12月9-10日 | 新日期官宣，2022柏思荟年会期待您的到来！

ANNOUNCEMENT 

重要通知

鉴于目前新冠疫情防控状况和错峰行业会议，2022柏思荟年会将推迟至2022年12月9-10日举行。感恩大家一直以来的关注和支持！欢迎各位继续踊跃报名，相聚上海初冬时节！

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   破局 · 识势而上

中国生物药经过近几年的高速发展，迎来了许多挑战：靶点集中，产品同质化竞争，导致价格与利润被大大压低，而研发费用却没有相应程度的降低。监管层面的临床价值导向也是顺势而生，为行业发展明确方向，避免更严重的资源浪费。因此，产品走向国际市场是药企实现更多盈利与发展目标的必然要求。

然而，这一过程并不轻松，我们暂时也没有成功的标杆。外部环境方面，大国角力、局部战争、疫情反复等因素共同作用，整体的经济发展也面临压力。资本的反馈最为及时，当前生物药行业的资本活跃度也明显趋冷，甚至有从业人士称之为资本寒冬。

以上总总，该如何应对？2022年的bioSeedin年会将汇集200+行业精英共同探讨。我们讨论核酸类药物、细胞和基因治疗，以及不可成药靶点，探索新赛道；我们聚焦抗体药新靶点，新机制，加速出海策略，避免同质化竞争；我们交流工艺生产、质量控制以及生物分析技术，共同推进产业升级；我们对接投融资，燃起“寒冬”的火把，聚集行业优质资源。希望通过我们的努力，共同破局，识势而上。

2022年会话题

1场主论坛，15场分论坛，200+演讲嘉宾，60+展商，2000+参会观众，打造生物医药技术饕餮盛宴

年会主论坛# MAIN FORUM #-全球研发趋势和创新技术-细胞疗法创新技术和产业化模式探索-核酸药物下一代开发趋势-中国创新药出海启示-内部原始创新-年度颁奖典礼

分论坛# SUB-FORUMS #

CGT争锋新势力

CGT的开发与展望

• ips-CAR-NK在肿瘤治疗的应用
• 高通量基因编辑筛选
• CAS9基因修改动物器官的异体移植
• 诱导多功能干细胞-现货性细胞治疗的未来
• TIL/TCRT细胞治疗的实体瘤突破
• AAV治疗药物的临床研究进展
• 合成生物学与细胞治疗
• 如何避免内卷，未来CGT开发方向的探讨

CGT产品的工艺与质控

• 细胞治疗产品的关键治疗属性
• AAV的质控标准
• AAV的表征分析
• AAV的纯化工艺难点开发
• 细胞治疗的全自动流程生产与质控案例分享
• Lentivirus的优化与开发
• SF9昆虫系统助力高效稳定AAV载体研发
• AAV的掣肘点在哪里；AAV能否突破孤儿药indication；除了AAV，有没有更好的载体；整合基因还是长期表达

CGT的临床与申报

• 从临床出发，AAV在眼科治疗方向的优势与未来发展趋势

• CGT的临床前安全性评价

• 细胞治疗中美双报的成功案例分享

• 基因治疗产品临床试验设计要点

• 基因治疗相关动物模型

• 遗传办大背景下，如何让AAV产品走出海外

靶点掘金新机遇

不可成药靶点

• 通过E3链接酶以及相应配体的设计，开发更加有效PROTAC

• 基于伴侣介导的蛋白降解技术开发更好的蛋白降解药业
• 通过多组学和结构生物学与AI相结合，优化分子胶药物设计
• 变构抑制剂化合物设计思路以及存在的挑战
• c-MYC抑制剂设计思路以及研究进展
• 从表观遗传因子探寻难成药靶点药物研发方向以及设计
• AI如何俘获难成药靶点
• 靶向蛋白液-液相分离来调节药物靶点功能，为“不可靶向”蛋白开辟新药物研发方向
• 不可成药靶点药物研发技术平台PK

抗体药新靶点

• 髓系细胞免疫检查点抑制剂抗体开发
• AI深度挖掘最优质新药靶点
• GPCR结构解析帮助潜在靶点确认
• 蓝海：神经系统疾病与靶点
• 高质量的长寿，创新药护航
• 超能靶点CXCR4研究进展

