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高瓴制药完成融资,背后团队如何?新药研发模式?

觉得不错点一下 药融圈 2020-08-31


2019年1月,广州高瓴制药有限公司(以下简称“高瓴制药”)完成数千万人民币融资。该轮融资由凯泰资本、盛山资产共同投资。高瓴制药成立于2017年,针对自身免疫病和肿瘤的未被满足医疗需求,研发小分子靶向创新药物。



梁从新博士简介

1983年毕业于武汉大学化学系,普林斯顿大学博士,辉瑞公司化学主任,全球最顶尖的生命研究所Scripps Research Institute药物化学主任,Suten、X-396、X82(CM082)和X118(CM118)等抗癌药物新药发明人、Xcovery、Tyrogenex和卡南吉副总裁兼首席科学家,其研发的抗肿瘤以多靶点、疗效好和极低毒性而闻名于世,梁从新博士是中国本土培养的世界顶级科学家。


梁从新博士是天才制药学家,他所在的卡南吉以接近5亿元成功被贝达药业收购。也是贝达药业实现上市后第一家新药研发企业的整体收购。2017年6月19日完成公开摘牌收购卡南吉医药科技(上海)有限公司22.5909%股权暨全资控股卡南吉。此前,贝达药业已控股卡南吉77.4091%的股权。这意味着,贝达药业持有卡南吉100%的股权,拥有其靶向新药CM082项目完整权益。


谭芬来博士简介

1986年7月毕业于湖南医学院(现中南大学湘雅医学院);随后的8年时间里于广州中医药大学任讲师,之后赴美留学深造;2000年3月于美国阿肯色州立大学医学院毕业,获生物医学博士学位;2000年4月至2003年4月,在美国克里夫兰临床医学研究中心进行博士后研究;2003年5月至2007年5月,于密歇根大学医学院生命科学院从事研究工作。(目前是贝达药业董事长高级顾问)


2007年6月回国加入贝达药业,曾任公司资深副总裁兼首席医学官。谭芬来博士主持完成了国家一类新药盐酸埃克替尼在晚期肺癌患者中进行的I、II、及III期临床试验的试验设计、实施和资料的总结及NDA申报,并于2011年6月7日获国家药监局新药证书和上市销售批文;后期主导了埃克替尼III期临床结果在LANCET ONCOLOGY上的全文发表以及美国安进公司VECTIBIX在中国的注册申报。申报发明专利二十多项,其中3项已获中国、美国等国际专利。作为PI先后获美国NIH、美国KAUFMAN基金和国家科技部多项课题支持,其中“埃克替尼扩大适应症临床研究”获国家十二五重大新药创制专项重点课题支持。


2014年被评为中国侨联特聘专家,2013年入选成为国家中组部“千人计划”特聘专家,2012年获浙江省科技一等奖。目前是美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国肿瘤研究学会(AACR)、欧洲临床肿瘤学会(ESMO)、国际肺癌研究协会(IASLC)、美国糖尿病学会(ADA)等协会的会员。


贝达三剑客:丁列明、张晓东、王印祥



其实对于中国新药开发熟悉的人都知道贝达药业埃克替尼离不开上述3位的贡献,目前张晓东博士自己的倍尔达药业发展也不错,王印祥博士的加科思也完成融资,民间传闻颇多。


Beta Pharma(无融资记录)




Beta Pharma, Inc., originally named Beta Chemicals, Inc., was founded at the Science Park Campus of Yale in 1996 as a contract research organization providing custom synthesis services to biotechnology and pharmaceutical companies. Using profits from the CRO business, Beta Chemicals, Inc. evolved into Beta Pharma, Inc. and in 1998 initiated its first drug discovery project. The first major breakthrough came in 2002 with the synthesis of a novel EGFR tyrosine kinase inhibitor (“TKI”), icotinib. Icotinib is a 1st generation EGFR TKI for the treatment of EGFR-mutation positive advanced non-small-cell lung cancer (“NSCLC”).



Taking an innovative approach to drug development, Beta Pharma, Inc. partnered with investors to pursue development of icotinib in China. In 2011, the CFDA granted icotinib HCl marketing approval under the brand name Conmana®. Since its commercial approval, icotinib has gained over a third of the market share in lung cancer therapies, with over 40,000 patients treated.



Since the success of icotinib, Beta Pharma’s Research and Development Team continues to develop a fully integrated drug discovery platform with a robust pipeline of oncology research projects.


目前公司产品线有三代EGFR T790M抑制剂BPI-7711胶囊处于国内三期临床和CDK4/6抑制剂BPI-1178(均是2015年发现)、CDK7抑制剂和NS5A抑制剂均在临床前早期开发。


加科思药业


(管理团队有5名来自于早期贝达药业)



  • 2015年07月,北京加科思新药研发有限公司成立,入驻亦庄生物医药园孵化楼10层600平米实验室。

  • 2015年11月,入驻亦庄生物医药园5号楼4000平米研发大楼。

  • 2016年,加科思开始筹建项目公司“北京加科思瑞新药研发有限公司”,开启了在感染药物研发领域的探索。

  • 2016年10月,加科思完成A轮融资。2017年09月,完成2000万美元B轮融资,由礼来亚洲投资基金领投,启明资本跟投。

  • 2017年11月,与天广实共同发起并创立了抗体创新药公司---北京加科天实抗体新药研发有限公司,开启了在抗体药物领域管线布局。

  • 2018年08月,加科思完成5500万美元C轮融资,由启明创投和高瓴资本共同领投,方圆基金跟投。




2018年1月12日,加科思自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3068正式获得美国FDA新药临床实验许可,公司向中国CFDA递交的新药临床试验申请也启动审评,公司将在中美同时开展该项目的临床研究。目前,临床I期试验已经在美国开展。这是一个SHP2抑制剂,目前国外最快的处于I期临床,国内也有几家在临床前。



不难看出加科思在做以新药项目公司化运营的孵化器,这种模式在国外也非常多。目前贝达药业也做了个梦工场也孵化新药,国内还有类似于维亚生物的孵化模式值得借鉴。维亚生物在3月5日刚通过港交所上市申请和聆讯,预计很快上市。


维亚生物(几张图了解)



目前中国新药的研发模式:

1、海归回来创业去融资,这个比较常见。

2、资本孵化创业,挖海归。

3、海归在国内创业成功或者失败后二次创业。

4、国内本土人才的创业。

5、服务型CRO公司孵化创业公司成为业务合作伙伴。


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