英国的基因治疗先驱企业Freeline Therapeutics计划发行总价值为1.25亿美元的股份
总部位于英国Stevenage,开发罕见病基因治疗的Freeline Therapeutics正计划通过美国纳斯达克股票市场(NASDAQ)进行首次公开股权招募(IPO)。该公司计划以每股16-18美元的价格发行740万股美国存托股票,总价值为1.25亿美元。
Freeline的企业愿景是通过基因治疗手段改变有遗传性疾病的患者的生活。其主要候选药物FLT180a是用于治疗B型血友病的研究性基因治疗药物,目前正处于1/2期临床试验阶段,有望在未来获得FDA批准上市。首批涉及10名患者的临床试验显示出积极的治疗效果,收集到的数据给未来的成功上市带来希望。该药物上市后,如果Freeline的股价可以上涨一半的话,该公司的市值也即将达到5.74亿美元。
凭借其靶向肝脏的创新性基因治疗平台,Freeline有能力治疗多种慢性疾病。其专有的分装包装技术和高性能衣壳技术使该公司可以靶向单基因疾病,并在将来有可能治疗目前基因治疗尚未靶向的复杂疾病区域。
Freeline Therapeutics 首席执行官Theresa Heggie
Freeline于2020年6月完成了1.2亿美元的C轮融资。Freeline首席执行官Theresa Heggie表示:“反馈是建立在先前报告的数据基础上的。临床试验数据表明,FLT180a可能会以相对较低的剂量在重度B型血友病患者体内持续性产生位于正常范围内的凝血因子IX表达活性,并为患者提供功能性治愈。我们计划将用于治疗B型血友病的下一代AAV基因治疗平台商业化,同时我们将继续在应对其他适应症的产品线中使用我们的衣壳和制造平台。”
Reference
1.T.Quested,UK gene therapy pioneer tilts at $125m NASDAQ IPO,BIOMEDTECH,BusinessWeekly,August6,2020,[Online].Available:https://www.businessweekly.co.uk/news/biomedtech/uk-gene-therapy-pioneer-tilts-125m-nasdaq-ipo
2.Hansa Biopharma 授予旗下Imlifidase的开发权用于基因治疗
3.针对A型和B型Sanfilippo综合征基因治疗的临床试验正在进行
4.A型血友病基因治疗药物将要上市?BioMarin旗下促使凝血因子VIII在体内的持续性产生的基因治疗药物
5.生物科技业界要求FDA针对基因治疗的法规泛性做出澄清
6.FDA许可CRYOcheck作为A型血友病患者凝血因子VIII活性的检测手段
2020年8月22-23日由医麦客举办的2020溶瘤病毒药物开发论坛(Oncolytic Virus Drug Development Forum 2020)。大会将围绕肿瘤治疗前沿技术及溶瘤病毒产品法规解读、 溶瘤病毒产业转化、溶瘤病毒项目经验分享,以及新型溶瘤病毒的发展及资本支持四个主题,专项技术深耕挖掘,为行业带来前所未有的深度技术交流及成功经验分享。
(点击阅读原文,即可报名参会)
和元生物基因和细胞治疗载体CDMO平台可提供从非注册临床研究用质粒和病毒生产(IIT)、基因治疗新药临床申报整体方案(IND)到基因治疗临床样品及商业化GMP生产的整体服务,服务产品包括基因和细胞治疗用质粒、腺相关病毒、慢病毒、腺病毒、多种溶瘤病毒以及基因疫苗等新型基因载体。
基于近4500m2的基因载体研发生产综合平台、近7000m2的基因载体GMP生产平台,以及2020年启动建设的近8万平米和元智造精准医疗产业基地,和元将持续专注于基因治疗CDMO服务,助力基因治疗造福人类。