中国干细胞药物注册申报进展

撰文│何   斌

编辑│毕紫娟

审校│汤红明

截至2022年4月28日  ，国内共有28家企业的37款干细胞药物临床试验申请获得受理，共有21家企业的26款获准默许进入临床试验（IND）。其中上海获得受理最多，有8家企业的12款干细胞药物临床试验申请获得受理，5家企业6款获准默许进入临床试验（IND）；北京获批IND最多，6家企业申报的7款干细胞药物全部获得IND。

表1：37款获得临床试验申请受理的干细胞药物

适应证的选择对干细胞药物的开发至关重要。企业应根据临床需求及细胞自身特点，选择合适适应证。在获批的26项干细胞药物临床试验中，膝骨关节损伤和GVHD各4项，其余适应证分别为缺血性脑卒中、特发性肺纤维化、慢阻肺、类风湿关节炎、炎症性肠病、慢性牙周炎、克罗恩病肛瘘、糖尿病足溃疡、银屑病、肝衰竭及急性呼吸窘迫综合征。

      表2：26款获得IND的干细胞药物

表3：26款获得IND的干细胞药物分布情况

4月国内首个iPSC来源的干细胞药物IND申报获得临床试验默示许可。在2021年1月，呈诺医学就已申报过ALF201的临床试验申请，经过一年优化和完善，ALF201的临床试验申请最终获批。

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