锘海LS18平铺光片显微镜简介锘海LS18光片显微镜是一款具有半自动校准能力的多功能平铺光片显微镜，它能够在同一成像视野大小下，快速平铺多个小而薄的光片（薄度可达1μm）进行分段照明。并且锘海LS18光片显微镜适用于对所有组织透明化方法透明的样本组织进行多色快速3D成像，结合组织膨胀技术分辨率可达70nm。特点1、LS18平铺光片显微镜采用独特的动态平铺光片技术，在与其他光片显微镜获得相同的成像视野下，能够获得更薄的光片厚度，提升空间分辨率(X-Y轴分辨率)和光学层析能力（即Z轴分辨率），同时赋予显微镜自动校准和实时优化的能力。2、成像模式灵活可调，LS18光片显微镜配备不同NA的检测物镜，实现从0.63倍到12.6倍的多级变倍观察，可在几分钟内完成整个大样本组织的完整成像。因此，LS18光片显微镜适用于多种大尺度组织和器官细胞级分辨率的高速3D成像。（15min快速扫描完整鼠脑）3、

锘海为您提供：组织透明化、免疫染色、平铺光片显微镜3D荧光成像、数据分析、数据存储等一站式科研服务组织透明化染色生物组织的三维特性使得生命科学的研究，如脑部神经投射、血管分布以及肿瘤微环境等，都需基于3D空间信息而进行分析。而生物组织的不均匀性，如各层组织中含有的水、脂质和蛋白质等各种分子造成光散射，以及细胞中的各类色素成分造成的光吸收，都会大大降低图像分辨率，对组织3D成像是个很大的挑战。因此组织透明化技术应运而生，使得对完整生物组织进行无偏见的探索变得可能。组织透明化，顾名思义就是让组织变得透明，通过生化试剂去除造成光散射和光吸收的组分，从而让组织达到折射率均一、光学均质性。组织标记是形态学研究中重要的研究方法之一。通过组织细胞特异性标记以及显微镜观察与统计，可以对目标蛋白、核酸、亚细胞结构等进行明确的定性、定位和定量分析等。注：以上透明化和成像图片版权归锘海生命科学所有，图片盗用将追究责任。3D荧光成像数据处理与分析数据分析案例1：全脑及特定脑区细胞/信号计数及分析数据分析案例2：血管分析（分割、追踪、定量等分析）定制化大数据存储及管理平铺光片显微镜-成像视频小鼠完整脑连脊髓小鼠心脏交感神经TH染色3.2X快扫小鼠脊髓（四只年龄分别为

该试剂盒主要是通过水化作用增加细胞膜流动性，结合去垢剂对细胞膜的通透作用实现对样品去脂的目的，并通过折射率匹配使样品透明。该方法适用于各种生物组织的透明化处理。

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利用水凝胶网络将生物大分子原位固定，并进一步实现各向同性的膨胀，从而达到提高分辨率的目的。产品特点：1、快速、高效。完整成年小鼠脑的透明膨胀仅需9-10天。

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【CRO/CMO】纳米药物研发、制造与生产外包服务随着纳米技术的不断发展，纳米药物在医药领域的应用越来越广泛，尤其在基因治疗，肿瘤靶向等方面显现了不可替代的优势。锘海生物科学为科研工作者和企业提供全面的纳米药物制备、生产及检测服务，囊括了纳米药物研发过程中，从处方筛选到制剂表征的全线过程。为客户简化流程，节约时间成本，同时提供高质量的数据分析与技术支持服务。技术服务方案选择◆

自辉瑞/BioNTech和Moderna的2款mRNA疫苗上市以来，mRNA行业拥有的巨大前景已经得到了广泛的认可，诸多企业也已纷纷进军。然而，受限于核酸药物的开发难度，不少企业在研发初期都会遇到同样的问题：如何进行有效的核酸包裹？

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自2013年CLARITY组织透明化方法诞生以来，完整生物大组织的透明、荧光标记和三维成像已成为生命科学领域一个热门的议题。许多科研工作者致力于探索和改进各种透明化方法：如3DISCO（2012）、iDISCO（2014）、PEGASOS（2018）等油性透明化方法，SeeDB（2013）、CUBIC（2014）、UbasM（2017）等水性透明化方法，PACT（2014）、SWITCH（2015）、SHIELD（2018）等基于水凝胶的透明化方法，以期获得一套全组织高分辨率（至少细胞级分辨率）成像的解决方案，专门用于探索神经、血管等大尺度结构在完整脑、心、肝、脾、肺、肾、肿瘤、骨骼中的3D精准定位和测量。组织透明化已经成为一种强大的技术，越来越多的实验室开始选择将其引入具体的科研项目中。由于有众多文献可供参考，因此前期的组织透明化可以从试剂原料选择到操作细节步骤都是有据可循，但是唯独到了最后透明化匹配阶段，却举步维艰：样本需要再继续透吗？这种状态样本透好了吗？透好的样本到底该是怎样的？

