保持神经纤维功能的完整性,恢复受损神经功能;再辅助以系统的康复锻炼,促进移植的神经细胞生长和修复作用,大大的减少后遗症的发生和改善后遗症的状况,改善病人的生活质量。



饮食注意

    1. 饮食调养对脊髓病变患者来说非常重要。首先,脊髓病变患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高患者食欲,使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。其次,脊髓病变患者不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。


    2. 此外,每天都要有谷类、瘦肉、鱼、蛋、乳、各类蔬菜及豆制品,每一种的量不要过多。这样才能补充体内所需的各种营养。手术后初期不能正常进食时,应以静脉补液为主。手术后注意加强护理和饮食营养,促进病人身体恢复。


    3. 脊髓病变的患者饮食要遵医嘱给予饮食,饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。应注意不要吃过多的油脂,要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等食物。


    4. 日常生活饮食原则为:以高纤维、低脂肪、低油、低胆固醇饮食为主。


    5. 饮食摄取上应避免高热量食物如:油炸、肥肉、甜点、蛋糕、冰淇淋或汽水、红茶饮料等。


    6. 煮食烹调时应避免使用猪油,另外应减少蛋黄、内脏类、过量的海鲜等高胆固醇之食物,而应增加的是高纤维类食物如:蔬菜、谷类、水果与足够水分。


    7. 摄取足量蛋白质,并可多摄取一些强化身体细胞抵抗自由基,如维他命A、C、E、矿物质硒等,以达到能同时控制体重及维持长期复健治疗所需之能量消耗。

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