还记得那个奶奶背大的渐冻症女孩吗？“爱不会让我们陷入绝境”

 健康源于细胞 3天前

女孩2岁半患上了渐冻症

失去行动能力，

奶奶不离不弃，十几年来如一日，

照顾孙女上学，生活，背着她去旅行，

竭尽全力让女孩感知这个世界的美好！

成长，是每个孩子的权力，

也是他们必经的征程，

或平坦、或崎岖，有悲欢，有离合。

每个孩子都有自己的命运，

就算难过也没法改变... 

还记得，央视CCTV的一则新闻：

渐冻症女孩与“背起她整个世界”的奶奶的故事。

△ 央视CCTV曾报道过这个感人的故事

女孩2岁半患上了渐冻症

失去行动能力，

奶奶不离不弃，十几年来如一日，

照顾孙女上学，生活，背着她去旅行，

竭尽全力让女孩感知这个世界的美好！

女孩也未曾放弃自己，

她的脸上永远洋溢甜甜的笑容，

在勇敢者的面前，所有的苦难，

都是奇迹的铺垫。

值得庆幸的是，

在接受干细胞移植手术后，

女孩的病情终于得到了缓解。

曾经被判处只有2年生命的她，

如今俨然已经亭亭玉立。

坚强不是面对困难不流一滴泪

而是擦干眼泪后仍然笑对生活

河北衡水武强县第二实验中学

8年级的数学课中，

一位家长把一个小女孩

从轮椅抱到座位上，

女孩的腿必须压两本书才能维持稳定姿势。

这个小女孩名叫刘宣诺，

背起她的是奶奶张瑞欣。

2岁的小宣诺就被确诊为运动神经元损伤，

俗称“渐冻症”，

当时医生说她可能活不过3岁，

小宣诺的肌肉会逐渐萎缩，

最后会连吞咽都变得困难。

但作为退役军人的奶奶，

张瑞欣没有放弃孙女，

被医生预言的命运也因此改变了。

最美的礼物

就是将世界呈现在孩子面前

在小宣诺确诊为渐冻症后，

奶奶带着她四处求医。

终于在2010年，

6岁的小宣诺接受了干细胞移植手术，

病情得到缓解。

为了让智力正常的小宣诺

可以过上一个正常孩子的生活，

奶奶开始带着她上学，

从3年级就陪着小宣诺住校，

每天四点起来做早餐，

喂完饭就陪着小宣诺上课，

背着小宣诺上厕所，

晚上还要给小宣诺翻身。

一整天下来，奶奶要弯20多次的腰，

要使30多次的力，

背着几十斤重的小宣诺照顾日常起居，

做过两次手术的奶奶，

胳膊早已经伸不直了。

可是，这一背，就是十几年……

读万卷书，更要行万里路，

带着小宣诺去旅行开阔眼界，

也是奶奶坚持要做的事。

小宣诺回忆起跟奶奶的旅行：

“奶奶带我去了三峡，黄果树瀑布，

还有神农架，就是那个有野人的地方”，

脸上洋溢着藏不住的幸福，

“奶奶想让我看看外面什么样，

让我知道世界多美好！”

每个孩子都独一无二

总有一天他们会走出自己的路

在奶奶的悉心呵护下，

小宣诺不止活了下来，

还上了小学、初中，

现在已经是一名高中生，

相对于学习成绩，

奶奶更关注小宣诺的心理健康。

“从她小时候我就鼓励她，

每个人都有自己的长处和短板。

你的短板是腿不好，

但是你聪明，也漂亮，

你与别人没有什么不同。”

在奶奶的影响下，

小宣诺不仅成绩名列前茅，

各方面才艺也十分突出，

唱歌和朗诵都是小宣诺喜欢

并且一直坚持着的才艺。

在2020年11月，

小宣诺受到

央视少儿频道《中国少年说》邀请，

在奶奶陪伴下，面对全国的电视观众，

讲述了她和奶奶一起，

不惧病魔，乐观面对生活的故事。

节目中，

听到宣诺平静坦然地介绍自己病情，

台下观众眼中满是错愕与怜惜，

而不向病魔低头的宣诺，

脸上始终带着灿烂的笑容，

一如台上主持人所说

“她的笑容可以感动太阳”。

命运是任何人也无法改变的

但每个人的身体都由细胞守护

干细胞疗法

让小宣诺的生命得以延续，

在过去，

“渐冻症”是世界公认的五大绝症之一，

但目前，

干细胞治疗渐冻症已趋于成熟，

也为全国12万以上的渐冻症患者

带来了福音和希望！

干细胞取自人体本身，

纯天然无化学合成，

通过静脉回输等方式，

把体外扩增培养的干细胞

移植到患者体内，

通过干细胞的多向分化、免疫调节、组织修复等功能，

修复或替换受损细胞或组织，

从而达到治愈疾病的一种医学技术。

随着再生科学技术领域的突破，

我们有幸看到这样美好的”小确幸”：

干细胞有望可治疗多种疑难病症。

我们相信生命科技滚滚向前，

人类进程生生不息，

细胞时代的到来，

将会治愈更多的被疾病困住的孩子

干细胞必将还我们一个个童真少年！

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