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申报|2022年金山区生物医药研发创新及平台类项目

根据《金山区关于促进生物医药产业高质量发展的若干政策》,2022年金山区生物医药研发创新及平台类项目申报的有关事项通知如下:

一、申报范围

2022年,金山区科委执行生物医药研发创新及平台类项目,原则上征集近两年期间2020年1月1日以后获得各类批件、上市或是完成验收的项目。具体可分为以下单项:

 1.重大创新产品研发上市

 2.企业获得药品注册批件

 3.企业开展临床试验

 4.药品质量和疗效一致性评价

 5.企业取得医疗器械注册证

 6.公共服务平台

二、申报时间

 网络申报:

 2022年5月25日-2022年6月20日

 材料审核及提交纸质材料:

 2022年6月20日-2022年6月24日

三、申报流程

 1.项目申报与初审:注册登录“一网通办”金山频道-科技点“金山”栏目进行网上申报。填报后请于2022年6月20日前提交进行网络审核。

2.提交纸质材料:初审通过后,请将盖章的申报材料一式一份(申请表格及相关附件)于2022年6月24日前,递交至区科委窗口(金山区山阳镇龙山路555号行政服务中心二楼D区无差别综合受理大厅05—06号窗口)进行形式审查。

 3.项目评审与公示:区科委在集中受理后组织专家评审,并择优评定,经区相关部门审议通过后向社会公示。经公示无异议的项目,予以资金扶持。

四、材料报送要求

 所有书面材料采用A4纸双面打印,需签字盖章齐全。使用普通纸质材料作为封面,不采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式。

附件

2022年金山区生物医药研发创新及平台类项目申报指南(节选)

 

根据《金山区关于促进生物医药产业高质量发展的若干政策》(金科〔2019〕33号),为做好2022年金山区生物医药研发创新及平台类项目申报,特制定本申报指南。

一、重大创新产品研发上市

(一)申请条件

1.申报单位需在金山区范围内进行注册登记,具备独立法人资格,从事生物医药研发、生产和服务的企业,且销售结算在金山区;

2.申报单位应具备健全的财务管理制度,且在过去三年里有严重失信及违法行为

3.申报单位原则上在202011以后,获得新药证书和药品注册批件研发上市药品属于国家、市级科技重大专项的创新药。

(二)支持标准

对于在金山区实现生产、销售并获得国家、市级科技重大专项的创新药,给予最高1000万元的支持。

    二、企业获得药品注册批件

(一)申请条件

1.申报单位需在金山区范围内进行注册登记,具备独立法人资格,从事生物医药研发、生产和服务的企业,且销售结算在金山区;

2.申报单位应具备健全的财务管理制度,且在过去三年里有严重失信及违法行为

    3.申报单位原则上在在202011以后,获得药品注册批件

(二)支持标准

    对在金山区生产的化学药品、生物制品(包括治疗用生物制品与预防用生物制品)、中药和天然药物进行支持,对新获得注册批件的新药和生物类似药,按该产品实际研发费用的10%予以资助,择优给予最高200万元的支持同一药品不同规格视为同一品种。

    三、企业开展临床试验

(一)申请条件

1.申报单位需在金山区范围内进行注册登记,具备独立法人资格,从事生物医药研发、生产和服务的企业,且销售结算在金山区;

2.申报单位应具备健全的财务管理制度,且在过去三年里有严重失信及违法行为

    3.申报单位原则上在202011以后,进入II、III期临床试验阶段并获得临床批件的新药项目

(二)支持标准

对进入II、III期临床试验阶段并获得临床批件的新药项目,根据项目创新水平和前期投入分别择优给予50万元、100万元的支持

四、药品质量和疗效一致性评价

(一)申请条件

1.申报单位需在金山区范围内进行注册登记,具备独立法人资格,从事生物医药研发、生产和服务的企业,且销售结算在金山区;

2.申报单位应具备健全的财务管理制度,且在过去三年里有严重失信及违法行为

3.申报单位原则上在202011以后,完成仿制药质量和疗效一致性评价并取得食品药品监督管理局批件。

(二)支持标准

对通过药品一致性评价的择优给予单品种(同一药品不同规格视为同一品种)最高100万元的支持

五、企业取得医疗器械注册证

(一)申请条件

1.申报单位需在金山区范围内进行注册登记,具备独立法人资格,从事生物医药研发、生产和服务的企业,且销售结算在金山区;

2.申报单位应具备健全的财务管理制度,且在过去三年里有严重失信及违法行为

3.申报单位原则上在202011以后,取得二类、三类医疗器械注册证获得国家创新医疗器械特别审查程序批准的创新医疗器械

    (二)支持标准

对新取得三类医疗器械注册证的,按该产品实际研发费用的10%予以资助,择优给予最高200万元的支持;对新获得国家创新医疗器械特别审查程序批准的创新医疗器械,按该产品实际研发费用的10%予以资助,择优给予最高100万元的支持;对新取得二类医疗器械注册证的,按该产品实际研发费用的10%予以资助,择优给予最高50万元的支持

    六、公共服务平台

(一)申请条件

1.申报单位在金山区范围内进行注册登记,具备独立法人资格,从事生物医药研发、生产和服务的企业,以及其他事业单位、社会团体等机构

2.申报单位应具备健全的财务管理制度,且在过去三年里有严重失信及违法行为

3.申报单位原则上在202011以后,投资建设研发中试、临床研究、检验检测、创新技术等专业技术公共服务平台,通过固定资产核验,且已正式运营。

(二)支持标准

对区内生物医药企业、研发机构及其他主体搭建研发中试、临床研究、检验检测、创新技术等专业技术公共服务平台,经认定后按照项目固定资产投资额的20%给予最高500万元的支持。

来源:上海金山

上海产业政策服务中心

项目申报办公室:方主任

电话-微信:15618903837

*本文发布的政策内容由上海产业政策服务中心整理解读,如有纰漏,请与我们联系。

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