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理应立法禁止趁疫情之火打劫,抢做西药临床试验

赵华 至简之道001 2021-03-15

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    此次我国的“萨斯2病毒”疫病抗疫之战,中医药战果辉煌:危重救活,重症转轻,轻症治愈,愈后不复发,预防不感染,完胜所有西医药,使长期被排挤打压的中医药打了个漂亮的翻身仗,以致有人说,“病毒拯救了中医药”。

    病毒当然救不了中医药,而是肆虐全球的“凶猛”病毒败于党中央力推中医药的英明决策,临危受命的“逆行”抗疫中医人则不辱使命,以“临床实战”的杰出疗效证明了自己,奋力实现了“自救”。而被洋奴买办势力狂吹的米国未上市“神药”瑞德西韦至今还在“临床试验”之中,一个月之后的4月27日才能得到试验结果,在抗疫大胜的中国已经成了十足的笑料。

    然而,这个“明星”西药临床试验的笑料却并不轻松。因为“自愿”应募加入试验的数百名弱势病人,已经丧失了由中医药救治回归健康的痊愈良机。参照2003年非典“萨斯1病毒”疫病西医药治疗的结果,除一部分加入试验的病人有可能自愈或“治愈”,必有一部分病人不是病情转重乃至死亡,就是留下生不如死的后遗症,并且“依法”得不到任何赔偿,成为病人家庭无可挽回的悲惨灾难!

    因此,在“非典”抗疫17年以后中医药再次证明其抗疫“特效”之后,理应尽快立法或修法,禁止趁疫情之火打劫,抢做化学西药临床试验,以避免病人受害。

    理由很简单:绝大多数西医化学新药研发都以失败告终,不是有害,就是无效,加入试验的病人风险极大。而中医药治疫已经两次大规模萨斯疫情的救治证明了安全和特效,风险极小!对于非呼吸道感染的其他疫病,数十年来我国发生的乙脑、出血热、小儿麻疹等,也都证明了中医药的安全、特效和风险极小。

    为何西医化学新药的临床试验风险极大而中医药的使用风险极小?因为西医“化学”新药都是伤害病人免疫自愈力的毒药,剂量再小也有毒副作用。而中医药的针灸、汤药等治疗,都是以呵护和提振病人免疫自愈力,帮助病人天生自带的“人体神医”去自动愈病的最安全、最有“特效”的疗法。

    因此,一旦发现或发生疫情,理应由安全、特效和风险极小的中医药救治(最多由西医药支持治疗加以辅助),理应禁止风险极大的西医化学新药临床试验,以保障病人的健康和生命安全!

    【作者赵华:上海影视编剧,辩证系统学、汉医学、史学、红楼梦研究者。致力于颠覆中外伪学谬说,光大中华文明精华。】

    黄帝4717年(耶元2020)庚子3月23日于上海


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