这些临床资料,别人发了十几分的文章,你天天在忽视
1,医生在承担巨量临床工作的同时,
能否完成科研课题?
这是恒祥临床科研项目一直在讨论的话题。
我的好朋友感慨:10年前一个基因位点、5年前一个基因测序就可以发一篇2-4分的SCI论文。
确实,充分利用技术进步来做创新性研究,总是最聪明的选择。
朋友问:现在没有机会了么?
答:只要技术创造在,机会就有。关键的是:作为临床医生,你准备好了临床资源没有?
先举几个通过对临床病例的研究发出高质量SCI论文的例子。
2,作为临床医生,
你同样可以做出类似的研究。
做任何事情都离不开人、财、物,科研课题同样如此。
物:
医生最独特的临床科研资源,就是自己诊治、随访观察的患者,和在伦理规范下的患者标本。
并不是有了患者标本,就有了临床科研样本。
只有规范的诊治流程、
完整的临床资料和随访,
加上患者标本,
才构成了一个可用的临床科研样本。
人:
对于医生的临床科研过程,最大的制约,就是人。一个可以完成自己研究课题目标的人。
欧美课题经费的大部分花在了雇人、租用实验室上面,而国内现在暂时无法实现课题经费的人力支出,借用第三方平台,就成了临床科研项目早期阶段的必要选择。
这类第三方平台很多,
我们只讲学术交流,
不做具体推荐。
财:
是和课题相辅相成的。前期没有工作基础、没有文章,就很难拿到科研基金项目。
一旦完成了第一项课题,
后面就可以滚动发展。
3,如何利用临床资源,
做出高质量科研项目?
为了让临床医生更好地了解,自己临床工作中:
1,哪些可以成为临床科研的样本;
2,临床样本都可以做哪些研究;
3,如何采集样本。
我们将陆续介绍一些易于操作的临床临床科研项目。
这次介绍的是“疾病研究思路及数据挖掘”,由诺禾致源技术支持的张彩丽女士分享。
时间
北京时间:2019年5月8日(周三)晚上8点
美东时间:2019年5月8日(周三)早上8点
方式
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并与其他临床科研顶尖专家面对面交流!
本群实行实名制,
请标注“姓名+研究方向”
交流当天中午将停止加人。
联系人
交流活动彩页
内容介绍
随着测序技术的不断进步,高通量测序成本逐渐下降,全基因组重测序( WGS)和全外显子组测序(WES)逐渐成为有效的疾病基因定位的手段。
同时,结合转录组(RNA-Seq)和表观遗传DNA甲基化的多组学研究,可以进一步揭示疾病的发病机制及调控网络。
本次交流主要是介绍二代测序中疾病的研究思路,包括家系样本研究思路(常显、常隐、新生突变),散发样本研究思路(筛共有、关联分析),多组学研究思路(基因组、转录组、表观组),最后再介绍一下如何对测序数据进一步挖掘。
希望通过本次交流给各位的科研道路添砖加瓦。
利益冲突声明:本次交流仅为促进学术分享。本文编辑、本公众号与上述提到的机构及第三方技术支持,均无利益关系。
本期编辑:Henry,联系微信:healsan
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