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O+Y辅助治疗局限性肾癌III期研究未达到DFS主要终点


7月29日,BMS宣布,评估Opdivo (纳武利尤单抗,PD1)和


CheckMate -914是一项随机双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估Opdivo+Yervoy与安慰剂相比(part A)、Opdivo与安慰剂相比(part B)治疗局限性肾癌患者的疗效和安全性。这些患者已通过手术切除部分或全部肾脏,且具有中高度复发风险。主要终点是DFS,次要终点包括总生存期(OS)和不良事件发生率。

目前,Opdivo+Yervoy已在多个肾细胞癌群体证实了临床益处,包括:一线治疗中低风险RCC患者(CheckMate -214);一线治疗晚期RCC患者(CheckMate -9ER和COSMIC-313);二线治疗晚期或转移性RCC患者(CheckMate -025)。




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