即刻预定2021bioSeedin年会，最高享2000元春游基金
连思想也显得特别活跃灵敏。
It’s time to have a plan
这不我们的年会也排上了日程。
有计划的，赶紧赶上计划吧。
没计划的，是时候做个计划了！
2021柏思荟年会Spring Sale
3.31—4.30正式开启
↓↓↓即刻行动吧↓↓↓
商务合作形式
特装：6*4M 标展：2*3M、2*2M 演讲：分论坛20mins 卫星会 晚宴冠名 美术馆创新展 会场地点在美术馆，有无限脑洞大的创新合作点子和充足空间，欢迎有想法的一起来“搞”事情~
#
活动一
即日起成功签约企业，即可获得春游基金和神秘盲盒
联系人：祁先生 13718238042 heran.qi@bioseedin.com
#
活动二
暂时没有签约的企业，也可以填写调研问卷，获神秘盲盒礼物
#
活动说明
1、活动时间：2021年3月31日至4月30日
2、该活动面向所有新老赞助客户
3、签约且到款后，可报销团建费用，基金有效期至2021年6月
4、本活动最终解释权归柏思荟所有
2021柏思荟年会
暨第三届生物药开发者创新大会
2021bioSeedin Annual Meeting & 3ʳᵈ Biopharma Developer Innovation Conference
时间：2021.08.28-29（周末）
地点：上海喜玛拉雅美术馆
主办单位：bioSeedin柏思荟、ACROBiosystems
主席团成员：王劲松博士、董瑞平博士、吕强博士、龚兆龙博士、周新华博士、卢宏韬博士、徐霆博士、吴辰冰博士、马璟女士
规模：2000人
关键词：靶点发现、工艺质控、肿瘤免疫、双抗、临床与研发
主论坛
Keynote: 十四大规划大势下的生物药机遇
Panel：正孕育生物药突破的那些领域：技术、理论or跨界
Keynote：临床应用进展
Panel：如何缩短临床与研发的差距
分论坛：双特异性抗体工艺生产与质控
主席：周新华/ 嘉和生物创始人、总裁
要点：
双抗目前已经成为抗体药研发的主要形式，单抗工艺发展也已相对成熟。我们更需要聚焦双抗的工艺难点，比如表达量，正确构象，双抗相匹配的质控分析方法，新型工艺发展等。
分论坛：腺苷酸通路靶点
主席：卢宏韬/ 科望医药共同创始人、首席科学官
要点：
TP-腺苷途径是肿瘤微环境中先天性和适应性免疫的关键调节剂。目前包括诺华、AZ、礼来、BMS、罗氏等在内的各大药企均积极布局着腺苷途径的药物研发。国内如康方生物、复宏汉霖、天境生物、恒瑞和基石研发的项目也在开展。该类靶点的项目都处于较早期的临床，因此当前研究状况的解读与相互探讨够给其它企业以更多的参考，同时对于未来这一类靶点的前景也能更好的预判。
分论坛：肿瘤免疫同台竞技
主席：吕强/ 劲方医药创始人、董事长
要点：
肿瘤免疫治疗的发展日新月异，各种新的理论，新的治疗思路以技术手段层出不穷。它们各有优势，解决了不同的问题，但在面向肿瘤这一坚固堡垒的攻坚战谁能胜出还有待结果。如基于肿瘤微环境的治疗靶点能否拿下实体瘤，新的药物形式实际效果如何？
分论坛：基因治疗产品的工艺与质控
主席：马璟/ 临港康南生物医药产业发展首席顾问
要点：
基因治疗产品作为新兴的药物形式，还有很多概念需要验证。其中工艺与质控是基因治疗药物商业化生产必须建立的体系。在大分子药工艺逐步完善的情况下，很多以活体生物单位为药物的基因治疗产品工艺与质控也已开始探索。例如病毒载体、活体细胞的工艺质控。
分论坛：TNFSF靶点主题
主席：徐霆/ 康宁杰瑞 创始人，董事长兼CEO
要点：
TNFSF家族靶点一直是生物药研发的重点关注对象。由于免疫激活的安全性问题，一直遇到些阻碍。但现在我们的科学家利已经慢慢找到了平衡的诀窍。例如，双靶点联用等策略、独特的分子结构设计以及这些新尝试的临床结果。
分论坛：双特异性抗体最新进展
主席：吴辰冰/ 岸迈生物 创始人兼CEO
要点：
如前述，双抗已是抗体药研发的主角，但多在研发阶段，已经上市的产品还是不多。这些项目的最新临床进展无疑吸引力整个抗体药业界的关注。这个分论坛将云集各大双抗研发的明星公司与明星项目，展示他们的结果与经验。
分论坛：免疫细胞治疗最新进展
要点：
靶向CD19 CAR-T的上市是免疫细胞治疗里程碑事件；而就在上周，首个BCMA的CAR-T也成功上市，给免疫细胞治疗加上新的助推。更多的如CAR-NK、CAR-M、TCR-T也已经在路上。同时，CAR-T在实体瘤疗效、uCAR-T进展也是免疫细胞治疗未来的热点。
分论坛：细胞、基因治疗伦理与法规
要点：
细胞、基因治疗可能涉及到人类基因层面的主动操作，其伦理与法规也是需要与时俱进。监管与创新相互协调，产业才能健康发展。这个分论坛邀请从业的前沿专家一起解读法规与伦理要求，共商未来。
分论坛：联合用药
要点：
近几年药物研发的趋势是传统化药企业纷纷入场布局大分子生物药；而一些新兴biotech企业成长到一定阶段则考虑引进小分子靶向药。前者是生物药大势难挡，后者则更多是考虑与小分子联合用药。这个分论坛，我们将讨论联合用药的科学原理，联合策略，甚至商业考量以及最重要的临床效果。
分论坛：基因治疗
要点：
细胞、基因治疗可能涉及到人类基因层面的主动操作，其伦理与法规也是需要与时俱进。监管与创新相互协调，产业才能健康发展。这个分论坛邀请从业的前沿专家一起解读法规与伦理要求，共商未来。
分论坛：转化医学与伴随诊断
要点：
药物研发的主要目的就是解决未能满足的临床需求。所以好的药品一定离不开临床需求的转化。本论坛我们将讨论如何利用转化医学这个工具服务好新药的研发工作。同时，我们关注伴随诊断如何让药物真准地找到真正需要它的患者以及正确的使用方式，从而提高新药研发的成功率。
分论坛：新国际环境下全球申报
要点：
新药研发竞争激烈，在抗体药靶点高度集中的情况下再加上国内的医保和支付体系等因素，进入更大的市场则是许多企业都认可的一个策略。因此全球申报的策略非常重要。这个分论坛将讨论当前疫情防控及国际环境下的海外申报经验，路径解读，项目进展，IND与NDA（BLA）的不同考虑。
2020年会精彩照片
左右滑动查看更多 →
2020年会精彩文章
中国生物药，我们一起去将世界惊动（二）
END