武汉病毒研究所报道的，瑞德西韦抗新冠病毒的新用途专利申请，疑似公开

头图潜台词：终于轮到我出场了——出自《赌圣》

1. 专利申请现身

时间回到4个月前，那个时候瑞德西韦刚刚治愈了美国第一例新冠患者，因此被寄予厚望。

2月4日，武汉病毒研究所的一则科研进展报道引起关注，因为实验证明了瑞德西韦在体外实验中，可以有效抑制新冠病毒。

但带来更多讨论的是，报道中披露瑞德西韦抗新冠病毒的新用途专利，已于1月21日提交了中国发明专利申请。

直到近日，一件名为《取代氨基丙酸酯类化合物在治疗2019-nCoV感染中的应用》的专利申请公开，公开号为CN111265532A。

摘要中标明的化合物结构，正是瑞德西韦；

说明书里也有说，此化合物就是Remdesivir；

而发明的内容也正是，“用瑞德西韦治疗新冠病毒引起的感染”的新用途。

不仅如此，这件专利申请的申请日就是2020年1月21日，与武汉病毒研究所报道的专利申请时间一致。

只不过目前公布的专利申请人是军事医学研究院，而并非武汉病毒研究所。

那么这篇专利申请，是否就是之前引起热议的，武汉病毒研究所报道的，瑞德西韦抗新冠病毒的新用途专利呢？

还是回到武汉病毒研究所中的那篇报道：

首先，报道中提到瑞德西韦针对新冠病毒的体外实验，是与军事医学研究院“联合研究”；

其次，专利申请中的前六位发明人，均出现在武汉病毒研究所的报道中；

最后，专利说明书中的技术方案，与在Nature上公开的论文内容有重叠，都公开了瑞德西韦可以有效降低新冠病毒感染的vero E6细胞上病毒核酸载量。

所以基本上可以确定，这件专利申请应该就是2月4日，武汉病毒研究所报道的，瑞德西韦抗新冠病毒的新用途专利申请！

2. 权利要求保护的层次

下面看一下这件专利申请目前的权利要求，目前一共6项。

权利要求撰写上的问题很多，已经不忍吐槽，不是良好的示范。

也可能是申请时，时间太紧张；后期还有机会修改。

不过从保护的意图上看，保护的层次是这样的：

（1）权利要求1要保护的是，瑞德西韦化合物治疗新冠肺炎的用途；

（2）权利要求2要保护的是瑞德西韦有关的药物组合物，

权3要保护瑞德西韦有关组合物治疗呼吸系统疾病的用途；

权6要保护的是瑞德西韦有关组合物治疗新冠肺炎的用途；

（3）权利要求4、5要保护的是瑞德西韦化合物之于新冠及相关疾病的治疗方法。

3.授权前景

既然说明书，权利要求都已经有了，我们就可以有的放矢地，先来看看这件专利申请的授权前景了。

结合目前公开的说明书，和吉利德已经在先公开的瑞德西韦治疗冠状病毒的专利申请CN108348526A来看（如下图）。

首先，权利要求4、5的治疗方法，可能属于我国《专利法》第二十五条规定的，不能授予专利的客体。

其次，权利要求2、3的有关药物组合物，和呼吸道疾病的用途，较之吉利德CN108348526A公开的内容，可能会缺乏创造性，甚至是新颖性。

最后，关于权1、6的瑞德西韦或相关组合物治疗新冠肺炎的新用途，其创造性可能也会因为CN108348526A而受到影响。

虽然新冠病毒是人类之前从未见过，也不可能预见的新型病毒；

但毕竟CN108348526A公开了瑞德西韦治疗同为冠状病毒的SARS、埃博拉病毒的方案，

因此审查员可能会认为，CN108348526A为“使用瑞德西韦治疗其他冠状病毒引起的疾病”，提供了技术启示。

相比之下，若要突出瑞德西韦治疗新冠肺炎的创造性，可能需要武汉病毒研究所的这件CN111265532A申请，从冠状病毒之间的差异，治病机理的差异，治疗活性的高低，选择性、副作用的差异等方面来突出体现。

但之前说了，毕竟这件专利申请时比较赶，说明书的技术方案主要公开的是瑞德西韦之于对新冠肺炎的体外实验数据。

因此，上述提到的突出创造性的几个侧重点，在CN111265532A的说明书中，恐怕体现的还不够。

4. 专利的意义

瑞德西韦在今年2月时，是万众瞩目，万众期待。

因为当时人类对新冠肺炎缺乏认识，尚无有效的治疗手段，瑞德西韦可能是当时最大的希望。

而瑞德西韦的IP掌握在吉利德公司手中...

从瑞德西韦的专利壁垒可能影响药物推广、使用、供货、价格等方面的考虑，当时我国的研究机构申请了这件新用途专利，以应对当时还不明朗的抗疫形势。

但是随着我国对新冠肺炎的治疗方案逐步成熟，有效药物被逐渐发掘；

随着瑞德西韦的临床数据公布，且没有表现得那么突出；

随着针对新冠肺炎疫苗的开发，临床试验的快速开展；

国内对瑞德西韦的期待，已经降温，因为它仿佛已经不是那么不可或缺。

另一方面，吉利德也曾在随后多次表示保证供货，暂不考虑供货成本和财务回报；随后又宣布开放瑞德西韦的有关专利；

所以当时担心的“不确定”因素，已经逐渐消失。

与此同时，WHO也在早前号召，对新冠治疗的有关专利进行国际共享。

就算CN111265532A真的获得了授权，就算它真的通过PCT途径，在国外也获得了授权，它的同族专利们最后大概率也会进入“专利共享库”。

总的来说，目前的抗疫形势已经跟2月份时大不相同；国内治疗新冠的药物、方案基本成熟，新冠疫苗研发有效推进；抗疫相关的国际合作等也逐渐明朗。

当初申请这件瑞德西韦新用途专利时的大部分担心因素，已经基本消除；专利本身的“战略价值”，也已经不及当时。

而这件瑞德西韦新用途专利，不管未来授权与否，其以后的归宿其实已经逐渐清晰...

曾经有些媒体呼喊的专利对抗，交叉许可等等，恐怕真的不会发生了。

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专利数据来自incopat数据库

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