百奥赛图冲刺港交所：定位中国版「再生元」，IPO前估值已超10亿美元

超过15个靶点已进入候选物筛选阶段。

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

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据IPO早知道消息，百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”）于8月29日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，高盛和中金公司担任联席保荐人。

成立于2009年的百奥赛图作为一家临床阶段生物技术与临床前研究服务创收公司，以专有基因编辑技术、转基因小鼠平台和高通量体内抗体发现平台为依托，生成综合动物病患模型。

根据弗若斯特沙利文的资料，百奥赛图将专有基因编辑技术、成熟的全人源抗体转基因小鼠平台以及高通量体内发现实力独特结合起来，发起全球首个大规模体内抗体发现筛选计划「千鼠万抗」。

这一千鼠万抗采用循证体内筛选方法，同时生成并筛选针对人类疾病超过1,000个潜在未发现抗体药物靶点，其中大部分尚未在临床试验发现；而这类潜在靶点中有约300个已进入临床阶段。「千鼠万抗」有望成为大量同类首创抗体或针对新型及/或困难药物靶点的同类最佳抗体的起源，并加速推进临床开发。

具体来讲，百奥赛图通过基因编辑技术开发了RenMice平台，包括两个全人源转基因小鼠系列(RenMab和RenLite)。

其中，RenMab平台使用RenMab小鼠发现和产生全人源单株抗体，而RenLite平台则使用 RenLite小鼠产生多种双特异性抗体。此外，RenMice平台生成的抗体可进一步用于开发抗体偶联药物(ADC)。百奥赛图内部的候选药物产品管线以及向中国和全球领先的生物技术和制药公司授出的授权均充分验证了RenMice平台生成的抗体——这类抗体亲和力高、免疫原性低且易于开发。

千鼠万抗依托专有基因编辑技术、RenMice平台、多样的病患动物组合以及大规模动物生成及体内药效研究。千鼠万抗经过十多年的钻研而开发并优化了基因编辑技术。百奥赛图自主开发的SUPCE技术可进行百万硷基级染色体编辑，再现性俱高。此外，百奥赛图以CRISPR/Cas9基因靶点平台为基础的高效基因编辑(EGE)系统与单独的CRISPR/Cas9相比，可将大片段DNA 的敲进效率提高约20倍。百奥赛图亦开发了小鼠胚胎干细胞，以生成基因编辑小鼠模型。

基于先进的基因编辑技术，百奥赛图为客户完成了约3,500多个定制基因编辑项目且内部开发了约2,500种基因编辑动物及基因编辑细胞模型产品。

此外，通过综合抗体开发平台，百奥赛图建立了精选的抗体候选药物产品管线，包括具备潜力为针对新型靶点的首创药物资产，或经临床前及临床研究验证具备差异化疗效或安全性的同类最佳药物资产。

目前，百奥赛图临床阶段的产品管线包括：(i) YH003，一款有潜力成为同类最佳的 靶向CD40的人源化IgG2激动性单克隆抗体；(ii) YH001，一款有潜力成为同类最佳的人源化抗CTLA-4 IgG1单克隆抗体；(iii) YH002，一款有潜力成为中国同类最佳的抗OX40 IgG1单克隆抗体； (iv) YH004，一款安全性良好的人源化抗4-1BB IgG1单克隆抗体。此外，百奥赛图亦有丰富的临床前产品管线，包括众多有潜力成为同类首创的双特异性候选药物。除了内部发展，百奥赛图亦打算积极寻求机会与领先生物制药公司建立战略及协同合作伙伴关系。

截至最后可行日期，百奥赛图已根据千鼠万抗计划敲除980多个潜在药物靶点，超过15个靶点已进入候选物筛选阶段。

按照百奥赛图的计划，在未来三到五年内将完成超过1,000个潜在药物靶点的药 物研发。营业纪录期间，百奥赛图根据千鼠万抗计划与中国和日本的制药及生物技术公司签署13项共同开发协议。

值得注意的是，百奥赛图已经建立世界一流的模型动物生产中心，包括三个动物设施，合共占地约55,500 平方米，年供应800,000只基因编辑鼠。这一大型动物设施能够拥有大量基因编辑鼠、疾病小鼠模型与大龄小动物和伴侣模式动物，并具有显著的成本优势。

根据弗若斯特沙利文资料，百奥赛图创建了全球最全面的抗体发现和疾病小鼠模型，包括超过2,500个独特的基因编辑鼠/细胞系项目。营业纪录期间，百奥赛图与美国和中国前20大大型制药公司中的大部分公司以及领先的生物技术公司合作。

成立至今，百奥赛图已获得包括国投创业、招银国际、国寿股权、百富资本、人保资本、本草资本、元禾原点、CPE源峰、八方资本等数十家机构的投资。

在完成IPO前最后一轮交叉轮融资后，百奥赛图的投后估值约为78.11亿元人民币。（后台回复“百奥赛图”获取该公司最新招股书）

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