葛兰素史克2023年一季度总营收为70亿英镑，去年同期收入为71.9亿英镑，下降8%，若不包含新冠方案则增长10%；调整后运营利润增长30.1%。
其中，疫苗业务收入为20亿英镑，同比增长15%，若不包含新冠方案则增长9%；特药业务收入为22亿英镑，同比下降33%，若不包含新冠方案则增长13%；普药业务收入为27亿英镑，同比增长9%。
从以上数据中可以看出，新冠方案对葛兰素史克整体营收的影响还是比较大的，这一点在其它跨国药企的一季报中也体现出来。
数据显示，默沙东2023年一季度销售额为144.87亿美元，同比下降9%，好于市场预期的137.6亿美元，调整后的净利润为35.64亿美元，同比下降34%；艾伯维一季度收入122.25亿美元，同比减少9.7%，净利润2.41亿美元，同比减少94.64%；阿斯利康一季度收入从上年同期的113.9亿美元降至108.8亿美元，净利润为18亿美元，高于上年同期的3.88亿美元；罗氏第一季度营收下降6.8%至153亿瑞郎。
其中，多数企业业绩下滑都与新冠药物或疫苗的市场需求大幅减少有关。
当然，跨国药企中也有表现不错的几家。数据显示，强生公司2023年第一季度销售额同比增长5.6%至247亿美元；诺华制药2023年第一季度实现营收129.53亿美元，净利润22.94亿美元，均超出市场预期，该公司还上调了2023年全年营收预期和核心经营利润预期，现预计营收将增长4%-6%，此前为1%-5%，预计核心经营利润将增长7%-9%，此前为4%-6%。
葛兰素史克方面预计，今年上半年调整后的营业利润增长率将有所下降，下半年将有所上升，原因是包括备受关注的RSV疫苗在内的药物上市将推动成本上升。
对于2023年的业绩预期，葛兰素史克也再次重申，预计销售额将增长6%-8%，调整后营业利润增长10%-12%，调整后每股收益增长12%-15%。
事实上，虽然不少跨国药企都没逃过新冠产业市场需求下滑的影响，但相较于去年，葛兰素史克今年一季度的业绩表现差强人意。2022年，葛兰素史克业绩实现了全面增长：销售额达到293.24亿英镑，同比增长13%；调整后运营利润为82亿英镑，同比增长14%；归属于股东的利润为149.56亿英镑，同比增长241%；毛利197.7亿英镑，同比增长19.6%；每股总收益为110.8便士，同比增长18%。其中，特殊药物业务销售额为113亿英镑，同比增长29%；一般药物业务销售额为101亿英镑，同比增长1%；疫苗业务销售额为79亿英镑，同比增长11%。
不过葛兰素史克首席执行官Emma Walmsley对于一季度的业绩还是比较满意的，她表示，“2023年我们喜迎开门红，疫苗、特药和普药三大业务均表现卓越。我们正在全力聚焦即将到来的新产品上市，其中包括针对老年人的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。同时，我们会继续通过自主研发和目标并购两种方式加强产品线，今年已有多个处于后期阶段的临床试验获得积极结果。持续增速的势头让我们对达成中长期目标充满信心。”
从Emma Walmsley的话中可以看出，葛兰素史克仍然十分看重疫苗这条赛道。据官网，按销售额统计，葛兰素史克是全球最大的疫苗公司。而该公司也一直坚持在这条路上寻找更多的突破口。
日前，葛兰素史克宣布其进口二价HPV疫苗希瑞适9岁-14岁女孩二剂次接种程序在中国正式上市，标志着我国二价HPV疫苗9岁-14岁女孩接种全面进入“二针时代”。希瑞适9岁-14岁女孩二剂次接种程度于2022年5月中国获批，作为国内首个获批该接种程序的进口HPV疫苗，希瑞适也是目前为止全球二剂次应用经验最长的HPV疫苗。
葛兰素史克副总裁、中国疫苗业务负责人冯碧霞表示：“希瑞适作为国内上市的第一款HPV疫苗，已经覆盖中国280多个城市。未来，我们将持续与多方开展合作，全力构建‘医防一体’的健康管理生态，为实现健康中国2030尽一份力。”
然而，尽管葛兰素史克入局HPV疫苗市场较早，技术迭代也在进行中，仍不得不面对市场竞争日趋激烈的现实。
截至目前，国内获批上市的HPV疫苗共有5款，分别是葛兰素史克的二价HPV疫苗、默沙东的四价HPV和九价HPV疫苗、以及万泰生物的二价HPV疫苗和沃森生物二价HPV疫苗。
此前，默沙东与葛兰素史克几乎“霸占”了全球HPV疫苗市场，但后来随着默沙东九价疫苗的上市，葛兰素史克的市场份额断崖式大跌。近两年，国产HPV疫苗逐渐投入市场，且还有更多在研疫苗正在路上，这也让葛兰素史克的竞争压力更大。
对于葛兰素史克来说，比较乐观的一点是未来市场需求仍然庞大。宫颈癌是严重威胁女性健康的癌症之一，全球范围内发病率仅次于乳腺癌，位居女性好发恶性肿瘤的第二位。然而据华西证券研报，目前国内9岁-45岁女性人群数量约为3.81亿人，HPV疫苗接种在适龄女性中的渗透率仅约7%。
HPV疫苗接种困难，一方面是因为相关知识普及不到位，很多人并没有接种疫苗的意识，另一方面则是因为我国HPV疫苗依然处于供不应求状态，疫苗价格偏高且大部分需要自费。
因此，为指导国产疫苗企业规范研发，加快相关产品的上市，去年，国家药品监督管理局药品审查中心（CDE）还发布了《人乳头瘤病毒疫苗临床技术指导原则（征求意见稿）》。
但这也意味着葛兰素史克未来在这一领域将面临更多的竞争对手。CIC灼识咨询执行董事刘立鹤表示，该文件的提出对于进行迭代高价HPV疫苗研发的企业，在未发生重大药学变更的情况下可适当简化或加速临床试验，允许经评估符合要求的迭代疫苗以病毒学终点12个月（PI12）提前申报上市，一定程度上将加速国内企业对于高价HPV疫苗的临床与获批进度，主要利好于现有获批HPV疫苗并进行迭代疫苗开发的企业。（图片来源：企业官方公众号、企业官网）