苏州丨医麦客 2020 BPID 生物药产业发展大会即将开幕

全球生物医药市场呈现出远高于全球经济增长速度的强劲增长趋势，生物医药产业在技术进步与需求增长的双向驱动下迎来发展的黄金时期。特别是2020年新冠疫情的影响，全球公卫系统都面临史无前例的挑战，各个国家纷纷加码布局生物医药，特别是增加针对传染性疾病的研发投入。中国在这次疫情的防控过程取得科学领先的成果，也进一步推动了国内生物医药产业进入快速发展阶段，预测接下来中国市场发展的速度和潜力巨大。

继2020 BPIT大会顺利在南京举办后，承接生物创新药产业转化的姊妹会议2020 BPID生物药产业发展大会即将于2020年11月2日-3日在苏州凯宾斯基酒店拉开帷幕。

本次大会由医麦客主办，药物审评机构、研发型药企、临床前CRO、临床CRO、CDMO机构以及生物产业园区、行业学协会、投资机构联合协办的产业交流大会。医麦客秉承专业媒体、产研融合的视角，为生物医药广大同行呈现高质量产业峰会，依托此平台搭建医药研发、产业转化、临床应用的全产业链条，成为推动中国生物创新药产业发展的风向标。

近百位国内生物医药产业链的权威意见领袖发言，数百家领先的生物创新药企业密切关注，逾千位医药领域的同行报名参加，此外本次大会集中展现了生物医药产业完整供应链的博览会场景，可以满足聚焦在抗体药物、细胞与基因、预防和治疗性疫苗、干细胞再生医学等热门生物医药领域的参会者对新药产业化过程中临床前药效毒理、临床试验和商业化生产以及产业落地、投融资的全方位需求。

去年首届CDMO大会点燃了中国生物创新药产业转化的热情，1200位行业精英见证了历史时刻，今年，我们继续携CDMO大会以及医麦客旗下众多品牌会议来到苏州，希望在2020 BPID 生物药产业发展大会即将开幕之际，能与您的企业战略合作，携手迈向中国创新药快速发展的黄金十年！

