内容介绍从模仿中创新是人类新药发明史上代价最小、风险最低、最流行、而且最成功的方法之一。《基于模仿创新的小分子药物发明》以药物先导化合物为核心，通过探讨药物先导化合物化学结构的模仿、修饰和改良，进而揭示现代新药研发过程中模仿创新的成功秘诀。全书共有21章，分别探讨20类不同药物的模仿创新方法，内容基本覆盖了现代医药领域中的主要类别，包括心脑血管药物、镇痛消炎药、镇痛药，抗高血压药，肠胃病药物，糖尿病药物、抗过敏类药物，抗炎药镇痛药、抗风湿药、抗菌药等。每章内容基本由以下几个部分内容组成：先导化合物的导出、通过模仿先导化合物而获得成功的药物、已上市药物的化学结构分析、候选药物简介。全书大量采用化学结构图解和表格归类，内容精简，信息量大，有利于读者快速了解和掌握新药研发的模仿创新基本原理和方法。《基于模仿创新的小分子药物发明》是首部探讨新药发明过程中最流行的模仿创新方法（即所谓的Me-Too方法）的专著。模仿创新方法非常适合我们目前的国情，本书正是为了满足我国制度工业和新药研发的快速发展的需要而编写的。书籍目录前言本书使用说明1

内容介绍《实用药物化学(原著第3版)》是迄今为止内容为丰富的综合性药物化学专著之一，涵盖了整个创新药物研发过程中所涉及的基本原理、常用方法及新技术与发展趋势。《实用药物化学(原著第3版)》详细讨论了先导化合物发现的新进展，包括自动化高通量筛选技术、组合化学和X射线结晶技术在药物发现和优化中的应用等，同时探讨了药物研发和生产中的法律和经济方面的问题。《实用药物化学(原著第3版)》的50多名作者来自8个国家，长期从事创新药物研究。所撰写的内容是作者在各自研究领域中所积累知识和经验的系统总结。书籍目录第一版序言第二版序言第三版序言部分

内容简介本书对核磁共振二维谱基础知识进行了较论述，重点介绍常用的核磁共振二维脉冲序列及其得到的核磁共振二维谱。为了使读者在解析核磁共振二维谱时便于理解，本书对许多核磁共振二维脉冲序列的原理用磁化强度矢量模型作了简单的解释和说明，但着重点仍是各种核磁共振二维谱的解析和应用。分两部分，第一部分为核磁共振二维谱基础知识，第二部分为核磁共振二维谱应用举例，收集整理了121个具体的例子，括特殊化合物如结构异构体、构型异构体、构象异构体等，以及天然产物，逐一讲解分析思路及至最终的结构确定。1.系统总结了核磁共振二维谱（氢谱和碳谱）的基本原理，相关概念和解析思路。2.涉及多种二维谱，如H-H

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策略与控制●干货分享||有机合成工艺研发-副反应抑制法●基础有机化学(邢其毅)第3、4版教材+习题解析●有机合成中的副反应2：芳香族分子取代反应●有机合成中的副反应1：成功合成设计指南

内容简介《有机合成中的副反应》一书按反应类型来讨论，它收录了1700多条原始文献，系统地分析了各类有机合成反应中可能出现的副反应及其原因，同时也介绍了如何减少和防止各种副反应产生的措施和原理。这些知识不仅对初学者，就是对长期从事有机合成化学的资深研究人员也是极其有益的。我们建议你，在开始一个合成实验前，先读一下本书的相关章节。在充分了解可能会发生的副反应后，你就可以少走弯路，节约大量精力、财力和人力，提高有机合成的工作效率。只有在解决了副反应问题后也才让我们从中真正享受到从事有机合成的乐趣和成功的喜悦。作者简介Florencio

内容简介为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败，化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。本书是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇，由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪族化合物的取代反应，这本新书则聚焦在重要的芳香取代反应上，其中包括亲核和亲电取代反应，如胺化反应、卤代反应、傅-克酰基化反应及过渡金属催化的芳基化反应等。每一章节不仅介绍每一种反应的适用范围，也揭示出该反应中什么不能被实现。即对于特定起始原料或亲核及亲电试剂的反应能够预见其产生何种副反应。这本具有鲜明特色的书是有机化学专业研究生以及学术界和工业界的合成化学家们所必备的参考书。编辑推荐化学家的工作主要是为了解决问题。化学有趣之处不在于什么反应能发生，而在于什么反应不能发生以及为什么不能发生。困难的或“不可能”的反应、反应选择性差、收率低下、使用催化剂昂贵、或者产生过多废弃物等不会让化学家畏缩不前，反而正是它们为有关化学研究提供了重要的机遇。作者撰写的《有机合成中的副反应》意在突出有机合成中一些常见反应中的竞争反应及其局限性。共出版两册，第一册的重点是烷基化反应，即sp3碳的取代反应；第二册关注了有机合成中芳香体系的取代反应。希望本书有助于化学家们鉴定副产物以及设计更好的合成路线。作者简介Florencio

（裴巨本）基础有机化学第四版习题解析清华大学李艳梅老师ppt资料获取方式后台回复：邢大本，即可获取下载链接!

