铭汰 Microflow G（GMP级）微流控纳米药物制备系统

符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备：承袭 Microflow M 特性的同时，优化设备细节，使其符合 GMP 要求，可进行大规模临床生产。

产品介绍：

Microflow G系列以生产临床大量成熟制剂为目标，承袭 Microflow M系列高通路的特性和相同的芯片设计，确保用户能够快速从M系列过渡到G系列，同时能够在GMP车间以24 L合成量（可定制更大产量）制备产品。

通路整体为一次性设计，消除清洁带来的负担。

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铭汰Microflow ™系列微流控纳米药物递送平台

提供 CRO 服务，协助客户开发配方、包裹APIs

• 筛选载体类型                           

• 建议最优载体

• 测试配方可行性                         

• 提供商业实验级试剂盒（成熟配方）

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