"口服疫苗"第一股Vaxart：财报后大跌25%，未来股价剑指前高24.9美元，潜在涨幅200%！
随着第三波疫情的肆虐，市场聚焦生物医药和疫情概念股。
今天大温找钱带来一只口服疫苗的Vaxart，在财报后大跌25%，不过盘前立即涨回近20%，上攻形态明显。
关于Vaxart
Vaxart是一家处于临床阶段的生物技术公司，基于其专有的平台开发一系列口服重组疫苗。Vaxart疫苗设计为使用片剂进行给药，无需冷藏即可储存和运输，并且消除了针刺伤害的风险。
Vaxart认为，其专有的平板疫苗交付平台适合交付重组疫苗，使该公司能够开发目前市售疫苗的口服版本并设计用于新适应症的重组疫苗。
目前，其开发计划包括旨在预防冠状病毒，诺如病毒，季节性流感和呼吸道合胞病毒（RSV）的片剂疫苗，以及人乳头瘤病毒（HPV）的治疗性疫苗，这是Vaxart的第一个免疫肿瘤学适应症。
Vaxart已申请广泛的国内和国际专利，涵盖其专有技术和使用腺病毒和TLR3激动剂进行口服疫苗接种的产品。
Vaxart目前将三种口服片剂COVID-19疫苗候选药物推向临床：VXA-CoV2-1（包括S和N蛋白）进入II期，将两个仅含S的构建体进入I / II期，口服诺如病毒候选疫苗的四项临床试验将于2021年年中启动。
新冠疫苗
2021年5月3日，Vaxart公司宣布计划继续进行其多变量COVID-19疫苗候选产品组合的开发，从而启动一些临床和临床前COVID-19疫苗研究。
“我们委托进行的一项民意调查的最新结果表明，如果疫苗以药丸而不是针头注射给药，那么将有多达1900万美国人决定接种COVID-19疫苗-我们预计这一数字将在全球范围内大大提高，尤其是考虑到室温稳定片剂的分布优势。
Vaxart首席执行官Andrei
Floroiu表示：“仅此一项就可能对全球产生重大影响。
“此外，我们希望我们的疫苗在安全性，耐受性和免疫原性方面与注射疫苗有所不同，”Floroiu补充说。“我们的疫苗采用了一种新颖的作用机制（已通过针对流感的临床结果验证），与注射疫苗的作用机制截然不同，因此具有补充甚至替代注射疫苗的潜力。”
Vaxart宣布了其VXA-CoV2-1 I期临床试验在35位受试者中得出的结果：
一般耐受良好，无严重不良事件报道。
触发了针对SARS-CoV2抗原的多种免疫反应，包括：
诱导高比例的针对Spike（S）和Nucleoprotein（N）蛋白的CD8 + T细胞应答，由于疫苗的保护性更高，可以针对当前和未来的病毒株提供长期的交叉反应保护。促炎性Th1细胞因子的增加，负责协调对病毒感染的免疫反应。
诺如疫苗
诺如病毒（Norovirus）是一种高度传染性疾病，每年影响约2000万美国人，在美国每年产生约105亿美元的经济影响。Vaxart计划通过在2021年启动四项临床试验来推进其口服诺如病毒疫苗计划：
在参加先前的1b期二价研究的一部分受试者中，加强剂量将在初次给药后约18个月评估该剂量的安全性，耐受性和免疫原性。给药已完成，结果将于2021年中旬报告。
最近开始进行旨在评估2剂疫苗接种时间表（间隔4、8和12周）的安全性，耐受性，免疫原性和功效的加强试验。
一项针对65岁以上受试者的年龄升级试验旨在评估2剂疫苗水平的安全性，耐受性，免疫原性和功效，并计划于2021年第三季度开始2剂疫苗接种时间表（相隔4周）。
第二阶段挑战研究计划于今年晚些时候开始。
财报分析
截至2021年3月31日止三个月的财务业绩：
Vaxart报告称，2021年第一季度的净亏损为1600万美元，而2020年第一季度为130万美元。2021年第一季度的每股净亏损为0.14美元，而第二季度的净亏损为0.02美元。2020年。每股净亏损的增加是由于净亏损的增加被发行在外的加权平均股数的增加所部分抵消。
2021年第一季度的收入为506,000美元，而2020年第一季度的收入为290万美元。减少的主要原因是，由于季节性流感的发生率异常低，与日本Inavir销售相关的特许权使用费收入减少。
2021年第一季度的研发费用为1,010万美元，而2020年第一季度的研发费用为150万美元。增加的主要原因是与COVID-19和诺如病毒疫苗候选产品相关的制造和临床试验费用。
2021年第一季度的一般和管理费用为590万美元，而2020年第一季度的一般和管理费用为200万美元。增加的主要原因是法律和保险费用增加，以及员工人数和相关费用增加。
股价分析
在2021年2月2日股价创出24.90美元近5年以来盘中最高位后，由于该公司担心，抗体反应乏善可陈恐将妨碍到该公司针对新冠肺炎病毒开发的口服疫苗的效果，股价在三个月内暴跌至最低4.86美元。本轮上涨第一目标将是缺口12.74-14.58美元一线，站上缺口将冲刺前高25美元，潜在涨幅200%。
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