若弋生物2022年校园招聘

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企业简介

若弋生物，专注于大分子药物递送的生物技术公司。通过颠覆性生物技术的研发，实现对生物医药和消费医疗等领域产品"瓶颈"的突破。其目前核心技术平台“基于锌指蛋白的药物递送技术"是全球范围内的首创、独家技术，具垄断性的先发优势。公司处于初创阶段,地处中科院上海高等研究院内，属上科大孵化企业，研究、学术氛围浓郁；现公司已完成天使轮融资。

创始人团队介绍

刘佳博士（现任上海科技大学免疫化学研究所课题组长研究员、博士生导师）；Katsuhiko MIKOSHIBA博士（现任上海科技大学免疫化学研究所特聘教授课题组长、博士生导师）。

福利与薪资待遇

符合市场的薪资福利、五险一金、带薪年假、周末双休；上海科技大学孵化企业，优秀候选人可有推荐读博名额；知名投资方注资，研发资金充足，科研环境良好。

招聘岗位

一、高级研究员（1人）

岗位职责：负责公司大分子药物项目管线的早期研发，包括重组蛋白设计、蛋白质表达与纯化、体外活性评估、动物模型构建、体内模型评估等。任职要求：1、获得生命科学相关专业的博士学位，具有分子生物学、细胞生物学或生物化学等方面的知识和技能。注：具博士后经验或2年以上生物技术或医药企业工作经验者优先录取；2、具有抗体、药物递送、肿瘤生物学、病毒学方面经验者优先录取；3、具有正确价值观及良好的价值取向。
二、研究员（3人）岗位职责：负责公司大分子药物项目管线的早期研发，包括重组蛋白设计、蛋白质表达与纯化、体外活性评估、动物模型构建、体内模型评估等。任职要求：1、获得生命科学相关专业的硕士学位，具有分子生物学、细胞生物学或生物化学等方面的知识和技能。注：2年以上生物技术或医药企业工作经验者优先录取；2、具有抗体、药物递送、肿瘤生物学、病毒学方面经验者优先录取；3、具有正确价值观及良好的价值取向。
三、助理研究员（1人）岗位职责：1、协助生物研发工程师，完成生物、生化、细胞、工程项目的研发工作；2、配合生物研发工程师进行实验；3、协助研发和实验、完成实验操作、数据收集和分析；4、严格按照工作流程，完成实验记录，总结和汇报。任职要求：1、获得生命科学相关专业的本科、硕士学位，具有分子生物学、细胞生物学或生物化学等方面的知识和技能；2、具有实验室管理经验者优先；3、具有正确价值观及良好的价值取向。
四、制剂工艺开发工程师（1人）岗位职责：1、负责蛋白制剂处方开发、工艺开发、放大和稳定性考察的方案设计、执行、分析并汇报；2、熟悉制剂相关的设备及操作原理，协助或负责相关SOP的撰写、培训、设备维护及管理等；3、负责制剂研究报告及申报资料中相关部分的撰写；4、同上下关联部门沟通合作，按时保质地推进项目中制剂和蛋白稳定性相关研究；5、负责生产临床样品或其它研究用样品。任职要求：1、获得生物学相关专业的硕士或以上学位背景，有生物化学、生物制剂工艺、工业药剂学、药学等专业知识，具有生物医药企业实习经验的优先；2、熟悉IND申报相关法规、材料撰写项目经验；3、熟悉GMPICHPDA相关法规，拥有GMP环境实践经验，有冻干剂开发经验优先考虑；4、道德及职业操守良好、价值取向正确、责任心高；5、依据项目进展需求，可安排出差；6、具有良好的团队协作及沟通能力；7、具有良好的中英文阅读及写作能力。
