抗肿瘤药物处方审核指南

恶性肿瘤是威胁人类健康的主要疾病，是全球第二大死因。在我国，人口基数大，癌症患者众多，肿瘤治疗规范性一直是国家卫生健康建设的关注重点。国家卫生健康委员会（简称国家卫健委）2020年底出台的《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》以及2021年6月发布的《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）》，显示出我国卫生行政部门持续推进抗肿瘤药物使用规范化管理的决心。

成书背景

处方前置审核是医疗机构药师所提供的核心药学技术服务，是保护患者用药安全、有效的重要医疗服务项目。与其他药物相比，抗肿瘤药物由于安全窗窄、作用机制复杂、临床指南更新迅速、新型药物种类繁多等原因，使处方审核技术难度加大。为了推动国内医疗机构抗肿瘤药物处方前置审核工作的标准化发展，为工作在一线的审方药师提供审方参考与技术支持，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院药剂科在2019年启动了进行适用于国内临床药学实践的“抗肿瘤药物处方审核指南研究”，并成功获得“中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费临床与转化医学研究基金项目（2019）”的支持。历时两年，采用德尔菲法构建了抗肿瘤药物处方审核的标准审核流程与内容，并组织国内具有多年肿瘤专科临床药学工作实践的临床药学专家进行编写后，经过多名高年资药学专家及肿瘤临床专家的审校，最终完成本《指南》。

内容提要

本《指南》所涉及的抗肿瘤药物均为在国内2021年12月前批准上市的药品，按照癌种进行处方审核的编写，包括肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤（结直肠癌、肝癌、胃癌）、淋巴瘤、妇科肿瘤（卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌）、泌尿系统肿瘤（肾癌、前列腺癌）11个实体瘤的一线治疗方案，部分临床使用较多的二线及以上推荐的新型抗肿瘤药物。审核流程推荐“九步法”进行抗肿瘤药物处方审核：患者基本情况审核、临床诊断审核、治疗方案审核、禁忌证审核、药品适应证审核、给药方法审核、剂量审核、预处理审核、药物相互作用审核。审核依据参考：①国内上市药品说明书；②FDA批准说明书；③CSCO常见恶性肿瘤诊疗指南（2021年）；④NCCN肿瘤学临床指南实践，具体版本以各癌种参考文献备注为准。

本书特点

本《指南》是一本专门针对抗肿瘤药物处方审核的实践性著作，具有查阅方便、实用性强等特点，为一线药师开展抗肿瘤药物处方审核提供借鉴和参考，对抗肿瘤药物的合理使用将起到积极的促进作用。

精彩目录

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