小鼠植入物耗材小鼠固定器使用传统接骨术或内部碎片压入法固定股骨。截骨尺寸范围可在0.25-3.5mm之间。小鼠骨钉采用髓内钉技术固定股骨闭合性骨折。小鼠钉采用带锁髓内钉来固定单切口或大的截骨。尺寸0.25-

产品特性：作为一个超高分辨率显微技术的STED方法改变了光学显微镜。适用于STED的校准探针--GATTA-STED纳米标尺也终于面世。标尺带有高量子效率的荧光标记染料ATTO

3D仿生水凝胶优势及应用1.Life水凝胶系统与活体细胞外基质相似，采用该系统可使体外细胞培养更接近体内的生理特征，是基础研究、药物筛选和再生医学等领域细胞功能研究的选择。2.3D

regenHU同时提供SHAPER软件，为生物建模打造。从设计、布局到控制打印位置、多材料打印顺序，可通过SHAPER完成，只需3步即可构建属于您的三维生物模型。*

nm激发肿瘤成像，标记为红色），下方为不同旋转角度的成像。成像指导给药图4：光声信号指导等离子纳米颗粒标记的间叶干细胞注射至脊髓中（Donnelly,etal[J].

样品处理装置麻醉系统和温度调节装置提供气体麻醉装置，可持续长久的麻醉小动物，保持实验过程中小动物的相对静止；控温平台保证小动物（裸鼠等）体温正常，尽量减小实验室低温环境对实验数据的影响。

HISTO不需要去除细胞膜脂质，因此保留了固有的细胞结构。这允许透明化效果被逆转，组织可用于下游检测。并且visikol与免疫荧光染色兼容，使其应用广泛。Visikol

天即可实现主动式脱脂。作为CLARITY方法改良版本，新一代SHIELD（Nat

≤0.1MPa-END-锘海生命科学产品系列锘海LS18平铺光片显微镜组织透明化/染色、平铺光片显微成像科研服务锘海组织透明化试剂盒锘海组织透明化底透台(Smart

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锘海透明化试剂盒是基于各种透明化方法测试和比较后，以及依托测样服务中积累到的丰富而宝贵的经验，经过精心优化的配方，可以穿透细胞而不损伤自身及蛋白质结构，高效地进行脱色脱脂，采用亲水性温和环境的设计，使其在组织荧光保护、样本形态维持、降低自发荧光等方面表现出非常出色的性能，轻松实现小鼠脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、淋巴、胎盘、卵巢等各类组织器官的透明化，适用范围广、操作简便、速度快、效率高，是广大科研工作者的不二之选，结合锘海LS18平铺光片显微镜荧光成像，轻松、高效实现清晰的组织结构三维可视化。锘海透明化试剂盒

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小鼠植入物耗材小鼠固定器使用传统接骨术或内部碎片压入法固定股骨。截骨尺寸范围可在0.25-3.5mm之间。小鼠骨钉采用髓内钉技术固定股骨闭合性骨折。小鼠钉采用带锁髓内钉来固定单切口或大的截骨。尺寸0.25-

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自2013年CLARITY组织透明化方法诞生以来，完整生物大组织的透明、荧光标记和三维成像已成为生命科学领域一个热门的议题。许多科研工作者致力于探索和改进各种透明化方法：如3DISCO（2012）、iDISCO（2014）、PEGASOS（2018）等油性透明化方法，SeeDB（2013）、CUBIC（2014）、UbasM（2017）等水性透明化方法，PACT（2014）、SWITCH（2015）、SHIELD（2018）等基于水凝胶的透明化方法，以期获得一套全组织高分辨率（至少细胞级分辨率）成像的解决方案，专门用于探索神经、血管等大尺度结构在完整脑、心、肝、脾、肺、肾、肿瘤、骨骼中的3D精准定位和测量。组织透明化已经成为一种强大的技术，越来越多的实验室开始选择将其引入具体的科研项目中。由于有众多文献可供参考，因此前期的组织透明化可以从试剂原料选择到操作细节步骤都是有据可循，但是唯独到了最后透明化匹配阶段，却举步维艰：样本需要再继续透吗？这种状态样本透好了吗？透好的样本到底该是怎样的？