编辑推荐《有机合成：策略与控制》全书围绕有机合成的两大主题：策略与控制。合成策略确保多步骤复杂合成的高效可行，而控制方法保证目标分子三维结构的精确无误。全书分为五大部分：选择性，碳一碳单键，碳一碳双键，立体化学和官能团策略。精选大量新的合成实例以及相关的参考文献；阐述构建复杂有机分子结构所涉及的基本概念和原理，化难为易；探讨反应机理，诠释典型合成，为合成路线的设计提供指导；聚焦反应的实用性，展现有机合成的艺术性。

ChemDraw作为使用最为广泛的化学结构绘制工具，为科学家提供了套完整易用的绘图解决方案，成为化学和生物学家的必备使用工具。掌握它的使用方法和技巧，并熟练的运用它为自己的工作、学习服务，是科研工作者必备。小编在这里介绍ChemDraw的使用，希望给科研工作者提供帮助。下载方式现在，这份资料分享给大家。小编在公众号设置了自动回复功能，在公众号后台回复关键词：CD推荐阅读：1.

阅读是学习英语和用英语写作、交流的第一步，只有先读懂国外化学专业教材、理解其真实含义、熟悉其表述风格，才能去适应、去模仿、去更新，才能写出让国外同行看得懂的文章。本书是为“化学专业英语”和“化学专业英一汉双语教学”两门课程编写的辅助教材，亦可作为化学专业英语泛读教材单独使用，以及供化学工作者翻阅。内容涉及无机化学、有机化学、物理化学、分析化学等领域的部分材料，大多选自以英语为母语的国外大学本科教科书。本书的目的不是系统地讲授化学，而是为化学专业双语教学热身，为学生进入双语教学铺路；作者也无意去分析英语语法，只能体味如何用英语去描述化学，进而学习这种表述方法。因此，本书使用“手册”代替“教材”一词较为稳妥。实际上，章节之间没有必然联系，语法隐含于示例之中，重复出现暗示使用频率高，应倍加重视。化学中同一个命题可能有多种表述方式，且不同作者的表述风格亦不尽相同，这正是语言的魅力所在。但是，化学毕竟是一门自然科学，无论用什么语言或风格去表述，其物理含义始终是相同的；再者，教科书的语言也比一般刊物规范许多。有鉴于此，本书尽量将不同的表述方式罗列出来，供读者分析对比与鉴赏，以便选择临摹。多学习一些不同的表述方式有益于今后阅读英语专业书刊。考虑到自学的需要，每一部分都附有简要汉语译文供读者参考。实际上翻译水平的高下不仅仅取决于英语水平，而且与汉语的功底和对化学专业知识的理解密切相关，读者可以提出更合理的译文。目录：第一章

化学反应中不仅要关注原料的安全性、主反应和主产物，还要判断在反应过程中或在后处理过程是否会生成富含能量或有毒的副产物。某些富含能量或有毒的副产物有其独特的形成机理，需要仔细判断，要求从各反应物之间，反应物与溶剂之间，反应物与生成物之间，生成物与溶剂之间的相互关系上，以及反应条件（温度、压力、操作程序、反应内在环境如酸碱度等反应液面上空环境）上进行系统分析和评估。可能生成危险性产物（副产物）的反应如下;1)

内容简介本书不同于其他工艺研发书籍的最大特点是站在副反应的角度进行工艺研发，将研究化学反应的重点由主反应转移至副反应。首先从反应物分子结构与活性关系的角度论述了副反应发生的根源，并将常见的副反应进行了详细归类，重点论述了副反应是如何发生的，又是如何被控制的。然后对工艺过程的各个阶段产生的杂质也进行了归类，对杂质的来龙去脉描述的较为详尽，即杂质是如何生成的，杂质又是如何被清除的。最后重点总结了杂质的抑制方法和清除方法。工艺研究的最终目的是为了规模化生产，因而，本书也对反应放大时容易产生的问题进行了描述，重点论述了放大对化学反应选择性的影响。编辑推荐制药工艺中的有机化学反应远非大多数人认为和标准有机化学教科书中所描述的化学反应那样简单。药物结构的复杂性决定了反应物中除了主反应基团之外，还会存在大量的其他基团，这些基团在主反应条件下并非惰性，而是蠢蠢欲动，它们要和主反应进行竞争。这就决定了任何一个涉及到的有机化学反应并非是纯洁和干净的，都或多或少伴随有副反应的发生。而副反应生成的杂质对主反应会产生不利的影响，更会对药物的使用者造成人身伤害。因此，工艺研究者要做的工作就是采取各种手段尽量抑制副反应的发生，提高主反应的选择性，这就涉及到化学选择性、区域选择性、立体选择性的问题。书籍内容目录：第1章

