双满分！良渚新城这家企业实力“杠杠滴”！

冬日至，喜报传。日前，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国血液微生物cfDNA宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动结果。良渚新城企业——杭州杰毅生物技术有限公司旗下杭州杰毅医学检验实验室、重庆基拯医学检验所2家医学检验实验室均以满分成绩顺利通过本次室间质评。

据悉，本次接受报名的实验室146家，实际收到130家有效回报结果。100分的实验室52家，90~99分的实验室50家，低于90分的实验共28家。按照≥90分为合格的标准，合格率为78.46%（102/130）。值得欣喜的是，基于杰毅Q-mNGS™检测技术平台的医疗机构均以满分成绩通过本次室间质评。

图1. 实验室成绩分布

血浆游离DNA宏基因组高通量测序（mNGS）可为多种类型血流感染病例的临床诊断提供重要的病原学依据。然而血浆中微生物cfDNA含量极低且高度片段化，易受实验室环境中微生物及其核酸污染导致假阳性结果，且mNGS检测流程非常复杂，对实验操作及实验室管理的要求很高。

面对现有挑战，杰毅生物不断升级检测技术与自动化、标准化水平。全新Q-mNGS™超敏定量宏基因组检测通过正向广谱富集显著提升检测灵敏度与时效性，PCR-free建库等技术降低背景微生物污染风险，覆盖35257种病原体及耐药基因，在13小时内完成相对定量检测，实现病原体精准鉴别。

依托高度自动化的精准检测技术和严格的实验室质量管理体系，杰毅旗下医学检验实验室在此前连续多次以优异成绩通过全国下呼吸道感染宏基因组高通量测序室间质评等国家卫生健康委临检中心发起的多项室间质评，彰显出专业、稳定的检测实力。

杭州杰毅生物技术有限公司总部位于良渚生命科技小镇，是一家专注于感染性疾病分子诊断的高新技术企业。企业秉承创新驱动发展的经营理念，致力于将数据驱动与产品创新相结合，开拓先进的分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用，让疾病诊断更准、更快、更智慧。

公司聚焦感染疾病精准诊疗领域，布局高通量测序（NGS）和基因编辑（CRISPR/Cas）两大前沿技术平台，拥有近100项发明专利等自主知识产权，搭建起了多层次，高品质的产品线及服务体系，为临床患者提供感染性疾病分子诊断的整体解决方案。

接下来，良渚新城将持续推进企业培育等工作，推动中小企业走专业化、精细化、特色化、新颖化的发展道路，帮助企业做优做大做强，推动企业园区实现高质量发展。

内容支持：良渚生命科技小镇

编辑：郭笄晓

审核：小镇办

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