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我国高端光学显微镜市场长期处于被国外产品垄断的局面，许多关键核心部件依赖进口。令人欣喜的是，近五年来，市场上涌现出多种国产光学显微镜，逐渐打破当前市场格局。基于此，仪器信息网特别制作“破局：国产高端光学显微镜技术‘多点开花’”专题，向国产光学显微镜企业广泛征稿。本篇为锘海生物科学仪器（上海）有限公司（以下简称“锘海”）供稿，锘海成立于2017年，2019年推出公司核心产品——锘海LS18平铺光片显微镜。来源：仪器信息网（点击文章尾部“阅读原文”查看原文）问题1:

PDMS）的力学性能对比，绝缘墨水的延展性更好，但承受的最大拉力不如导电墨水；c）1000次拉力测试中的最后10个循环的延展性和阻力值；d）1000次弯曲测试中的最后10个循环的延展性和阻力值

近几十年来，随着医疗条件的提升、人均预期寿命增加，许多因身体条件变差而逐渐产生的“老年病”变得越来越常见。许多老年患者每天可能都需要服用多种药物，且药片的体积对于老年人而言不易吞咽。在2020年11月的推文《生物3D打印应用

System，RES，如肝脏、脾脏等）大量聚集，使成像存在较高的背景噪音，成像效果大打折扣甚至会影响诊断的结果。通过纳米粒子的高渗透长滞留效应（Enhanced

在疾病治疗领域，精确的生物医学成像工具能够帮助医生确定正确的预后（预测的疾病发展情况）和治疗方法。光学成像方法因其多维可视性、非侵入性等特点，已被开发出多种设备，广泛应用于生物分子检测成像、药物分布代谢跟踪以及上文提到的疾病检测和治疗领域。但目前应用的多种光学成像方法往往因分辨率不高或组织穿透性差而被限制应用。例如，X光具有极佳的组织穿透性，但其分辨率不高，也无法实时检测。在此背景下，科研工作者开始将目光转向近红外波段（700

受伦理和费用影响，使用动物来进行毒理实验变得越来越困难。同时，动物所得到的结果很有可能与实际临床试验有差别，因而给临床试验带来了潜在的风险。于是，科研工作者开始尝试在体外构建三维细胞培养物——类器官。类器官通常具有相应器官的关键特征，以此科研工作者就可以使用它们来进行相应器官的药物毒理学试验，常见的如使用肝脏类器官检测药源性肝损伤（Drug

随着人们的生活水平逐渐升高，人均寿命明显延长。随之而来的是各种“长寿病”的激增，肿瘤便是其中较为主要的一种。对于良性肿瘤，其与周边组织界限明显，因而手术时容易被彻底切除；但对于恶性肿瘤，其与周边组织界限或不明显，或已侵入周边组织当中，形成多个瘤块，此时手术便不容易彻底切除。

据世卫组织估计，目前全球有超过1000万人需要通过手术来避免因沙眼引起的角膜炎致盲，同时还有超过490万人正遭受角膜损伤带来的失明[1]。尽管有各种渠道的捐献，角膜数量的空缺仍在不断扩大。目前，虽然有通过高分子材料制作人工角膜的报道，但其造成的人体排异反应尚未得到完美解决。因此，通过在体外培养角膜内皮细胞获得人工角膜就成了更为实际的解决方案。图1

近几年，随着对实验伦理的逐渐重视，尽量避免不必要的动物实验已成为许多实验室制定实验方案的标准之一。同时，为了保证实验数据的真实、准确及充足，使用动物以外的体外模型开始为人们所重视。然而直到目前，标准化的操作方案依旧稀缺，这使得广大的科学工作者缺乏既定规范，进而拖慢实验进度，实验结果也无法被广泛接受。

软骨是人体重要的结构组织之一，在硬骨末端、耳廓、气管等部位均有它的身影。但因其缺乏自我修复能力，使得软骨结构的再生成为一个难题。为解决这个问题，生物3D打印逐渐进入科研工作者和医疗工作者的视野，许多打印简单组织、器官的报道也正在增多。尽管现在已有几款生物墨水可供选择，但是面对如此众多的应用，开发新的生物墨水以满足庞大应用面所带来的生物兼容性、打印精度等问题仍然是目前研究的主流方向之一。

生物3D打印是以数字三维模型为模板，通过层层堆叠的方式制造生物材料、生物支架或组织器官的生产方式。其作为现代医学的有力辅助手段，正在实验和临床阶段发挥越来越重要的作用。目前，生物3D打印的多种方式中，挤出式打印配合分散有细胞的水凝胶已经可以打印出多种简单的组织、器官，但其机械强度仍然无法达到在高度上随意堆叠的程度，即只能打出近似平面结构。因此，有科学工作者将分散有细胞的水凝胶与纤维搭配使用，通过纤维搭建的三维支架，将细胞填充以进行培养[1]。目前比较成熟的纤维打印使用的是熔融沉积成型技术（Fused