《有机还原反应原理与应用》是一本系统介绍有机还原反应的专著，是对每一类有机化合物还原反应从理论到实践的详细总结。内容包括还原剂的性质、还原反应机理、哪些类型的化合物可以发生还原反应，影响还原反应的因素、还原反应在有机合成中的具体应用等，列举的具体还原反应达500余个。

氧化反应在有机化学中是一类非常重要的反应，各种版本的有机化学教科书中都毫无例外地介绍了各种不同的氧化反应和氧化剂。近年来有机化学无论在理论研究方面，还是在具体的有机合成实践方面，都有了长足的发展。氧化反应在有机合成中的应用越来越广泛，特别是在药物和天然产物的合成方面。近年来虽然各种杂志和书籍中有些零星报道，但国内尚未见专一介绍有关氧化反应的书籍出版。鉴于此，本书编者大胆尝试，写一本关于氧化反应的书——《有机氧化反应原理与应用》，为有机化学的发展尽一点微薄之力。本书有如下特点。①有机氧化反应多种多样，新的氧化剂层出不穷，即使是常用的氧化剂，也不断开发出新的用途。本书尽量收集一些新的氧化剂，新的有机反应，并从反应机理上加以解释，以反映现代有机合成的特点，内容比较丰富。②在编排方式上，按照有机化合物的类型，如烷、烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等进行分类，对每类化合物的各种氧化反应逐一进行介绍，并对各种氧化剂的特点、适用范围进行了适当总结。同时用具体的反应实例说明各种氧化反应在有机合成中的应用，本书列出的氧化反应达500多个。③所选用的合成方法，真实可靠、可操作性强。这些合成方法，大都选自国内外著名杂志、教科书，例如：JAmChemSoc，JOrgChem，OrgSynth，Tetrahedron，Vogel′sTextbookofOrganicChemistryPraparations等。加上作者四十年多年来的有机合成的实践和经验，对所选化合物进行了细心地筛选。参照相应的合成方法，有一定有机合成经验的化学工作者应当能比较顺利地合成出相应的化合物，并可参照相应的方法合成类似的化合物。④对所合成的每一个化合物，都有分子式、分子量、英文名称、物理常数、具体的合成操作步骤、产品收率等内容，并附有相应的参考文献。目录：续论一、氧化数——氧化还原反应的最基本概念1二、有机化合物的氧化与还原——碳原子的氧化与还原2三、有机化学氧化还原反应方程式的配平3四、有机化合物分子中其他原子的氧化还原反应5五、氧化剂和还原剂5第一章烷烃的氧化与脱氢第一节烷烃的氧化7第二节烷烃的脱氢反应12第二章烯烃的氧化第一节双键的氧化断裂反应17一、烯烃的高锰酸钾氧化17二、烯烃的重铬酸盐氧化23三、烯烃的臭氧氧化23四、双键的其他氧化剂氧化断裂30第二节烯烃的二羟基化31一、烯烃的高锰酸钾氧化31二、烯烃的四氧化锇(OsO4)氧化361?Criegee氧化反应362?Sharpless不对称二羟基化373?Sharpless不对称氨羟基化反应(AA反应)39三、烯烃的过酸氧化水解48四、Woodward反应和Prevost反应50第三节烯烃的环氧化反应53一、氧气氧化53二、过氧化氢氧化55三、烷基过氧化物氧化59四、有机过酸氧化62五、二甲基二氧杂环丙烷(DMDO)氧化70六、Katsuki?Sharpless不对称环氧化79七、Jacobsen?Katsuki环氧化831?协同的氧转移(cis?环氧化物)842?经由自由基中间体(trans?环氧化物)的氧转移843?Mn?O杂环中间体(cis?环氧化物)的氧转移84八、Shi不对称环氧化反应86第四节烯烃的催化氧化89第五节烯烃的其他氧化反应93第六节烯烃α?H的氧化反应100第三章炔烃的氧化第一节炔键的氧化断裂反应111第二节端基炔的氧化偶联反应113第三节炔烃氧化生成酮117第四节炔键α?H的氧化125第四章芳烃的氧化第一节芳烃的侧链氧化127一、芳环侧链氧化为芳基羧酸1271?化学氧化法1272?催化氧化法129二、侧链氧化为羰基化合物1401?化学氧化法1402?催化氧化法1423?