JCDD：2022上半年封面文章合集 | MDPI 编辑荐读

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本期编辑荐读精选了2022年 Journal of Cardiovascular Development and Disease (JCDD) 的第1~6期封面文章，内容涵盖了哺乳动物心脏成熟和再生、心肌细胞的肌节分解和转染、心肌细胞增殖的体内监测方法、Ebstein 畸形伴左心室致密化不全、辅酶 Q10 对心衰患者的治疗作用和表观遗传学与先天性心脏病，希望能为相关领域学者提供新的思路和参考，欢迎阅读。

01

Characterizing Neonatal Heart Maturation, Regeneration, and Scar Resolution Using Spatial Transcriptomics

利用空间转录组学研究新生哺乳动物心脏成熟、再生和瘢痕消退

Adwiteeya Misra et al.

https://www.mdpi.com/1414826

文章亮点：

(1) 本文对再生和非再生时间点进行了批量和空间转录组学分析，空间转录组学揭示了在出生后心脏成熟过程中表现出动态表型改变的心房和心室心肌的不同区域。

(2) 空间转录组学同时表明，心脏瘢痕在心脏失去再生潜能时将从增殖型转变为分泌型。

(3) 这项研究揭示了未成熟心肌细胞标记物和 Sprr1a 的稳定表达代表再生边界区的出现。

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阅读英文原文

原文出自 JCDD 期刊

Misra, A.; Baker, C.D.; Pritchett, E.M.; Burgos Villar, K.N.; Ashton, J.M.; Small, E.M. Characterizing Neonatal Heart Maturation, Regeneration, and Scar Resolution Using Spatial Transcriptomics. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022, 9, 1.

02

Sarcomere Disassembly and Transfection Efficiency in Proliferating Human iPSC-Derived Cardiomyocytes 

人多能干细胞来源的心肌细胞的肌节分解和转染效率

Qianliang Yuan et al.

https://www.mdpi.com/1470530

文章亮点：

(1) 本文利用多种成像技术来跟踪有丝分裂期间肌节分解的顺序，同时观察到单核和双核 hiPSC-CM 都会产生单核子细胞或双核子细胞。

(2) CHIR99021 提高了非病毒载体在高增殖 hiPSC-CM 中的掺入效率，其中荧光转基因表达在染色体分离 (M 期) 后出现。

(3) 本研究为 hiPSC-CM 和工程心脏组织的基因操作研究提供了一种工具。

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原文出自 JCDD 期刊

Yuan, Q.; Maas, R.G.C.; Brouwer, E.C.J.; Pei, J.; Blok, C.S.; Popovic, M.A.; Paauw, N.J.; Bovenschen, N.; Hjortnaes, J.; Harakalova, M.; Doevendans, P.A.; Sluijter, J.P.G.; van der Velden, J.; Buikema, J.W. Sarcomere Disassembly and Transfection Efficiency in Proliferating Human iPSC-Derived Cardiomyocytes. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022, 9, 43.

03

In Vivo Methods to Monitor Cardiomyocyte Proliferation

心肌细胞增殖的体内监测方法

Alexander Young et al.

https://www.mdpi.com/1526418

文章亮点：

(1) 本文重点关注了转基因小鼠心肌细胞循环和增殖的体内监测方法的最新进展。

(2) 标记子细胞克隆扩增的方法通常用于推断心肌细胞的增殖。

(3) 目前，Dre 和 Cre DNA 重组酶的类似方法已被用于研究青春期前小鼠的退缩心肌细胞循环，并且支持串联 DNA 重组酶鉴定增殖细胞的能力。

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阅读英文原文

原文出自 JCDD 期刊

Young, A.; Bradley, L.A.; Wolf, M.J. In Vivo Methods to Monitor Cardiomyocyte Proliferation. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022, 9, 73. 

04

A Systematic Review of Ebstein's Anomaly with Left Ventricular Noncompaction

Ebstein 畸形伴左心室致密化不全的系统性回顾

Suma K. Thareja et al.

https://www.mdpi.com/1585456

文章亮点：

(1) 本文总结并推断了迄今为止 Ebstein 畸形伴左心室致密化不全在临床和遗传学上的共性。

(2) Ebstein 畸形伴左心室致密化不全的解剖变异包括两种先心病的特征，其中包括三尖瓣移位、右心扩张和左心室小梁形成，并根据年龄和严重程度决定临床表现。

(3) 在遗传学中，除了主要存在于肌节基因 MYH7 和 TPM1 中的一些变异关联，进一步的遗传病因和发病机制在很大程度上仍然未知。

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原文出自 JCDD 期刊

Thareja, S.K.; Frommelt, M.A.; Lincoln, J.; Lough, J.W.; Mitchell, M.E.; Tomita-Mitchell, A. A Systematic Review of Ebstein’s Anomaly with Left Ventricular Noncompaction. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022, 9, 115.

05

Heart Failure—Do We Need New Drugs or Have Them Already? A Case of Coenzyme Q10 

心力衰竭——仍需新药还是已经拥有？以辅酶 Q10 为例

Krzysztof J. Filipiak et al.

https://www.mdpi.com/1633600

文章亮点：

(1) 本文总结了关于辅酶 Q10 在心力衰竭发病机制中作用的最新和最重要的数据。

(2) 有研究表明，在心衰患者中，疾病症状的加重与辅酶 Q10 的浓度呈负相关，心衰患者的辅酶 Q10 浓度是死亡风险的重要预测指标。

(3) 已有研究显示，以 300 mg/天的剂量长期补充辅酶 Q10 (Q-SYMBIO 研究) 已被证明可以显著改善心衰患者的心脏功能和预后。

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原文出自 JCDD 期刊

Filipiak, K.J.; Surma, S.; Romańczyk, M.; Okopień, B. Heart Failure—Do We Need New Drugs or Have Them Already? A Case of Coenzyme Q10. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022, 9, 161.

06

Epigenetics and Congenital Heart Diseases 

表观遗传学与先天性心脏病

Léa Linglart and Damien Bonnet

https://www.mdpi.com/1669272

文章亮点：

(1) 心脏胚胎学依赖于发育分子级联的定时激活，通过表观遗传在空间和时间上进行调控。

(2) 这种多层次的调节网络非常容易受到外界干扰，导致心脏发育不良。

(3) 此外，心脏的动态发育是独特的，与生长与机械刺激有着内在的联系，宫内环境的破坏将对胎儿胚胎产生直接的影响。

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原文出自 JCDD 期刊

Linglart, L.; Bonnet, D. Epigenetics and Congenital Heart Diseases. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022, 9, 185.

   JCDD 期刊介绍

主编：Andy Wessels, Medical University of South Carolina, USA

期刊旨在发表有关心血管发展以及先天性和获得性心脏病的研究成果，主题领域涵盖基因调控、形态学、心血管解剖、心脏生理、血管生物学、基因模式、心脏手术和心血管临床科学等。

2021 Impact Factor	4.415
2021 CiteScore	3.6
Time to First Decision	17.7 Days
Time to Publication	38 Days

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