突发！加拿大“叫停”强生疫苗！疫苗已覆盖36%成年人+变种病毒“挑战”4个月两针之间"脆弱窗口期"
辉瑞：在加拿大使用数量最多的辉瑞疫苗方面，在本周和以前数周，加拿大每周收到辉瑞疫苗的数量只是100多万剂，而整个5月份的单周交货量将是200万剂以上、6月份的单周交货量计划为240万剂以上。
⬆ 加拿大辉瑞交货计划数量和省区分配计划数量
莫德纳：在使用数量第二多的莫德纳疫苗方面，今天加拿大疫苗储运分发主管福丁将军表示，莫德纳公司在昨天交付65万剂遗留欠货后，将从下月开始步入交货正轨，5月中旬的100多万剂交货计划已经确定。
⬆ 加拿大莫德纳交货计划数量和省区分配计划数量
莫德纳由于供应链问题和欧洲药厂质保环节产品积压的问题，过去一段时间交货节奏一直不稳。现加拿大政府是在和莫德纳公司合作规范其企业交货管理，以尽量追求一种“确定性”。
强生：加拿大原定于下月初（下周）收到和分发30万剂强生疫苗。但今日“突发消息”是：加拿大立即暂停使用这批强生疫苗，因为其位于美国马里兰州的制造厂（即强生公司的协作药厂）上月底曾误将阿斯利康和强生疫苗原料混在一起而导致1500万剂阿斯利康疫苗报废，其管理水平引起了卫生部的质疑。
后该药厂被关闭，美国FDA介入调查。现卫生部在和FDA以及强生-杨森公司合作继续对疫苗进行复查。
加拿大疫苗接种“5月大提速”
福丁将军说道，随着辉瑞和莫德纳生产的稳定，加拿大疫苗到货不稳定的时期即将结束。
辉瑞于5月份每周交付200万剂，于6月份每周交付250万剂，所以未来几个月加拿大疫苗拥有量将急剧增加。
预计，在整个第二季度（4-6月），加拿大累计将有2420万剂辉瑞疫苗和1230万剂莫德纳疫苗可用。莫德纳过去一段时间交货量低于计划，但该公司已经表示将在第二季度加速补齐，兑现早先的1230万剂承诺。
加拿大未来五个星期里能拿到的疫苗数量，会相当于过去五个月的数量，可用疫苗数量会发生激增，所以各省区的接种轮候周期也就可以大大缩短了，比如安省和魁省昨天已经宣布“18岁以上可在5月24日之前预约接种”。这比原来的计划提前了很多。
在BC省，卫生厅长狄德安今昨天也已确定，从下周开始本省辉瑞交付数量将比前翻番，且在整个5月份都会保持这样的高量供货。加上5月计划到货的4万剂强生和13.5万剂莫德纳，下周开始就可以以“一天一岁”的速度接种了。如当前是58岁省民可进入预约，到下周末就可能会完成整个50-60岁段的接种。
按联邦政府预计，到加拿大日（7月1日）前，加拿大将累计到货4800万至5000万剂疫苗，足以让每个18岁以上国民至少接种一剂，同时有数百万人可以完成两次接种。
加拿大以及各省区原来计划的疫苗接种“6月大提速”现在已经改为“5月大提速”了。
疫苗已覆盖36%成年人口
加拿大副首席医官Howard Njoo今天表示，加拿大成年人口中至少接种一剂疫苗的人数比例已经达到36%，老年人和三个领地居民的比例还更高。
他说，现在80岁以上人群中的住院和死亡病例数急剧下降，已经证明了疫苗在对抗COVID-19中的效果。加拿大公共卫生局（PHAC）的数据表明，80岁以上人群的病例数量已经从今年1月份的“每10万人35例”下降到现在的不到“每10万人不到5例”。
⬆ 萨省大学志愿疫苗跟踪组统计数据
变种病毒将挑战“4个月”的两针间隔时间
但“大好形势之下也有新的问题”。随着疫苗到货速度的加快，加拿大免疫咨询委员会（NACI）也许需要考虑修改“两针间隔4个月”的建议了，因为“接种第一剂已可产生很高水平的免疫力”的判断，在变种病毒的面前已经变得不那么可靠了。
英国帝国理工学院所牵头进行的一项研究发现，除非以前感染过COVID-19，如只接种一剂辉瑞疫苗，可能所产生的免疫反应并不足以防御变种病毒。
参与试验的志愿者都是已经注射过一剂辉瑞疫苗的医护人员。试验发现，以前发生过轻症感染或无症状感染的人对传染力更强的“英国变种”和“南非变种”更强的免疫力，但如果从未被感染过，接种一剂辉瑞疫苗后免疫反应较弱，更有可能受到变种病毒的侵袭。
试验报告总结道，完成第二剂接种对实现群体免疫具有高度重要性。
⬆ 《科学》杂志：只接种一剂疫苗（除单剂疫苗外）变种病毒可能会“免疫逃逸”
试验报告并总结道，在接种第一剂和接种第二剂之间，会存在一个“脆弱窗口期”。
昨天公布的美国疾控中心（CDC）的研究结果另显示，对辉瑞和莫德纳等需要两剂接种的疫苗来说，只接种首剂和完成两剂接种对重症防护的有效性分别是64%和94%，差别很大。
这样，如必须缩短两针间隔期，加拿大的疫苗接种大好形势可能会受到一定影响，因为原本充裕的一剂接种所用疫苗会改用作二剂接种。
辉瑞疫苗申请接种年龄降至12岁
今天，美国辉瑞和德国BioNTech公司宣布已向欧洲药品管理局提出申请，将适用年龄下延至12至15岁。
目前的辉瑞疫苗适用年龄最低是16岁，加拿大和其他各国的临时使用授权也是如此。在此之前，辉瑞和BioNTech已经在美国提出了同样的申请。这两家公司已经完成了一项由2260名12至15岁志愿者参加的后期临床试验。
美国疾控预防中心（CDC）预计，会在5月中旬授权用于12至15岁青少年。
文字编辑：闻所未闻
版面编辑：Shelly
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