会议邀请 | 斯坦德科创邀您参加药用辅料与药品包材技术云论坛

随着中国医药产业的深度发展和改革，制药企业对于药包材的性能要求越来越高。作为药品的重要组成部分，药品包装材料对于维护药品本身安全，有效和质量可控起到非常重要的作用。

同时原辅包与药品共同审评审批制度的落地、仿制药一致性评价等政策的实行，医药包装各个细分领域的领军企业逐渐脱颖而出，行业集中度不断提升。制剂企业对于创新、安全、环保的包装材料和技术的需求日益增长，使得医药包装行业逐渐朝着规范化、规模化、品牌化方向发展。

允咨突破疫情时代线下知识传播的限制，聚焦更高覆盖率更高效的网络会议模式，多位行业大咖，多主题，一站式提供药品全生命周期的包装及包装技术的交流平台，聚焦全球最先进并能够“真正使用起来”的包材和包装技术，洞察行业新趋势、新热点，分享最佳实践案例，合法合规助力中国制药企业的高质量发展。

会议特色

关注药用辅料&包材变更法规最新要求

法规专家阐述药品辅料&包材与变更最新要求与实践。

细分领域，注重实践

研发专家对包材与辅料选择及使用要点，包材密封性与相容性进行深度解析；

检测技术专家分享药用辅料&包材检测中的要点与难点。

云端多维度探讨

演讲+答疑，多维度充分探讨、互动，剖析行业关注点。

（来源：允咨GMP制药技术）

会议时间：     5月16日 9:00-16:30

会议地点：     允咨读书会 视频号

报名通道：     点击“预约”，锁定直播

模块一 药用辅料&包材选择与研究

斯坦德生物医药

生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。

我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000m²研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC 17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。