不懂就问 || 千呼万唤，催化免费公开课答疑第二弹~

催化免费公开课课后解答

终于来啦！

公开课上的内容都会了没

不会也没关系

往下看

老师带着答案走来了

提问！

回答！

 1  量子点如何构建异质结模型？匹配度呢？

答：一般用第一性原理分子动力学模拟确定量子点在表面的负载结构，可以利用吸附能说明稳定性。不存在匹配度。

 2  化学和物理吸附是如何区分？
答：一般化学吸附的吸附能大于1 eV，物理吸附的吸附能小于1 eV。
 3  吸附位的选择是基于？分子动力学吗？
答：理论计算一般会考虑所有的可能的吸附位，不是用分子动力学计算确定的。
 4  确定的过渡态（蓝色）怎么确定的？
答：采用CINEB方法计算得到相对能量最高的结构，就是过渡态，最高的相对能量就是能垒。
 5  光照和暗态下的计算怎么区别？
答：密度泛函理论计算无法区别光照和暗态，可以利用材料的电子结构说明。
 6  可以计算官能团改变对有机半导体能级影响吗？
答：可以的，一般计算能带结构和DOS说明。
 7  形变电荷密度和差分电荷密度的区别，用途？
答：差分电荷密度主要看A-B两个体系之间的电荷转移。
 8  gap为0,band中心移动有意义嘛？
答：有意义的，d带中心理论和体系的带隙值无关。
 9  光催化主要涉及哪几个计算，都需要用什么？
答：主要涉及能带结构，DOS，反应路径，过渡态，反应能垒的计算。
 10  请问酸碱下如何体现ORR的差别？

答：反应机理给出来了，酸性有H⁺，碱性环境有OH^-参与反应。

 11  气体分子吸附在基体上，修正熵变时，怎么计算？

答：吉布斯自由能计算公式给出来了。具体计算细节可以看相关文献。

 12  如何确定催化路径，假设吗？然后计算验证？

答：是的，根据实验结果做出合理假设，再计算反应路径验证。

 13  d band center怎么取值呀？

答：它是一个计算值，不是取值。

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