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关键词：新型冠状病毒；疫苗；Hanson解读
（Hanson临床科研截图）
根据FirstWordPharma提供的消息，本周德国经济和能源部部长Peter Altmaier证实，德国政府将以3亿欧元（合3.38亿美元）的价格收购其国内CureVac公司约23%的股份。这笔钱将特别用于CureVac公司促进其mRNA疫苗平台的研发，尤其是促进新冠病毒病（COVID-19）的mRNA疫苗研发。在之前动物实验中，该公司的mRNA疫苗显示出很好的免疫应答，并将于本月开始临床试验。Altmaier部长补充说“因为我们德国和欧洲需要这些重要的研究结果和技术。”而在此之前，德国卫生部提供的一份材料显示，美国政府正在试图收购这家在德国的公司。据称美国已准备提供10亿美元来确保CureVac生产的COVID-19疫苗“仅供应美国”，不过CureVac公司否认这一传言。CureVac的疫苗尚未开始临床试验，对其争夺的背后，是欧美正在费尽心机以确保第一时间获得足够的COVID-19疫苗供应。而在此之前，欧盟委员会已经向CureVac提供了8000万欧元的资金，并希望该公司“可能在秋天之前准备好疫苗”。
（Hanson临床科研截图）
而在过去的一周，由德国、法国、意大利和荷兰牵头的欧洲包容性疫苗联盟（IVA）已经与阿斯利康达成了一项协议，以确保获得4亿剂重组腺病毒疫苗AZD1222，并于今年年底开始交付。首席执行官Pascal Soriot表示：“该协议将确保批准后，数亿欧洲人可以使用牛津大学的疫苗。随着我们的欧洲供应链即将开始生产，我们希望能够广泛、迅速地提供疫苗。”根据协议，阿斯利康表示，以德国，法国，意大利和荷兰为首的IVA“旨在加快疫苗的供应，并将其提供给希望参加该倡议的其他欧洲国家”。IVA致力于向欧洲所有参与国提供公平的使用权限。
（Hanson临床科研截图）
而在上个月，阿斯利康在与牛津大学达成许可协议后，即同意向美国和英国供应4亿剂重组腺病毒候选疫苗AZD1222。特别是在上个月底达成的美国交易，通过给予该公司获得高达12亿美元的支持、得以从10月开始获得提供至少3亿剂AZD1222。但阿斯利康同时指出，它正在“在全球范围内建立平行的供应链……在大流行期间没有任何利润。到目前为止，已经确保了20亿剂疫苗的生产能力”。
（来源：biocentury）
根据BioCentury的信息，COVID-19疫苗研发进程如上图；而目前领先的COVID-19疫苗公司主要如下图所示。其中处于临床2期或3期的疫苗只有三个，分别属于阿斯利康/牛津大学（英国），Cansina Biologics（中国）和Moderna公司（美国）。
根据公开的消息，阿斯利康/牛津大学的疫苗目前正在进行II/III期临床试验，宣称9月份将开始提供疫苗供应。该临床试验招募大约10,000名成年人参加AZD1222的II / III期测试。阿斯利康表示，尽管该疫苗最终可能无法奏效，但该公司“仍致力于加快临床计划并扩大有风险的生产”。 各国都在抢疫苗，最稳稳当当的却是中国。可以看到，在最为领先的15个疫苗中，除了CanSina的腺病毒疫苗，还有其他7个公司的疫苗研发也居于领先位置。只有一点点需要注意。有这么多可供选择的疫苗肯定是好事；但需要警惕，避免再次出现类似“瑞德西韦临床试验”的尴尬，即好的产品却因为没有临床病例资源而夭折。
（Hanson临床科研截图）
相对比，美国5月17日启动了疫苗“Warp Speed”的疫苗研发计划，目的是评估14种候选疫苗，然后只选择其中最有可能成功、且最容易有足够产能的几个疫苗，然后集中所有力量（包括制药公司、政府部门、军方）共同努力，将疫苗研发周期缩短至8个月。举目四望，还有一个发达国家不争不抢，却几无担忧。这个国家就是加拿大。因为可以看到，中国进展最快的、由陈薇院士研发的Ad4-nCoV疫苗正在加拿大进行临床试验。
写到这里，再次想起2003年SARS疫情时，中国的生物医学人几乎没有声音、极少成果。时过境迁，感慨万千。
资料来源链接：
https://www.firstwordpharma.com/node/1732477
https://www.biocentury.com/clinical-vaccines-and-therapies
编辑：Henry，图片来自于网络，版权归原作者所有。声明：
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