有机合成中的副反应1：成功合成设计指南
内容简介
《有机合成中的副反应》一书按反应类型来讨论，它收录了1700多条原始文献，系统地分析了各类有机合成反应中可能出现的副反应及其原因，同时也介绍了如何减少和防止各种副反应产生的措施和原理。这些知识不仅对初学者，就是对长期从事有机合成化学的资深研究人员也是极其有益的。我们建议你，在开始一个合成实验前，先读一下本书的相关章节。在充分了解可能会发生的副反应后，你就可以少走弯路，节约大量精力、财力和人力，提高有机合成的工作效率。只有在解决了副反应问题后也才让我们从中真正享受到从事有机合成的乐趣和成功的喜悦。
作者简介
Florencio
Zaragoza Dörwald （佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德）曾在位于德国哥廷根的乔治-奥古斯都大学（Georg-August
University）和法国斯特拉斯堡的路易斯巴斯德大学（Universite
LouisPasteur）学习化学，于1990年在路易斯巴斯德大学M. Franck- Neumann和M.
Miesch教授指导下获得了天然产物合成方向的理学博士学位。随后他在瑞士巴塞尔大学（University of Basel）A.
Pfaltz教授课题组和美国北德克萨斯大学（University of North Texas）A. P.
Marchand教授课题组进行了为期一年的博士后研究，然后到德国德累斯顿（Technical University of
Dresden）理工大学从事非天然氨基酸合成研究。1994—2007年间，他作为一名药物化学研究人员就职于丹麦诺和诺德公司。目前，他是瑞士菲斯普龙沙集团的一名有机化学家。
目录
1.1 引言
1.2 合成设计
1.3 软硬酸碱原理
1.4 Curtin-Hammett原理
2 立体电子效应和反应性
2.1 键的超共轭效应
2.2 孤电子对的超共轭效应
2.3 超共轭效应和反应性
2.4 结论
3 有机化合物的稳定性
3.1 引言
3.2 张力键
3.3 不相容的官能团
3.4 不相容官能团的共轭效应和超共轭效应
3.5 对氧的稳定性
3.6 爆炸
4 脂肪族亲核取代反应:问题亲核试剂
4.1 亲核取代反应机理
4.2 离去基团的结构
4.3 亲电试剂的结构
5 碳负离子的烷基化反应
5.1 引言
5.2 去质子化的动力学
5.3 去质子化和烷基化的区域选择性
5.4 碳负离子的稳定性
6 杂原子的烷基化
6.1 氟化物的烷基化
6.2 脂肪族胺的烷基化
6.3 苯胺的烷基化
6.4 醇的烷基化
6.5 酚的烷基化
6.6 酰胺的烷基化
6;7 氨基甲酸酯和脲的烷基化
7 杂原子的酰基化
8 铯催化的C-C键的形成
9 环化反应
10 对称双官能团底物的单官能化
索引
下载方式
现在，这份资料分享给大家。小编在公众号设置了自动回复功能，在公众号后台回复关键词：合成设计
●书籍分享||有机氧化反应原理与应用
●推荐合成书籍【有机缩合反应原理与应用】
●推荐合成书籍【有机环合反应原理与应用】
●干货分享||有机合成: 策略与控制
●干货分享||有机合成工艺研发-副反应抑制法
●基础有机化学(邢其毅)第3、4版教材+习题解析
●有机合成中的副反应2：芳香族分子取代反应