【新闻速递】在获得CE标志批准后，美敦力推出Onyx Frontier冠状动脉支架

本文字数约553字，阅读时间大概2分钟。

继最近获得CE标志批准后，美敦力宣布推出其最新一代药物洗脱冠状动脉支架——Onyx Frontier。

在一份新闻稿中，美敦力详细说明了Onyx Frontier采用与上一代Resolute Onyx药物洗脱支架(DES)一样的技术平台，并配备了一个增强型输送系统，旨在提高输送能力，并在最具挑战性的情况下提高灵敏度。

Medtronic的新闻稿称，最新一代设备Onyx Frontier的设计变化包括采用双层球囊、交叉轮廓更低和导管灵活性更高，与上一代Resolute Onyx DES相比，输送能力提高了16%，且不影响径向强度。

Onyx Frontier提供了一系列规格，直径从2mm-5mm，其4.50-5mm的尺寸可以扩大到6mm——专门设计来支撑超大直径的血管，包括左主动脉干。Onyx Frontier与Resolute Onyx有着相同的临床适应症，包括分支病灶、左主干病变经皮冠状动脉介入(PCI)并被批准用于出血风险高且能受益于短至1个月的双重抗血小板治疗(DAPT)。

高级副总裁兼冠状动脉和肾脏去神经支配业务部门总裁Jason Weidman说：“发布Onyx Frontier DES这样的一流产品展示了我们对介入心脏病学专家的承诺，该设备是美敦力心血管产品组合的一部分。在美国上市后，我们很高兴为西欧和全球的医院提供Onyx Frontier DES，这是根据医生的需求精心设计的。此次发布进一步推进了美敦力打造非凡的目标，我们期待着每天继续追求创新。”

Onyx Frontier DES于5月在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，最近在欧洲获得CE标志。

编译：王巧玲

来源：cardiovascularnews

推

荐

阅

读

微信公众号改版后，不再按发送时间推送，而是无序推送，可以将【血管创新论坛】标注公众号星标，及时接收血管领域最前沿动向。

01

02

03