修订版 -- FDA批准的63个激酶抑制剂

元旦假期发过一个获批激酶抑制剂图表，上传到领英还有较多人喜欢，这里修订一下，供参考。

另外，获批激酶抑制剂图表里面国产激酶抑制剂那张图有点小错误，就是百济的泽布替尼是3个hinge-HB，图片只标了两个，但发出的已经不能改了，只能借改错字的机会，在正文简单提及。

说明一下：

1. 这63个激酶抑制剂不包括mTOR抑制剂。mTOR虽然也是激酶，但获批的几个mTORi不是典型的激酶抑制剂。
   

2. 根据结合类型，将63个激酶抑制剂分为type Ⅰ (43个)、type Ⅱ (9个)、covalent (7个)，以及allosteric (4个)。较多分子有共晶结构，结合类型是确定的；一些分子有虽然没有共晶，但可以从较类似分子的共晶推断。有个别比如Netarsudil的结合类型不确定，猜测其为type Ⅰ。

   同为type Ⅰ，其结合模式可能很不一样；有的type Ⅰ选择性可以很好。也有的type Ⅱ选择性不好。

   4个allosteric是相同靶点(MEK)；7个covalent有4个靶向EGFR(或及HER2)，3个靶向BTK。

   Axitinib是不太典型的type Ⅱ，其结合模式已知，但在划分其为type Ⅰ or Ⅱ时犹豫过。

3. 靶点分析也是比较有意义的，但不太好弄。因为激酶抑制剂有的选择性比较差，对多个激酶都有抑制，只有少数是真正的高选择性，还有较多(选择性)是处于二者之间。因此对靶点的统计不全面，也比较粗糙。

4. 绝大多数(58个)激酶抑制剂，适应症都是癌症。JAK抑制剂中的3个，适应症为自身免疫性疾病；BTKi的Ibrutinib主要适应症是癌症，也有获批一自免疾病。只有两个激酶抑制剂(Nintedanib & Fostamatinib)是其它疾病。

5. 也算了MW、HBD、clogP、RotB、环 & 芳环数目这些properties，以及有否违背RO5。有的项目不同工具算的可能略有差异，仅供参考。

信息来源于网络、工具计算，及个人推断，不保证完全准确。仅供参考，希望有所帮助。