双抗新机制

• 三特异抗体来临

• 肿瘤微环境特异性激活双特异抗体

• 差异化双抗靶点组合

• 靶向激活NK细胞的双特异抗体研发进展

• ADC药物进入双抗时代的关键因素

• 双抗时代的CD47

抗体药下一程新技术

上游工艺

• IgG样双抗错配解决方案
• 不含Fc段双抗上游工艺开发要点
• 双抗/多抗细胞株构建策略
• 抗体药可开发性评估策略
• 双抗工艺稳健性与放大影响因素
• 资本寒冬下，产能硬件投入考量

下游工艺

• 配错产物和抗体片段的纯化去除工艺

• 迈向高端制造——生物药生产数字化与智能化趋势
• 新技术遇上新分子：多抗趋势下连续流纯化技术的新要求
• ADC药物的纯化工艺双抗
• 多抗聚体的去除工艺

质量分析与质量控制

• 双抗杂质分析策略

• 基于MOA的抗体细胞活性分析放行

• 抗体药宿主残留检测方法开发

• 抗体药不同阶段质量分析考察要点

• 连续化生产情境下的质量监控

• CQA的快速确证策略

• 生物药质量分析新技术

冲刺临床新策略

生物分析

• ADC的药物体内代谢分析难点

• 双抗PK分析难点与不同临床阶段的特点
• CD4+T细胞在免疫原性评估中的作用
• PBPK模型在抗体药研究中的应用
• CGT产品的PK分析方法
• CGT产品的免疫原性分析方法

转化医学与CDx

• 伴随诊断的国际经验与中国方案

• 肿瘤治疗伴随诊断的临床试验设计

• 伴随诊断市场与趋势分析

• 生物药企业的伴随诊断策略

• NGS在抗体药伴随诊断的应用

• 从Claudin 18.2看蛋白检测伴随诊断开发

• 单细胞分析技术在转化医学领域的应用

• 类器官的应用探索

• 代谢组学在肿瘤诊疗中的应用

临床注册与申报

• 冲刺美国BLA先行者经验

• 孤儿药不孤，策略加速出海

• 以临床价值为导向的抗肿瘤药物差异化设计

• 中外快速审评通道实践经验

• 临床价值为导向原则公布后临床试验最新形势数据分析

• QbD理念在临床运营与质量管理中的应用

未来药物新风向

小核酸药物的展望

• RNA激活技术全球研发进展
• 双靶点siRNA技术介绍与展望
• 如何突破肝外靶点与新靶点展望
• 微小核糖核酸化学生物学研究进展
• siRNA序列的智能设计
• miRNA控制CRISPER
• 小核酸药物的开发方向与未解决难题

小核酸药物的送递

• LNP作为RNA药物递送工具的开发

• 自主专利纳米颗粒递送系统的开发

• 高分子聚合物作为siRNA药物载体的开发

• 国产自主创新纳米递送技术的开发

• 小核酸药物的递送，下一站在何方

投资BD论坛

• MNC药企licensing标的选择策略
• 传统药企licensing标的选择策略
• 后疫情时代，医药投资策略的变化
• 同质化竞争严重的医药背景下，投资人如何选择投资标的
• biotech融资难，如何优化Pipeline
• 海外并购案例分析
• 医药板块估值下行，国际政治形势，如何做退出
• 新一轮资本寒冬来临，企业和投资人如何适应

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⚡预约报名，享受早鸟优惠⚡：

1

晚宴票

晚宴票价3888元，早鸟票3088元（截至9月30日）。含晚宴、2天自助午餐、精美会刊和百香果礼物（晚宴为内部邀请制，针对Speaker和晚宴票观众开放）。

2

VIP票

1288元，早鸟票888元（截至9月30日）含2天会议门票、2天自助午餐、精美会刊和百香果礼物。

3

普通票

299元，早鸟票99元（截至9月30日），含2天会议门票，地图会刊。不含自助午餐和百香果礼物。

购票咨询：Amanda 17826854408   

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晚宴冠名、分论坛协办、展位、演讲等部分内容招商合作，欢迎咨询

联系人：祁先生 13718238042   

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主、分论坛现场

中国创新药企文化摄影展

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