推荐合成书籍【有机缩合反应原理与应用】

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资料简介

本书是对缩合反应基本理论和基本规律的详细总结。包括反应类型、反应机理、适用范围，具体应用实例等，将理论与实践相结合、比较全面、系统地介绍了缩合反应。

今天和大家分享书籍【有机环合反应原理与应用】，通过本书全面提升大家对缩合反应的这些基本理论和基本规律进行详细地介绍，包括反应类型、反应机理、适用范围，具体应用实例等。希望能帮助大家在掌握有机缩合反应方面能上一个新的台阶。在文章末有下载链接。

第一章  α-羟烷基化、α-卤烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反应
第一节  α-羟烷基化反应

 一、羰基α-位碳原子上的α-羟烷基化反应（羟醛缩合反应）
      1.自身缩合
      2.交叉缩合
      3.分子内羟醛缩合反应
      4.Robinson环化反应
      5.定向羟醛缩合
      6.类羟醛缩合反应
      7.不对称羟醛缩合反应

二、不饱和烃的α-羟烷基化反应（Prins反应）

三、芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应）
四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应
      1.有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应）
      2.由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物

第二节  α-卤烷基化反应（Blanc反应）
一、氯甲基化试剂
二、卤甲基化反应的催化剂

三、影响氯甲基化反应的因素

第三节  α-氨烷基化反应
一、Mannich反应

二、Pictet-Spengler异喹啉合成法
三、Strecker反应
四、Petasis反应
第四节  α-碳的羰基化反应
一、Claisen酯缩合反应
      1.酯-酯缩合
      2.酯-酮缩合

二、负碳离子酰基化生成羰基化合物

第二章  β-羟烷基化、β-羰烷基化反应
第一节  β-羟烷基化
一、芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应）
二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应
三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应
第二节  β-羰烷基化反应
一、Michael加成反应

二、有机金属化合物的β-羰烷基化反应
      1.Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应
      2.有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应
      3.烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应
      4.有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成
      5.芳基金属试剂和α,β-不饱和化合物的不对称共轭加成

第三章  亚甲基化反应
第一节  羰基的亚甲基化反应
一、Wittig反应
二、钛的亚甲基化试剂在烯烃化合物合成中的应用
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物

第二节  羰基α-位的亚甲基化
一、Knoevenagel反应

二、Stobbe反应
三、Perkin反应
四、Erlenmeger-Plochl反应
第三节  有机金属化合物的亚甲基化

一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应
二、Julia烯烃合成法
三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应）
 
第四章  α,β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应）

第五章  环加成反应
第一节  Diels-Alder反应
一、Diels-Alder反应的反应机理

二、Diels-Alder反应的立体化学特点
三、不对称Diels-Alder反应
四、逆向Diels-Alder反应
五、反电子需求的Diels-Alder反应

第二节  1,3-偶极环加成反应——［3+2］环加成反应
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应

第三节  ［2+2］环加成反应

一、烯烃与烯烃的［2+2］环加成反应
二、乙烯酮与烯烃、醛、酮的环加成反应
三、烯烃与含炔键化合物的［2+2］环加成反应
四、炔与累积二烯的［2+2］环加成
五、Lewis酸催化的含炔键化合物的［2+2］环加成反应
六、炔醇（醚）的［2+2］环加成反应
第四节  ［2+1］反应

资料获取方式

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