港大研究：复必泰一剂胜科兴两剂 抗体水平高九倍，网友不屑一顾

香港大学公共卫生学院近日在《刺针微生物》发表的研究结果显示，在接受测试的医护人员中，完成两剂复必泰疫苗接种的抗体水平，比接种两剂科兴疫苗的高出约九倍。即使只接种首剂复必泰，抗体水平已高于接种两剂科兴。

这项研究由港大流行病和生物统计学教授高本恩领头，招募了1,442名医护人员，利用两种方法，包括酵素连结免疫吸附分析法（ELISA）及溶斑减少中和抗体测试（PRNT），分析抗体黏附病毒和抗体阻止病毒感染细胞的能力。

港大研究团队已初步完成其中93人的数据分析，当中63人接种复必泰，30人接种科兴。结果显示，接种首剂复必泰后，抗体水平已明显上升，完成第二剂后，抗体水平再上升；但接种首剂科兴后，抗体水平很低，完成第二剂后，抗体水平则中等。

研究团队再分析接种后一个月的情况，两种疫苗各抽12人作数据对比，发现接种两剂复必泰的12人，首月的平均抗体水平达269，但接种两剂科兴的人士，抗体水平只有27，相差高近九倍；接种首剂复必泰的人士，抗体水平已达到49，但科兴的平均抗体水平只有7。

据公开资料显示，中国复星医药是德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞制药合作开发的信使核糖核酸（mRNA）疫苗在中国大陆、港澳地区和台湾的代理商。也就是说，辉瑞疫苗将以“复必泰”的名称在中国上市。

上海复星以现金形式注资，因为其在中国已经设有工厂，BioNTech则提供疫苗的许可证。

复星医药早在2020年3月就获得了复必泰疫苗的开发和代理权，但一直未能获得审批。直到7月15日，复星医药才对外表示，国家药监局对“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在行政审批阶段。

目前来看，随着变种病毒Delta的流行，越来越多的国家选择了mRNA疫苗。

7月12日，泰国国家传染病委员会宣布，放弃中国科兴疫苗，将向早先接种了两剂科兴疫苗的一线医务人员施打阿斯利康（AstraZeneca）加强剂量。

马来西亚卫生部长拿督斯里阿汉峇峇宣15日在记者会上宣布，中国科兴疫苗将不会再被纳入国家疫苗接种计划。辉瑞疫苗将会成为马来西亚的主要接种疫苗。

不过对于新疫苗的进驻，不少网友还是持抵触态度。对于香港大学发布的最新研究，他们也是不屑一顾。

钟南山院士说过，科学无国界。新冠病毒乃是关系到全人类命运的大事，如今有一款更好的疫苗使用，能够造福中国人，为何不用？有些人在生死存亡之际却大谈那些“假大空”的东西，罔顾科学事实，是非不分，黑白颠倒，令人愤慨。

爱国并不是“碍国”。

新冠病毒是单链RNA病毒，可以说它每分每秒都在处于无限突变的状态。我们国家主要提供的疫苗是灭活疫苗，是通过复制病毒，减少其毒性，后在接种在人体唤醒机体免疫能力。

灭活类型的疫苗都是挨打后再做出反应，而MRNA就有所不同，病毒有变化，它也跟着变化，其产生的抗体也会因为抗原的不同，出现适应性的抗体。

“复必泰”的出现，可能意味着它会成为我们中国的加强针，在接种灭活疫苗人群的基础上，提供可灵活变化的mRNA疫苗，使得人体自身的保障能力得以加强。

其次，由于中国冬奥会临近，到时候，国内肯定要主动地开放国门接纳来自世界范围内的优秀运动员们。现有的科兴和国药，虽然具有日产六百万剂次的疫苗产能，除了供应国内，还得供应国外，可能到达冬奥会开启时间，还是无法实现群体免疫，所以新疫苗的引进，可以极大缓解到时候疫苗短缺的情况。

所以说，“复必泰”疫苗的引进，是符合疫情局势的。

如果复必泰成功被引进，可以作为加强针使用或者成为基础接种选择提供给国内人群，或许可以加速国内群体免疫的进程。当然，疫苗混打不是简单一两句就能说清楚的，港大依据的结论是基于百人实验的基础上，数据规模不具有广泛性，还得有赖进一步的研究。

据环球网之前的消息，在4月18日，复星与BioNTech合作开发的新冠mRNA疫苗的临床试验数据和相关材料已经提交中国药监局药审中心进行滚动审查。其中提到《华尔街日报》的报道称，预计中国将在未来10周内批准（《华尔街日报》消息于4月16日发出，十周计算就是7月前。

到4月22号的时候，据有关人士消息，复星BNT162b2疫苗很可能有望7月在中国大陆获批。文中还说到一些观察人士的观点，说上海市委书记李强与 BioNTec创始人兼首席执行官 Uğur Şahin 举行了线上会议，这是该疫苗在上海落地的积极信号。

同时也指出复星在国内布局的冷冻仓库也已经完成，并进行了多次冷链运输系统演练。

随后4月29日的消息中，疫苗开发商BioNTech的首席执行官 Uğur Şahin表示，中国对 BioNTech mRNA COVID-19疫苗的潜在批准已进入决策过程的最后阶段，与中国当局的对话非常“令人鼓舞”，对与上海复星医药共同开发的mRNA疫苗在中国的市场前景充满信心。

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