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患儿出生反复呕吐、腹胀、无胎粪排出,诊断为这种消化道畸形疾病
一经确诊的先天性肠闭锁患儿,新生儿科医生及时请小儿外科医生会诊,并尽早行手术治疗。
病例概况
现病史:患儿其母孕2产2,胎龄35周+1天,因“胎儿窘迫”在外院行剖宫产出生,出生体重2.5kg,羊水II度粪染,量多,约2500ml,脐带无异常,胎盘、胎膜娩出完整,生后予保暖、清理呼吸道等处理后,Apgar评分1分钟9分,5分钟10分,10分钟10分。生后予配方奶喂养,喂养不久后出现呕吐,呕吐物为胃内容物,含有胆汁,无咖啡样物,伴腹胀,家属为求进一步诊治,遂至我院就诊,予收入NICU进一步治疗。患儿自出生以来,无气促,无发绀,无发热,小便无特殊,胎便未排。
家族史:患儿其母在外院定期产检。孕28周彩超提示胎儿肠管扩张;孕33周彩超提示胎儿胃泡增大,肠管扩张,考虑消化道梗阻可能。
查体:反应一般,哭声弱。全身皮肤未见皮疹及出血点。前囟平软。双侧瞳孔等圆等大,直径约2.5mm,对光反射灵敏。口唇无发绀,腹胀,腹壁张力稍高,腹壁静脉无显露,可见肠型,未触及腹部包块,肝脾肋下未触及,肠鸣音约4~5次/分。心肺查体未见异常。
入院诊断:1.消化道畸形?2.早产儿。
检查让病因逐渐清晰
先天性肠闭锁患儿有什么临床特征?
2、腹胀:高位肠闭锁腹胀局限在上腹部,下腹部较凹陷,并可见由左向右的胃蠕动波,无肿物可触及,呕吐后腹胀减轻。低位肠闭锁生后全腹胀,呕吐后腹胀也不减轻,可见肠型,肠鸣音亢进,叩诊为鼓音,肝浊音界上升。如伴发肠穿孔时腹胀加重,可见腹壁静脉曲张。
3、无胎粪排出:生后多无正常胎粪排出,仅排出少量灰白或青灰色胶冻样便,系肠黏膜的分泌物和脱落细胞混合组成。少部分患儿,在妊娠后期胎粪已形成,因血运障碍而造成的肠闭锁,可排出少量绿色胎粪,以后无移行便排出。
4、一般情况:早期一般症状良好,晚期由于呕吐频繁,很快出现消瘦、脱水和电解质紊乱,常继发吸入性肺炎。
辅助检查帮助确诊
注意与这些疾病鉴别
先天性肠闭锁还需与以下疾病鉴别:
2、胎粪性肠梗阻:由于体内黏液腺分泌不正常,黏液稠厚,肠腔内容物积聚在远端回肠,阻塞肠腔,多表现为低位肠梗阻症状。生后即可呕吐,呕吐物暗绿色,腹胀明显,仍可有少量胎粪排出,胎粪中能看到角化上皮,腹部X线平片能看到颗粒状影。
3、肥厚性幽门狭窄:部分病例肠闭锁位于十二指肠壶腹上段,呕吐物不含胆汁,需要与肥厚性幽门狭窄鉴别,后者发病晚,X线检查无双泡征。
及早治疗可改善患儿预后
治疗
①肠切除吻合术:闭锁肠管近端切除10~20cm,远端切除2cm,行端端吻合;
②端侧吻合并造瘘:近端肠管过度肥厚扩张,远端肠管细小,可行端侧吻合和远端造瘘术(Bishop-Koop法)或行端侧吻合和近端造瘘术(Santulli法);
③低位肠闭锁、全身情况差,不能一期肠切除吻合者,可将远近端肠管造瘘,并扩张远端肠管,择期再行肠吻合。
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本文作者:敬业的儿科医生
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