五、上游工艺开发工程师（1人）岗位职责：1、负责公司大分子蛋白药物上游工艺开发、放大方案设计、执行、分析并汇报；2、负责各级细胞库建立；3、熟悉上游细胞培养相关的设备及操作原理，协助或负责相关SOP的撰写、培训、设备维护及管理等；4、负责上游工艺开发研究报告及申报资料上游相关研究部分的撰写；5、同上下关联部门沟通合作，按时保质地推进项目中上游工艺相关研究；6、负责生产临床样品或其它研究用样品。任职要求：1、获得生物学相关专业的硕士或以上学位，具有分子生物学、细胞学、生物化学、细胞工程等方面的知识和技能，具有生物医药企业实习经验的优先；2、熟悉IND申报相关法规和材料撰写项目经验；3、熟悉GMP\ICH\PDA相关法规，拥有GMP环境实践经验，有杆状病毒昆虫细胞工艺开发经验优先考虑；4、道德及职业操守良好、价值取向正确、责任心高；5、依据项目进展需求，可安排出差；6、具有良好的团队协作及沟通能力；7、具有的良好的中英文阅读及写作能力。
六、下游工艺开发工程师（1人）岗位职责：1、负责公司大分子蛋白药物下游工艺开发、放大方案设计、执行、分析并汇报；2、熟悉下游工艺开发相关的设备及操作原理，协助或负责相关SOP的撰写、培训、设备维护及管理等；3、负责下游工艺开发研究报告及申报资料下游相关研究部分的撰写；4、同上下关联部门沟通合作，按时保质地推进项目下游工艺相关研究；5、负责生产临床样品或其它研究用样品。任职要求：1、获得生物学相关专业的硕士或以上学位，具有生物化学、分析化学、化工原理、分离工程、生物工程等方面的知识和技能，具有生物医药企业实习经验的优先；2、熟悉 IND申报相关法规和材料撰写项目经验；3、熟悉GMP\ICH\PDA相关法规，拥有GMP环境实践经验，有重组蛋白纯化工艺开发经验优先；4、道德及职业操守良好、价值取向正确、责任心高；5、依据项目进展需求，可安排出差；6、具有良好的团队协作及沟通能力；7、具有出色的中英文阅读及写作能力。
七、质量保证工程师（1人）岗位职责：1、组织落实各项质量保证工作的正常开展，如偏差管理、变更管理、各项验证、质量监督等；2、组织实施公司法规对标、认可、认证等相关工作；3、协助负责完成质量体系的规划、落地与执行；4、监督和完善研发、生产、质量工作执行过程中的合规性，如：实验记录填写、实验数据保存、文件SOP等；5、负责组织公司内部或外部发起的数据核查，如：IND申报、报告数据核查、BLA等。任职要求：1、获得生物学相关专业的本科或以上学位，具有生物化学、分析化学、药剂学等方面的知识和技能，具有生物医药企业实习经验的优先；2、有IND申报项目数据核查经验、GMP环境质量保证工作经验；3、熟悉GMP\ICH\PDA等相关法律法规；4、道德及职业操守良好、价值取向正确、责任心高；5、依据项目进展需求，可安排出差；6、具有良好的团队协作及沟通能力；7、具有出色的中文阅读及写作能力。
八、质量分析工程师（1人）岗位职责：1、负责公司大分子蛋白药物的分析方法的开发、确认、验证等各项工作，保证分析方法建立工作符合规范要求；2、负责项目开发需要的日常检测、临床样品放行检测、样品稳定性检测、及数据汇总分析；3、熟悉质量分析方法开发相关的设备及操作原理，协助或负责相关SOP的撰写、培训、设备维护及管理等；4、负责检测方法开发、验证报告撰写及申报资料相关部分撰写；5、同关联合作部门沟通合作，按时保质地开发出满足工艺开发需求的分析方法。任职要求：1、获得生物学相关专业的硕士或以上学位，具有分子生物学、细胞生物学、生物化学、分析化学等方面的知识和技能，具有生物医药企业实习经验的优先；2、有药物IND项目申报分析方法开发、材料撰写经验；3、熟悉GMP\ICH\PDA相关法规；4、道德及职业操守良好、价值取向正确、责任心高；5、依据项目进展需求，可安排出差；6、具有良好的团队协作及沟通能力；7、具有出色的中英文阅读及写作能力。

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