大会主论坛

2020生物药产业发展大会开幕式

暨第二届星耀榜颁奖盛典

大会分论坛

第二届全球生物药CDMO发展高峰论坛

第三届生物创新药临床前研究与临床申报峰会

第一届生物创新药产业投资论坛

第一届生物医药产业园区论坛

大会日程与拟讨论话题

第二届全球生物药CDMO发展高峰论坛之

重组蛋白与抗体药物分论坛

宏观趋势

• 全球生物药CDMO格局与差异化竞争

• 生物制药行业历史发展和趋势高度专业化板块形成

• 抗体药物初创企业：质量、生产与外包策略

• 新药研发中国创新药物研发的机遇与挑战

新药研发

• 肿瘤免疫药物联合治疗的方向和趋势

• 增强型靶向免疫抑制检查点PD-1和肿瘤微环境的抗体药物设计的经验

• 生物药与化学药的成功跨界融合——抗体化药偶联的前沿与热点

• 依托全球核心技术平台的创新大分子药物研发

• 针对免疫检查点保守抗原表位的免疫治疗及联合治疗

• 抗新冠病毒双抗药物的开发难点与突破

• 双特异性抗体药物开发策略

• 从CD3/CLDN18.2双特异性抗体看靶点选择的策略分析

工艺开发

• ADC药物连续偶联工艺开发领先实践 

• 双特异性抗体上游GMP生产工艺开发与技术转移

• 生物药上游技术转移过程中的工艺优化策略

• 过程分析技术(PAT)在双特异性抗体制备中应用及展望

• 工艺开发生物药工艺表征在报产中的策略和领先实践

• 纳米抗体生产过程中生物安全管理的有效应对策略

• 抗体药物下游连续生产工艺与质量控制

商业化生产

• 如何确保无交叉多产品共线生产的合规性与生产效率的平衡

• 生物药下游连续流工艺及未来生物工厂

• 生物制药商业生产未来—连续生产

• 大体积一次性生物反应器助力临床用抗体药物高产能与低成本

• 新型抗体药物表达细胞株培养基开发助力工艺开发与商业化生产

• 5000L全新一次性生物反应器DynaDrive助力抗体药物商业化生产

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第二届全球生物药CDMO发展高峰论坛之

细胞与基因治疗药物分论坛

新药研发

• TIL细胞治疗实体瘤的技术突破

• 基于iPSC技术的T细胞药物研发进展

• TCR-T细胞治疗实体瘤最新进展

• 广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发

• 基因编辑载体递送造血干细胞在地中海贫血中的应用现状

• 下一代CAR-T升级之路—非病毒载体与基因敲入技术

工艺开发

• 基因与细胞治疗药物工艺开发经验分享

• CAR-T全自动工艺制备的意义、前景以及风险控制

• CAR-T细胞药物的工艺研究及质量研究策略

• 病毒载体工艺杂质纯化工艺开发与风险控制

• 溶瘤病毒生产工艺开发的优化策略：安全、纯度和效力

• 高效低成本的细胞与基因治疗载体工艺开发策略

• 细胞与基因治疗的未来智能化工艺开发与商业化生产平台

• AAV基因治疗工艺创新前沿探索

• 符合中美欧药品申报要求的AAV基因治疗药物工艺开发和GMP生产

• 临床级iPS细胞的标准化制备

• TIL细胞标准化制备与质控体系的建立难点分析

• PBMC来源的NK细胞扩增与CAR-NK细胞实体瘤治疗应用

• 低免疫原性丝素蛋白工程化制备技术在干细胞培养中的应用

• 细胞治疗产品质量检测考量

• 基因治疗新药研发进展与挑战

商业化生产

• 封闭系统和一次性生产技术在CAR-T细胞生产中的应用

• 细胞与基因药物工业化生产体系

• 3D FloTrix自动化扩增工艺技术助力干细胞大规模生产

• 基于GMP理念的细胞治疗产品生产设施设备的应用模式探索及实践介绍

• 大规模自动化全封闭细胞培养系统的发展趋势

• 细胞制品商业化生产的挑战分析

• KUBio Box病毒载体模块化工厂解决方案助力细胞与基因治疗产业化

• 细胞药品的全生命周期管理

• CAR-T细胞产业化生产技术自主创新与成本控制

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第二届全球生物药CDMO发展高峰论坛之

预防与治疗性疫苗分论坛

疫苗研发

• 新生抗原标准化在肿瘤特异性疫苗中的重要性

• 肿瘤新生抗原预测助力个体化DC疫苗研究

• 个体化肿瘤DC疫苗治疗恶性实体瘤的思考和讨论

• DC疫苗在实体肿瘤治疗新突破

• 新生抗原肿瘤疫苗的临床探索

• 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗研发进展

• 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗

• 从临床结果反观疱疹病毒病疫苗研发

• 重组诺如病毒疫苗的研发策略

• 结构生物学基础上的疫苗与中和抗体药物研发

• 重组腺病毒载体开发新冠疫苗的研发策略

• 新冠病毒mRNA疫苗研制的机遇和挑战

• 病毒检测和疫苗研发整体解决方案

工艺开发

• 新生抗原人工智能鉴定及优选系统、个体化疫苗生产及质控体系

• 肿瘤个性化mRNA疫苗生产技术关键点

• 新型冠状病毒mRNA疫苗的工艺开发

• 基于mRNA的新冠病毒疫苗的安全性开发

• 大分子类脂质纳米粒递送技术在mRNA疫苗工艺开发中的应用

• 重组蛋白“COVID-19 S-三聚体” 新冠疫苗的开发和生产

• 疫苗稳定性分析

• 基于疫苗用动物细胞连续传代的生产用细胞株稳定性研究

• 新冠肺炎的基因疫苗研发与工艺开发

商业化生产

• 新型疫苗的生产工艺开发一体化能力和技术平台

• 疫苗冷链运输的质控标准与规范

• 传统病毒性疫苗研发过程中生产工艺的选择与优化

• 病毒载体疫苗制备工艺解决方案

• 大规模商业化生产灭活新冠病毒疫苗的生产质控

• HPV疫苗商业规模工艺放大和三期临床用疫苗的生产

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