电化学氧化法143三、氧化为醇149第二节芳环的氧化151一、芳烃氧化生成酚151二、芳环的氧化偶联反应155三、芳环被破坏的氧化158第五章卤代烃的氧化第一节卤代烷被含氮试剂氧化为羰基化合物169一、Sommelet反应169二、Krohnke氧化反应174第二节卤代烷被二甲亚砜氧化为羰基化合物178第三节卤代烷的其他氧化法182一、硝酸酯的水解182二、2?硝基丙烷法184三、其他氧化剂氧化法185第六章醇的氧化和脱氢第一节醇氧化为羰基化合物187一、醇的化学氧化法1871?铬类氧化剂氧化法1872?锰类氧化剂氧化法2033?卤素氧化剂2074?其他无机氧化剂2115?有机氧化剂214第二节醇的催化氧化和催化脱氢反应制备羰基化合物244第三节叔醇的氧化247第四节二元醇的氧化248第五节醇氧化为羧酸256第七章酚的氧化第一节Elbs氧化反应265第二节氧化生成醌类化合物269第三节酚的氧化偶联反应276第四节酚的开环氧化279第八章醚的氧化反应第一节醚类化合物氧化成酯281第二节醚类化合物氧化为羰基化合物286第三节醚类化合物氧化为羧酸288第九章醛、酮的氧化反应第一节醛的氧化291一、氧化成羧酸291二、Dakin氧化反应301三、Cannizzaro反应304第二节酮的氧化312一、Baeyer?Villiger反应(拜耶尔?魏立格反应)312二、羰基化合物α?氢的氧化和脱氢329三、酮氧化生成过氧化物334四、卤仿反应336五、α?羟基酮和二酮的氧化341六、氧化为羧酸347第十章羧酸的氧化第一节有机过氧酸351第二节氧化脱羧反应354一、羧酸金属盐的脱羧354二、四乙酸铅催化下的脱羧反应361三、卤化脱羧反应371第三节取代羧酸的脱羧379第十一章羧酸衍生物的氧化第一节酯的氧化393一、酯的热裂解反应393二、脱酯基反应395三、Barton自由基型脱羧反应402第二节酰胺的氧化405第三节酸酐的氧化411第四节酰氯的氧化413第十二章含氮化合物的氧化第一节硝基化合物的氧化418一、硝基烷烃的氧化418二、α?硝基羧酸的制备和脱羧426第二节胺的氧化427一、胺氧化为硝基化合物427二、叔胺氧化物435三、氧化为酰胺443四、芳香胺氧化为醌444五、氧化为腈446六、氧化为羰基化合物或羧酸450七、芳香胺氧化为偶氮化合物452八、胺氧化为亚硝基化合物和羟胺455九、芳香胺芳环上的氧化反应458十、亚胺的氧化459第三节肟的氧化461一、肟氧化为硝基化合物462二、肟氧化为羰基化合物464三、酮肟的四乙酸铅氧化467第四节亚硝基化合物的氧化468第五节偶氮和偶氮氧化物的氧化469第六节腈的氧化471第七节肼的氧化476第八节腙的氧化480第十三章糖类化合物的氧化第一节糖羰基的氧化484第二节糖羟基的氧化491第十四章a?氨基酸的氧化第一节α?氨基酸脱羧脱氨基生成羰基化合物501第二节α?氨基酸氧化为腈类化合物505第十五章含硫化合物的氧化第一节硫醇、硫酚、异硫氰酸酯的氧化508一、硫醇、硫酚氧化为二硫化物508二、硫醇、硫酚和异硫氰酸酯氧化为磺酸类化合物514第二节二硫化物的氧化520第三节硫醚氧化为亚砜和砜523第四节其他含硫化合物的氧化539第十六章含硅、磷化合物的氧化第一节含硅化合物的氧化541一、烯醇硅醚的氧化541二、硅烷的氧化544第二节含磷化合物的氧化548第三节其他元素有机化合物的氧化551参考文献下载方式现在，这份资料无条件无套路分享给大家。小编在公众号设置了自动回复功能，在公众号后台回复关键词：氧化

《有机卤化反应原理及应用》是一本专门介绍有机卤化反应的专著。内容包括卤化剂的性质、卤化反应机理、哪些类型的化合物可以发丰卤化反应，影响卤化反应的因素、卤化反应在有机合成中的具体应用等。实际上是对每一类有机化合物的卤化反应从理论到实践进行详细的总结。目录：第一章

β-羟烷基化一、芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应）二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应第二节

4.对甲苯磺酰腙-膦酸酯与醛的Horner-Wadsworth-Emmons缩合反应